Риск трисомии 21
Всем известен синдром Дауна, но не все знают, что это заболевание еще называется трисомия 21, так как именно в этой по счету паре хромосом появляются лишние клетки. Это самая распространенная хромосомная патология, поэтому она наиболее полно изучена учеными.
Риск появления трисомии 21 пары хромосом у плода есть у всех женщин. Он в среднем составляет 1 случай на 800 беременностей. Он увеличивается, если будущей матери меньше 18 лет, или уже свыше 35 лет, а также, если в семье есть случаи рождения детей с отклонениями на генном уровне.
Для выявления этой аномалии рекомендуется сдать комбинированный тест, состоящий из анализа крови и ультразвукового исследования. Полученный результат заключается в определении вероятности трисомии 21 у малыша, находящегося еще в утробе матери. Но не всегда можно понять выданную лабораторией информацию, для этого необходимо идти к врачу, что часто невозможно сделать сразу.
Чтобы не мучить себя догадками и переживаниями, из этой статьи вы узнаете, что означают базовый и индивидуальный риск трисомии 21 и как расшифровать их значения.
Норма базового риска трисомии 21
Под базовым риском развития синдрома Дауна подразумевается пропорция, указывающая, на какое количество будущих мам с одинаковыми параметрами встречается один случай данной аномалии. То есть, если стоит показатель 1:2345, то это означает, что данный синдром встречается у 1 женщины среди 2345. Этот параметр увеличивается, в зависимости от возраста: 20-24 – свыше 1:1500, от 24 до 30 лет – до 1:1000, от 35 лет до 40 – 1:214, а после 45 – 1:19.
Этот показатель просчитан учеными для каждого возраста, его выбирает программа на основании данных о вашем возрасте и точном сроке беременности.
Для получения этого показателя необходимы данные УЗИ, сделанного в период 11-13 недель беременности (особенно важен размер воротничковой зоны у ребенка), биохимический анализ крови и индивидуальных данных женщины (имеющиеся хронические заболевания, вредные привычки, раса, вес и количество плодов).
Если трисомия 21 выше порога отсечки (базового риска), то у данной женщины высокий (или еще пишут «повышенный») риск. Например: базовый риск составляет 1:500, то результат 1:450 считается выше. В этом случае направляют на консультацию к генетику с последующим проведением инвазивной диагностики (прокола).
Если трисомия 21 ниже порога отсечки, то в данном случае низкий риск данной патологии. Для более точных результатов рекомендуется провести и второй скрининг, который делают в 16-18 недель.
Даже получив плохой результат, ни в коем случае нельзя опускать руки. Лучше, если позволяет время, пересдать анализы и не падать духом.
womanadvice.ru
Трисомия 21 нормальные показатели: проведение, нормы, лечение
Вынашивание ребенка — это всегда большая радость и огромная ответственность. Во время беременности, женщина всегда ждет с нетерпением первые результаты ультразвукового скрининга, ведь именно они позволяют на раннем этапе определить патологию развития ребенка. Больше всего огорчения у беременных взывает трисомия 21, нормальные показатели которой свидетельствуют о здоровье плода и отсутствии отклонений развития, а отклонения от нормы — признак аномалии.
Особенности патологии
Трисомия 21 нормальные показатели имеет в 92 случаев из 100 обследуемых. В медицине, эту хромосомную патологию принято называть синдромом Дауна. Синдром Дауна при беременности развивается вследствие неправильного распределения хромосом — вместо положенных двух копий 21-й хромосомы, насчитывается три. Важно отметить, что предугадать развитие патологии невозможно, даже у здоровых родителей, порой рождаются дети с синдромом Дауна. В группу риска рождения ребенка с синдромом Дауна, входят женщины, чей возраст перешагнул отметку в 30 лет и с каждым последующим годом, риск возрастает на 3%.
Не малое значение играет проживание и работа родителей в местах с повышенным уровнем радиации или на химических производствах. Если у родственников или у самых родителей присутствуют пороки и аномалии развития, вероятность рождения ребенка с хромосомными нарушениями возрастает. Показанием к тщательному контролю врачей принадлежат женщины, которые накануне беременности или на ранних ее сроках употребляли медикаментозные средства, что обладают тератогенным эффектом.
