инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Сообщалось о случаях внезапной смерти психиатрических пациентов, принимавших антипсихотические препараты, в том числе галоперидол.

Пациенты пожилого возраста с психозом на фоне деменции, получающие лечение антипсихотическими препаратами, находятся в группе повышенного риска. Анализ данных, полученных в ходе 17 плацебо-контролируемых исследований (наиболее частая продолжительность – 10 недель), в которых в основном принимали участие пациенты, принимающие атипичные антипсихотические препараты, выявил риск смерти среди пациентов в 1,6 — 1,7 раз выше, чем у тех, кто получал плацебо. В течение стандартного 10-недельного контролируемого исследования, показатель смертности в группе, принимавшей препарат, составил около 4,5%, по сравнению с показателем в 2,6% в группе плацебо. Хотя причины летального исхода различались, большинство смертей было вызвано сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекциями (например, пневмония). Данные двух наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов с деменцией, принимавших нейролептики, смертность выше, чем у непринимавших. Для точной оценки риска и повышенного риска нет достаточных данных.

Нарушения поведения, связанные с деменцией, не являются одобренным показанием для применения галоперидола.

Действие на сердечно-сосудистую систему

При применении галоперидола, в дополнение к редким случаям внезапной смерти, очень редко сообщалось об удлинении интервала QT на электрокардиограмме и/или желудочковой аритмии. Они могут возникать с большей частотой при применении высоких доз препарата или при предрасположенности пациентов.

Перед началом применения галоперидола необходимо тщательно оценить соотношение риска и пользы. За состоянием пациентов с факторами риска желудочковой аритмии, такими как заболевание сердца, внезапная смерть и/или удлинение интервала QT в семейном анамнезе, некорректированные электролитные нарушения, субарахноидальное кровоизлияние, голодание или злоупотребление алкоголем, следует внимательно следить (ЭКГ и содержание калия), особенно на начальном этапе лечения до достижения равновесных концентраций препарата в плазме крови. Риск удлинения интервала QT и/или развития желудочковой аритмии может повышаться при приеме высоких доз препарата или при парентеральном применении, в частности, при внутривенном введении. При внутривенном введении галоперидола следует постоянно вести ЭКГ-наблюдение для выявления удлинения интервала QT и возникновения тяжелой аритмии.

Галоперидол-Рихтер, раствор для инъекций, рекомендуется вводить только внутримышечно.

Галоперидол-Рихтер в виде раствора для инъекций следует с особой осторожностью применять у пациентов, которые являются «медленными метаболизаторами» изофермента CYP2D6, а также при применении ингибиторов цитохрома P450. Сопутствующего применения антипсихотиков следует избегать.

До начала терапии необходимо провести ЭКГ мониторинг всем пациентам, особенно пожилым и тем, у кого в личном или семейном анамнезе были заболевания сердца или выявляли отклонения в работе сердца при клиническом осмотре. Во время терапии необходимость ЭКГ мониторинга (например, при повышении дозы) следует оценивать индивидуально. При удлинении интервала QT в ходе лечения дозу препарата следует снизить, а если интервал QT превысит 500 мсек, необходимо немедленно прекратить прием галоперидола.

Рекомендуется периодический контроль содержания электролитов, особенно у пациентов, принимающих диуретики, или при сопутствующем заболевании.

В ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований применения некоторых атипичных антипсихотических препаратов в популяции пациентов с деменцией было выявлено приблизительно трехкратное увеличение риска возникновения цереброваскулярных нежелательных явлений. Механизм возникновения этого повышенного риска неизвестен. Повышенный риск не может быть также исключен для других антипсихотических препаратов или других популяций пациентов. Галоперидол следует использовать с осторожностью у пациентов с риском развития инсульта.

Злокачественный нейролептический синдром

Прием Галоперидол-Рихтера, как и других антипсихотических препаратов, ассоциировался со злокачественным нейролептическим синдромом: редкой реакцией, характеризующейся гипертермией, генерализованной мышечной ригидностью, вегетативной неустойчивостью, нарушенным сознанием.

Гипертермия часто является первым признаком этого синдрома. При возникновении этих симптомов следует немедленно прекратить лечение антипсихотическими препаратами и начать соответствующую поддерживающую терапию и внимательное наблюдение за пациентом.