Характерные признаки болезни
Признаки синдрома Дауна заключаются в нарушениях психического и физического развития, которые будут в дальнейшем мешать ребенку адаптироваться самостоятельно в социуме. Именно по этой причине, достаточно сложно переоценить значение перинатальной диагностики во время первого триместра беременности, которая позволяет предупредить синдром.
Синдром Дауна может протекать в сложной или легкой форме, но новорожденный ребенок будет иметь ряд характерных отклонений, присущих всем детям с нарушениями хромосомного набора. Среди типичных признаков синдрома Дауна отмечают:
- лицо с уплощенным носом и плоской переносицей;
- непропорциональный рот;
- раскосые глаза, раскос поднят вверх, что нетипично для здоровых людей;
- маленькие ушные раковины;
- неоднородна радужка глаз с характерными белесыми пятнами;
- укорочение верхние конечности с широкими ладонями и маленькими пальцами;
- нарушения двигательной функции из-за ослабления мышечного тонуса;
- изменена форма грудной клетки, обусловлена разбалансировкой суставного аппарата;
- нарушение артикуляции речи, вызванная изменением формы неба и патологиями развития зубного ряда.
В более взрослом возрасте, дети с синдромом Дауна имеют ряд когнитивных расстройств, они плохо поддаются обучению, не идут на контакт, а также задерживаются в умственном и физиологическом развитии.
Способы раннего скрининга трисомии
Первая диагностика проводится в 12 недель беременности. Уже на этом раннем этапе, женщина может быть осведомлена о возможных рисках патологии. Во время обследования ультразвуком, врачи обращают внимание на состояние воротничковой зоны, трисомия 21 норма предполагается, если имеет место расширение воротникового пространства, больше чем на 5 мм. В этот же период женщина сдает кровь на синдром Дауна, то есть ее кровь будут исследовать на два гормона — свободный b-ХГЧ и Рарр-А. Результат на синдром Дауна считается положительным, если повышенный уровень свободного b-ХГЧ – более чем 2 МоМа, а концентрация Рарр-А –менее 0,5 МоМ. Конечно, при первом обследовании, мало кто из врачей решается сделать окончательные выводы. На концентрацию гормона могут в это время повлиять большой вес матери, а также курение и гормональный всплеск.
Вторая диагностика беременной проводится между 15 и 20 неделями. Для установления диагноза «синдром Дауна» на данном этапе, есть уж больше предпосылок, так как лучше просматриваются геномные нарушения. Симптомы патологии плода могут выглядеть следующим образом на ультразвуковом обследовании:
- гипоплазия мозжечка;
- нарушения в строении черепа;
- уменьшена длина подвздошных костей и увеличен угол между этими костями;
- расширение почечной лоханки;
- пороки сердца;
- отсутствие носовой кости;
- дополнительная складка на шее;
- аномалии развития пальцев;
- нарушения формирования скелета;
- эхогенность кишечника;
- кисты сосудистого сплетения головного мозга.
Что касается нормальных результатов, то в 12-13 недель размеры головы плода должны быть 21-24 см, диаметр грудной клетки-24 см, длина бедра – 9-12 см. На 18 неделе беременности размер головы — 42 см, диаметр грудной клетки в норме — 41 см, а длина бедра 28 см. Любые отклонения от этих норм, должны вызвать повышенное внимание врача.
Важно отметить, что исследуется не только плод, но и околоплодное пространство. Диагностика на первом и втором триместре беременности сравнивается между собой, и доктор может дать уже какие-либо выводы о наличии серьезных нарушений развития. Для каждой женщины в индивидуальном режиме проводятся вычисления риска рождения ребенка-Дауна. Компьютерная программа перерабатывает сведения первого ультразвукового обследования, анализы крови и индивидуальные сведения о матери — ее возраст, вес, хронические заболевания и вредные привычки.