Поздняя дискинезия

Как и при приеме всех антипсихотических средств, поздняя дискинезия может проявиться у некоторых пациентов при длительном применении или после отмены препарата. Данный синдром в основном характеризуется ритмичными непроизвольными движениями языка, лица, рта или челюсти. У некоторых пациентов эти проявления могут быть необратимыми. Синдром может маскироваться при возобновлении лечения, повышении дозы или при переходе на другой антипсихотический препарат. Терапию следует прекратить как можно скорее.

Экстрапирамидные симптомы

Так же как при приеме всех нейролептических средств, могут возникать экстрапирамидные симптомы, например, тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия и острая дистония.

Противопаркинсонические препараты антихолинергического типа могут быть предписаны при необходимости, но не следует назначать их регулярно для профилактики. В случае необходимости сопутствующего приема противопаркинсонических препаратов, их прием следует продолжить после отмены приема галоперидола, если их выведение происходит быстрее, чем  выведение галоперидола, во избежание развития или усиления экстрапирамидных симптомов. Врач должен помнить о возможном повышении внутриглазного давления при сопутствующем применении антихолинергических препаратов, включая противопаркинсонические средства, принимаемые одновременно с галоперидолом.

Припадки/судороги

Сообщалось, что в некоторых случаях применение галоперидола может вызывать судороги. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, страдающих эпилепсией и при наличии состояний, предрасполагающих к развитию судорог (например, отмена алкоголя и повреждение головного мозга).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Поскольку галоперидол метаболизируется в печени, рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени. Сообщалось об отдельных случаях нарушения функции печени или гепатита, наиболее часто холестатического.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Тироксин может усилить токсичность галоперидола. Поэтому у пациентов с гипертиреоидизмом антипсихотические средства должны применяться с большой осторожностью и сопровождаться терапией для достижения эутиреоидного состояния.

Гормональное действие антипсихотических нейролептических препаратов включает гиперпролактинемию, которая может вызвать галакторею, гинекомастию, и олиго- или аменорею. Сообщалось об очень редких случаях гипогликемии и о возникновении синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ).

Венозная тромбоэмболия

При применении антипсихотических препаратов сообщалось о случаях возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Поскольку у пациентов, получающих лечение антипсихотиками, часто имеются приобретенные факторы риска развития ВТЭ, все возможные факторы риска развития ВТЭ должны быть выявлены до начала и в ходе лечения галоперидолом, также должны быть предприняты профилактические меры.

Дополнительные факторы

При шизофрении ответ на лечение антипсихотическими препаратами может откладываться. Также, после отмены препаратов возврат симптомов может не быть очевидным в течение нескольких недель или месяцев.

Острые симптомы отмены, включая тошноту, рвоту и бессонницу, описывались крайне редко после внезапной отмены высоких доз антипсихотических препаратов. Также может возникнуть рецидив, поэтому рекомендуется постепенная отмена препарата.

Как и все антипсихотические препараты, Галоперидол-Рихтер не следует применять в виде монотерапии при преобладании депрессии. Его можно сочетать с антидепрессантами для лечения состояний, при которых депрессия и психоз наблюдаются одновременно.

Повышенную осторожность рекомендуется соблюдать у пациентов с почечной недостаточностью и феохромоцитомой.

Педиатрическая популяция

Имеющиеся данные о безопасности при применении у детей указывают на риск развития экстрапирамидных симптомов, включая позднюю дискинезию а также седацию. Нет данных о безопасности на продолжительный период.

Седация чаще встречается у детей.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Галоперидол-Рихтера при беременности не установлена. Новорожденные, которые подвергались воздействию антипсихотических препаратов (включая галоперидол) в течение третьего триметра беременности, находятся в группе риска развития нежелательных явлений, включая экстрапирамидный синдром и/или синдром «отмены», которые могут различаться по тяжести и продолжительности после родов. Сообщалось о случаях ажитации, гипертонии, гипотонии (повышенный и пониженный мышечный тонус), тремора, сонливости, респираторного дистресс-синдрома, нарушения приема пищи. Соответственно, следует тщательно следить за состоянием новорожденных.

Поступали некоторые сообщения о врожденных дефектах у детей, рожденных женщинами, принимавшими галоперидол при беременности, для которых нельзя исключить существования причинно-следственной связи с приемом галоперидола.

Галоперидол проникает в грудное молоко. Поступали единичные сообщения об экстрапирамидных симптомах у новорожденных, матери которых получали галоперидол.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Может наблюдаться некоторая степень седации или нарушения внимания, особенно при применении высоких доз и в начале лечения, что может усиливаться при приеме алкоголя или других депрессантов ЦНС.