Для наглядного примера, можно отметить, что в среднем, результат скрининга 35-летней женщины — 1:95. Такие цифры говорят о повышенном риске, поэтому беременную направляют на дополнительные диагностические процедуры. Даже, если риск у беременной 25 летней женщины 1:2, то в 1 из двух случаев будет поставлен диагноз синдром Дауна. Высокий риск — это еще не конечный диагноз, об этом нужно помнить и не переживать напрасно. Именно из-за того, что большинство женщин близко к сердцу воспринимают высокий риск трисомии 21, у них происходит самопроизвольное перекрывание беременности или преждевременные роды.
Не редко у женщины после 30 лет во втором триместре берут кровь анализ на Дауна, в котором измеряется уровень АФП-маркера наследственной патологии плода. АФП — это белок, что вырабатывается печенью матери и поступает в кровь беременной. Если его концентрация выше нормы, это говорит о нарушениях нервной трубки плода. Если, анализ на синдром Дауна при беременности покажет АФП ниже нормы, то это может говорить о наличии трисомии.
Дополнительные методики обследования беременной
Анализы на Дауна при беременности могут быть более точными, но они несут в себе определенную опасность для матери и ребенка в утробе. Инвазивные методики определения трисомии по 21 хромосоме выглядят следующим образом:
- амниоцентез — являет собой сложную процедуру, которая заключается в прокалывании брюшинной полости беременной женщины тонкой иглой и забор амниотической жидкости, что в дальнейшем отправляют на детальное исследование;
- биопсия хориона — более информативный анализ, хотя и менее приятный. На 12 недели беременности у женщины выполняют забор ворсинок и клеток плаценты. Для этого беременной проводят прокалывания брюшины или через влагалище вводят катетер.
- забор пуповинной крови проводят не раньше, чем на 20 недели беременности, она заключается во ведении шприца в пуповину без нарушения целостности матки, под четким наблюдением УЗИ и извлечения определённой дозы крови.
На основе полученных сведений, доктор может оповестить мать о возможных рисках. Важно отметить, что вышеперечисленные инвазивные методики диагностики имеют ряд противопоказаний к проведению, к примеру, если у беременной имеется угроза выкидыша, инфекционные заболевания, а также нарушения свертываемости крови или сахарный диабет процедуры не проводят. Целесообразность обследования решает лечащий врач, а решение принимает женщина, учитывая все возможные угрозы ее здоровью и здоровью плода.
Норма показателей УЗИ: второй скрининг11054Благодаря стремительному развитию современной медицины, с каждым годом появляется все больше малотравматичных методик обследования беременных и определения аномалий внутриутробного развития.
Одним из самых новый и информативных способов определения трисомии 21 хромосом есть ДНК тест. С его помощью, можно не только определять родственные связи, но и исключать хромосомные патологии. Для проведения теста у беременной матери берут на анализ венозную кровь. Достоверные результаты, можно получить, начиная с 9 недели беременности. Недостатком данной диагностики трисомии по 21 хромосоме есть длительность ее проведения, результат беременная получает только через 14 дней.
Несмотря на ряд предрассудков и заблуждений, искать виноватого в том, что родился ребенок с синдромом Дауна, нет смыла. Конечно, в будущем он будет отличаться от сверстников, но есть множество примеров, когда такие дети живут полноценной жизнью и даже добиваются определенных успехов в спорте, кинематографе и музыке. Современные методики диагностики ставят беременную женщину в известность о возможных патологиях ребенка, которые развиваются в ее утробе на раннем этапе. До достижения 5 месяцев беременности, женщина может свыкнуться с мыслью о вынашивании особенного малыша или же решить прервать беременность.
1diagnos.ru
СКРИНИГ. ВЫСОКИЙ ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК!!! Кто сталкивался??? — высокий индивидуальный риск — запись пользователя Елена (id2141099) в сообществе Здоровье будущей мамы и малыша в категории Инвазивные процедуры
норма мом при беременностиПостараюсь кратко,но подробно рассказать.
Мне 33,мужу 42-беременность 2-ая-ребенок первый здоров-мальчик 2,6 лет(проверяли даже микроматричным хромосомным анализом)
Пришел результат скрининга из ЖК(бесплатный)по УЗИ все идеально-по крови:Высокий индивидуальный риск.
Бер 12 нед и 1 день
ЧСС 181 уд.\мин
ТВП 1,8мм
КТР 55мм
Свободная В субъединица ХГЧ 77,9МЕ\л=2,053 Мом
РАРР-А 1,209 МЕ\л=0,590 МоМ (Норма Мом от 0,5-0,2=у меня все вписывается)
Трисомия 21 Базовый риск Индивидуальный риск
1:378 1:1271
Трисомия 18 Базовый риск Индивидуальный риск
1:883 1:17670
Трисомия 13 Базовый риск Индивидуальный риск
1:2782 1:1269
Я в ужасе!!!!Меня посылают к генетику-запись только на 21 марта((((
Решила пересдать платно(пока позволял срок)
Вот результаты платного анализа:
Бер 13 нед и 2 деня
ЧСС 163 уд.\мин
ТВП 1 мм
КТР 71мм
Свободная В субъединица ХГЧ 66,3МЕ\л=2,050 Мом
РАРР-А 2978,1МU\L=0,650 МоМ (Норма Мом от 0,5-0,2=у меня все вписывается)
Трисомия 21 Базовый риск Индивидуальный риск
1:539 1:1646
Трисомия 21 Базовый риск Индивидуальный риск
только по крови 1:539 1:463
Трисомия 18 Базовый риск Индивидуальный риск
1:4852 1:100000
Трисомия 13 Базовый риск Индивидуальный риск
1:1456 1:100000
Син. Тернера Базовый риск Индивидуальный риск
1:6775 1:22238
РЕЗУЛЬТАТ:Низкие риски по всем критериям!!!
Вот что мне теперь думать в анализе из ЖК-риск Патау 13 трисомии 1:1269(должен быть 1:2782 и выше)...с этим меня и направляют к генетику,а в пересданных анализах...риск Патау 1:100000...ВСЕ ИДЕАЛЬНО????
www.babyblog.ru
Риск трисомии 21
Главными методами, которые позволяют определить риск трисомии во многих странах, являются биохимический скрининг и УЗИ. Как правило, подобного рода обследование проводится в 1 и 2 триместрах беременности.
Что означает «базовый риск трисомии» в результатах скрининга?
Согласно статистических данных, риск развития трисомиии 21 хромосомы (синдрома Дауна) составляет 1/800 беременностей. Для того чтобы его установить, женщине назначается биохимический анализ крови, а также проводится УЗИ.
Многие женщины, желая поскорее узнать результат, пытаются самостоятельно расшифровать полученный данные. При этом у них возникает вопрос, касающийся того, что такое норма базового риска трисомии 21.
Под данным термином в медицине понимают пропорциональное отношение числа будущих мам, имеющих одинаковые параметры, к количеству случаев заболеваний синдромом Дауна. Так, к примеру, если имеется показатель 1:2000, то это означает, что данный синдром встречается лишь в 1 беременности из 2000.
При этом, в ходе наблюдений, было отмечено, что данный параметр напрямую зависит от возраста будущей мамы, т.е. с его увеличением растет и вероятность рождения ребенка с нарушениями. К примеру, у женщин возраста 20-25 лет этот показатель равен 1:1500, а у забеременевших после 35 лет – 1:214.
Что понимают под термином «индивидуальный риск трисомии»?
Для установления данного параметра врачи учитывают результаты, проведенного на сроке 11-13 недель беременности УЗИ, а также биохимический анализ крови и индивидуальные данные беременной (наличие хронических заболеваний, вредных привычек и т.д.).
В полученных результатах данного исследования будущая мама может увидеть такое заключение как, «трисомия 21 выше (ниже) порога отсечки». Под словом «отсечка» понимают значение базового риска трисомии. Таким образом, если базовый риск в конкретном случае равен 1:1000, а полученный результат составляет 1:800, то говорят о том, что риск трисомии выше порога отсечки.
www.my-sunshine.ru
Ожидаемый риск Трисомии 21 18 13 — Генетика
Карина Наумова
Риск ТрисомииЗдравствуйте!Помогите расшифровать результаты анализа. Ожидаемый риск Трисомии 21-Базовый риск 1:1000; Индивидуальный риск 1:6266.Ожидаемый риск Трисомии 18-Базовый риск 1:2445; Индивидуальный риск 1:48895.Ожидаемый риск Трисомии 13- Базовый риск 1:7669; Индивидуальный риск 1:153380….