Пациентов в период лечения следует предостеречь от деятельности, требующей концентрации внимания, такой как управление транспортными средствами или работа с механизмами, до того момента как станет известна их степень восприимчивости к препарату.

tab.103.kz

Галоперидол-Рихтер РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (АМПУЛЫ): инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

 лекарственного средства

                                                

                                                    Галоперидол -Рихтер

                                                 

Торговое название 

Галоперидол-Рихтер

 

Международное непатентованное название

Галоперидол

 

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 5 мг/мл

 

Состав

Одна  ампула содержит

активное вещество — галоперидол 5 мг,

вспомогательные вещества: кислота молочная, вода для инъекций

 

Описание

Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный раствор

 

Фармакотерапевтическая группа

Психотропные препараты. Нейролептики. (Антипсихотики). Бутирофенонов производные. Галоперидол

Код АТХ  N05A D01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутривенного  введения в течение 2 минут 10 мг галоперидола максимальная концентрация в плазме крови составляет 34 мкг/мл в конце инфузии и снижается до 1 мкг/мл через 40 часов.  После внутримышечного введения 2 мг галоперидола максимальные концентрации в плазме крови были такими же, как при приеме внутрь, т.е. 10 мкг/мл, но достигались за 20 минут.

Галоперидол быстро распространяется в экстраваскулярные ткани, особенно в печень и жировую ткань. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 92 %. Галоперидол проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется с грудным молоком в концентрации 59-69 % от концентрации в материнской плазме. Галоперидол интенсивно метаболизируется путем окислительного деалкилирования и в конечном итоге связывается с глицином. Период полувыведения составляет около 20 часов, со значительными суточными колебаниями.

Фармакодинамика

Галоперидол является антагонистом центральных и периферических дофаминовых рецепторов. Он также обладает некоторой антихолинергической активностью и является антагонистом опиатных рецепторов. Влияние галоперидола на базальные ганглии, возможно, лежит в основе возникновения таких побочных эффектов, как дистония, акатизия и паркинсонизм).

 

Показания к применению

Взрослые

— шизофрения: контроль симптомов шизофрении и предотвращение рецидива

— другие расстройства личности (другие психозы), особенно параноидные

— мании и гипомании

— психические расстройства и нарушения поведения, такие как агрессия, гиперактивность и нанесение себе повреждений у лиц с задержкой умственного развития и пациентов с органическим поражением головного мозга

— как вспомогательное средство для кратковременного контроля умеренно выраженного и тяжелого психомоторного возбуждения, волнения, жестокого или опасно-импульсивного поведения

— тошнота и рвота

 

Способ применения и дозы

Препарат Галоперидол-Рихтер, раствор для инъекций, рекомендован только для внутримышечного введения.

Режим дозирования

Доза препарата для применения по всем показаниям должна определяться индивидуально, начинать прием и подбирать дозу следует под внимательным наблюдением врача. Для определения начальной дозы следует учитывать возраст пациента, тяжесть симптомов и ответ на принимаемые ранее другие нейролептики.

Пожилым и ослабленным пациентам, а также тем, кто ранее сообщал о неблагоприятных реакциях на нейролептические средства, может понадобиться меньшая доза галоперидола. Следует начинать прием с половины стандартной дозы и постепенно повышать дозу до достижения оптимального ответа.

Взрослые

Шизофрения, психозы, мания и гипомания, психические расстройства и нарушения поведения, психомоторное возбуждение, волнение, жестокое или опасно-импульсивное поведение, органическое поражение головного мозга.

Внутримышечное введение дозы 5 мг можно повторять почасово до достижения контроля над симптомами с максимумом 20 мг в сутки.

Внутримышечное введение должно быть заменено приемом препарата внутрь в возможные кратчайшие сроки.

Тошнота и рвота

1-2 мг внутримышечно.

Дети

Парентеральное введение детям не рекомендуется.

 

Побочные действия

— Очень часто (≥1/10)

— ажитация, бессонница, экстрапирамидные расстройства, гиперкинезия, головная боль

Часто (≥1/100 до <1/10)

— депрессия, психотические расстройства, поздняя дискинезия, окулогирный криз, дистония, дискинезия, акатизия, брадикинезия, гипокинезия, повышенный мышечный тонус, сонливость, маскоподобное лицо, тремор, головокружение

— нарушение зрения

— ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия

— запор, сухость во рту, чрезмерное слюноотделение, тошнота, рвота

— сыпь

— задержка мочеиспускания, эректильная дисфункция

— реакция в месте введения

— увеличение массы тела, снижение массы тела, отклонения в результатах анализов функциональных «печеночных» тестов