анонимно
Ожидаемый риск трисомииЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос. У меня беременность первая 15 недель. Недавно делала анализ крови (скрининг).Базовый риск: трисомии 21.( 1:1044),индивид.риск: (1:2482),базовый риск трисомии 18. (1:2482), индивид.риск:(1:136),базовый риск трисомии 13 (1:7804),…
анонимно
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13Здравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня первая беременность,17 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 — 1:977 Индивид. риск: Трисомии21 — 1:2493; Базовый риск: Трисомии18 -…
Дарья Каракулова
Здравствуйте, помогите расшифровать Узи в i-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ) 13 нед.+4 дней ЧСС плода 158уд/мин КТР 75,0 мм ТВП 2,90мм Ожидаемый риск Трисомии…
анонимно
Ожидаемый риск ТрисомииЗдравствуйте, пожалуйста, ответьте на мой вопрос. Мне 38 лет, это моя третья беременность, у меня два абсолютно здоровых ребенка. Дата приема биоматериалов 10. 04. 2013 г. Вес 84 кг, термин…
анонимно
Помогите пожалуйста разобраться в анализе. Узи в 1 триместре: КТР — 58,0мм. ВП — 2,20мм. Кость носа определяется. Биохимия материнской сыворотки: ХГ — 71,30МЕ/л / 1,763 Мом. РАРР-А — 1,131МЕ/л…
анонимно
Ожидаемый риск ТрисомииЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,15 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна.В результате: Базовый риск: Трисомии21 — 1:1000 Индивид. риск: Трисомии21 — 1:220; Базовый риск: Трисомии18 — 1:2601…
health.mail.ru
Как рассчитывается индивидуальный риск по трисомии 21
Хромосомы — главные составные части ядра клетки. Именно они являются носителями генов, в которых закодирована наследственная информация. Совокупность всех хромосом клетки называется хромосомным набором и для каждого биологического вида характерен свой постоянный набор. Для человека нормальным количеством хромосом является 46 (23 пары) . Случаи измененного количества хромосомного материала считаются хромосомными аномалиями.
Скрининг первого триместра или второго триместра, или обоих, для синдрома Дауна. Два разных фенотипа плодов с хромосомной триплоидией: корреляция с родительским происхождением дополнительного гаплоидного набора. Консультирование в изолированной умеренной фетальной вентрикуломегалии.
Проспективное двухлетнее исследование скрининга первого триместра для синдрома Дауна
Спонтанное разрешение кистозной гигромы плода и водорослей при синдроме Тернера. Введение: В настоящее время материнский возраст беременных женщин возрос в большинстве развитых стран. Уровень женщин старше 35 лет составляет около 15% беременностей. Цель: Цель нашего исследования состоит в том, чтобы доказать, что при скрининге первого триместра число женщин, имеющих признаки инвазивной пренатальной диагностической процедуры, значительно сокращается.
Хромосомные аномалии провоцируют нарушение развития организма и возникновение различных заболеваний. Одним из подвидов аномалий являются трисомии. Рассмотрим конкретный случай данной патологии, а именно – что такое трисомия 21, как она диагностируется и поддается ли лечению.
Трисомия 21: суть и причины
Трисомия означает наличие в хромосомном наборе дополнительной, третьей хромосомы, в то время, когда норма предписывает лишь пару. Точные причины трисомии по 21 хромосоме не установлены, однако механизм её формирования заключается в том, что при делении клеток не происходит расхождения хромосом (чаще женских) и образуется клетка с 24 хромосомами. В процессе слияния яйцеклетки и сперматозоида, клетка с 24 хромосомами сливается с нормальной клеткой с 23 хромосомами. В итоге образуется зигота с 47 хромосомами (23 пары + одна хромосома), вместо 46.
Участниками нашего исследования были 531 беременная женщина со средним материнским возрастом 30 лет. Мы использовали первый скрининг на триместр для синдрома Дауна. Результаты. В нашей исследовательской группе 69 женщинам было 35 лет и более. Оценка риска синдрома Дауна составила 1 из 300 или более случаев в 14 случаях.
Вывод: это факт, что, хотя риск для любого человека в возрасте 36 лет выше, большинство аномалий наблюдается у населения с низким уровнем риска. Наше исследование подтверждает, что при скрининге первого триместра число женщин, у которых есть показания к инвазивной пренатальной диагностической процедуре, значительно сокращается. В результате также снижается стоимость пренатальной диагностики населения, а также риск ятрогенных пропущенных выкидышей. Наконец, этот метод скрининга дает преимущество ранней диагностики.
В большинстве случаев, когда у плода наблюдается трисомия, он нежизнеспособен, и материнский организм будет пытаться избавиться от него. Зачастую выкидыш происходит на столь ранних сроках, что женщина даже не успевает понять, что беременна. Однако некоторые виды трисомии могут не препятствовать живорождению. Самый известный пример трисомии – трисомия по 21 хромосоме, которая всем знакома под названием синдром Дауна .
Ключевые слова: пренатальный скрининг, затылочная полупрозрачность, амниоцентез. Скрининг хромосомных аномалий в акушерской обстановке традиционно о
ola2.ru
📌 популярные вопросы беременных мам и ответы на них
На данной странице собраны наиболее популярные посты и комментарии наших пользователей по теме «риск трисомия 21». Это поможет вам быстро получить ответ на вопрос, также вы можете принять участие в обсуждении.
приехали вчера в гости к моей маме.а сегодня утром обнаружила сыпь по всему телу..вроде ничего нового не давали… все как обычно. пол бананчика, творожок с молочной кухни ну и смесь.банан с 4х мес даем и ниразу не сыпало, но моя мама говорит что банан банану рознь, неизвестно чем напичкали сегодняеще подозрение падает на моющее средство. помыла полы с ним в комнате… но как потом оказалось что…
Ребёнок не ест ничего кроме яблок, груш, злаковых сухариков, молочных каш и смеси. Пьет соки. Никогда не было аллергии. Перед отлётом в Тай началась жуткая сыпь по всему телу. Успели попасть к врачу. Она сказала, что похоже на аллергию на молочку. Исключила смесь. Она без неё перестала какать. Сыпь осталась. Сейчас в Тае ещё не знаю, чем ее кормить. Может на яблоки или хлеб быть сыпь?
Всем Привет. У нас сыпь по всему телу. Красное пятнышко, а по середине пузырек с жидкостью. Думала ветрянка. Но нам педиатр сказала, что у нас аллергия. К вечеру пятна даже на ладонях. У меня две девочки. Старшая ходит в садик. У нее температура была ночью.
Сыпь по всему телу. Белые мелкие волдыри. Из леуарств только мажем зубы бэби доктор. Перешли на нан2 но уже поменяли на нистожен. Прикорм давно все было хорошо. Порошок с рождения. Собака и много цветов дома с рождения. Раньше мыди каждый день с шампунем. Темерь начали реже и детским мыло но все равно не проходит. К врачу идти бесполезно! Зубы уже 2 месяца режутся… сыпь уже неделю! Что это…
У сына сыпь по всему телу-может высыпать от детского крема?
Девоньки! у моего малышика пошла сыпь по всему телу и кое-где даже есть крупные красные пятнышки. это не ветрянка у нас случайно? нам всего-то 6 мес!((((( что это может быть?
У ребенка мелкая сыпь по всему телу(внешне похожи на мурашки)поначалу появились на ногах, потом на животе, даже на писе вылезли.визуально даже не видно, но когда рукой проводишь чувствуешь сразу.Даю финистил, немного меньше стало и в череде купаю.Что это может быть?
Дочке 8месяцев сыпь по всему телу, причину даже незнаю вроде ничего не давала 3 день уже не проходит что делать? Кто то сталкивался с этим?
Дочке 8 месяцев сыпь по всему телу что делать? От чего незнаю все как обычно давала.
На 10 день после кесарева началась ужасно зудящая красная сыпь по всему телу, особенно в области бандажа, бюстгалтера и др. контактов с одеждой, а также бедра, спина и живот. Пришлось вызывать врача. Вердикт — аллергия на препараты, которые вводили в роддоме. Лечить можно симптомы и мало чем. Кто сталкивался? Может быть что-то посоветуете?
Капец, сыпь по всему телу у почти годовалого ребенка.утром обнаружила.педиатр говорит что-то поела не то.еще мы на массаж ходим.может от масла? прописала фенистил капли и смекту.вроде столько уже ходим.ели все как обычно.ночью одну мармеладку поела.неуж то от нее?
Девочки, у меня вдруг нежданно начала появляться сыпь по всему телу, кроме лица. Никогда такого не было. Температуры нет. Ужасно все чешется. Сил терпеть больше нет. Протерла настоем ромашки- не помогло. Есть ли в 40 поликлинике дерматолог? На ветрянку вроде не похоже. П.С. Ветрянки у меня не было. Вот и боюсь. Надеюсь на вашу помощь. Спасибочки
Ребенок 3 дня болел, давал от температуры лекарства и от горла. Сегодня все прошло но с утра появилась сыпь по всему телу. Может ли это быть последствия лечения? И можно ли дать противоаллергические средства, или ждать пока само пройдет? У кого-то может так было
У сына я заметила сыпь сначала на лице в среду, в четверг уже по всему телу пошла и я сразу же дала фенистил. В пятницу побежала к педиатру, та осмотрела тело сына и сказала, что похоже на аллергию. Я даже и не знаю, на что могла вылезти эта аллергия, ну и выписала врач нам пить фенистил, лактрофильтрум. Сегодня уже понедельник, а сыпь не проходит ни капли, может это совсем и не аллергия?…
Добрый день!Нам полных 9 месяцев.3 дня была высокая температура, поднималась до 39.1, сбивали сиропами Нурофен и Эффералган, принимали 4-5 раз в день сиропы по очереди. Еще мы ставили свечи Виферон 2 раза в день, принимали по 1 ч.л. ромашки 3 раза в день (как сказала врач на всякий случай) и Линекс (порошок) 2 раза в день. На 4-ый день температура поднималась до 38, не сбивала, в итоге к вечеру…
Началось все три недели назад — появилась у моего малыша (нам 1 год ) сыпь красная под коленкой, под мышкой и на попе. Сыпь в виде скопления прыщиков (без гноя, без пузырьков, просто красные, выпуклые на ощупь прыщики ). Решила, что аллергия, сузила рацион питания свой и малыша (мы еще едим сисю иногда ). Сыпь не прошла, но вроде стала менее заметной, мазала фенистилом- без изменений. Спустя…
Пару недель назад появилась сыпь непонятная на лице, похожая на мелкие прыщики.Начала мазать мазью вроде бы прошли. Сварила виноградно-яблучный компот, через пару часов сыпь появилась по всему телу. Уже неделю как не пьет его но сыпь не проходит. После купания сыпь проявляется еще больше и краснеет. Может у кого такое было и что с этим делать.?????
Сыну 1,4 года, положили нас с острым тонзилитом в инфекционку, назначили ампицилин, цевикап, хилак форте. На шестой день появилась мелкая сыпь на животе, после по всему телу. Общее состояние к тому времени улучшилось и нас на следующий день выписали, поставив укол преднизолона и супрастина с диагнозом аллергический дерматит, рекомендовав фенистил. Ёще через день сыпь стала увеличиваться в…
Всем привет. Моей доче послезавтра месяЦ только. У нас четвертый день сыпь. Как крапинки по всему телу. С головы до ног.температуры нет. Не прыщики, а именно пятнышки, врача вызывала сказала потница, я мыла в череде ребенка, она целый день раздетая у меня, на следующий день другой врач пришел, говорит аллергия, я начала давать фенистил, сегодня второй день как даю. Сыпь не проходит. У кого было…
www.baby.ru