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)

— лейкопения

— гиперчувствительность

— спутанность сознания, снижение полового влечения, потеря полового влечения, беспокойство

— судороги, паркинсонизм, акинезия, ригидность по типу «зубчатого колеса», седация, непроизвольные сокращения мышц

— нечеткое зрение

— тахикардия

— одышка

— гепатит, желтуха

— реакции фотосенсибилизации, крапивница, зуд, повышенное потоотделение

— кривошея, мышечная ригидность, мышечные спазмы, скованность опорно-двигательного аппарата

— аменорея,  дисменорея, галакторея, неприятные ощущения в молочных железах, боль в молочных железах

— нарушение походки, повышение температуры, отек

Редко (≥1/10000 до <1/1000)

 — гиперпролактинемия

— нарушение координации движений, злокачественный нейролептический синдром, нистагм

— бронхоспазм

— тризм, подергивание мышц

— меноррагия, нарушения менструального цикла, сексуальная дисфункция

— удлинение интервала QT на ЭКГ

Неизвестно

— агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения

— анафилактические реакции

— неадекватная секреция АДГ

— гипогликемия

— снижение аппетита

— глаукома

— фибрилляция желудочков, трепетание-мерцание желудочков (желудочковая тахикардия типа «пируэт»), желудочковая тахикардия, экстрасистолы

— отек гортани, спазм гортани

— острая печеночная недостаточность, холестаз

— лейкоцитокластический васкулит, эксфолиативный дерматит

— синдром «отмены»  у новорожденного

— гинекомастия, приапизм

— внезапная смерть, отек лица, гипотермия

Дополнительная информация

Сообщалось о таких эффектах на сердечную деятельность, как удлинение интервала QT, трепетание-мерцание желудочков (желудочковая тахикардия типа «пируэт»), желудочковая аритмия, в том числе фибрилляция желудочков и желудочковая тахикардия, и остановка сердца. Чаще это происходит при приеме больших доз галоперидола и предрасположенности пациентов.

Токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона были зарегистрированы у пациентов, принимающих галоперидол. Частота в этих отчетах неизвестна.

Случаи венозной тромбоэмболии, в том числе случаи легочной эмболии и случаи тромбоза глубоких вен были зарегистрированы при приеме антипсихотических препаратов – частота возникновения неизвестна.

 

Противопоказания

— гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

— коматозные состояния

— угнетение центральной нервной системы (ЦНС)

— болезнь Паркинсона

— поражение базальных ганглиев

    -пациенты с клинически значимыми нарушениями работы сердца, например, недавно перенесенным инфарктом миокарда, декомпенсированной сердечной недостаточностью, аритмиями, которые контролируются приемом антиаритмических лекарственных препаратов класса IA и III, удлинением интервала QT, желудочковыми аритмиями или трепетанием-мерцанием желудочков (желудочковая тахикардия типа «пируэт») в анамнезе, клинически значимой брадикардией или блокадой сердца второй или третьей степени и некорректируемой гипокалиемией

—   беременность и период лактации

— детский и подростковый период до 18 лет.

     Галоперидол не должен использоваться совместно с другими лекарственными средствами, удлиняющими интервал  QT.

 

    Лекарственные взаимодействия 

Сопутствующее применение Галоперидол-Рихтера  с препаратами, которые, могут удлинять интервал QT, может увеличивать риск возникновения желудочковой аритмии, включая трепетание-мерцание желудочков (желудочковая тахикардия типа «пируэт»). Поэтому не рекомендуется сопутствующее применение этих препаратов.

Примером являются  некоторые  антиаритмические препараты, например, класса IA (хинидин, дизопирамид и прокаинамид) и класса III (например, амиодарон, соталол и дофетилид), некоторые антибактериальные препараты (спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин при внутривенном введении), трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин), некоторые тетрациклические антидепрессанты (например, мапротилин), другие нейролептики (например, фенотиазины, пимозид и сертиндол), некоторые антигистаминные средства (например, терфенадин), цизаприд, бретилиум и некоторые противомалярийные препараты, такие как хинин и мефлохин.

Сопутствующее применение препаратов, вызывающих нарушения баланса электролитов, может повышать риск развития желудочковой аритмии и не рекомендовано. Диуретиков, особенно вызывающих гипокалиемию, следует избегать, а при необходимости следует отдать предпочтение калийсберегающим диуретикам.

Галоперидол-Рихтер метаболизируется несколькими путями, задействуя глюкуронирование и ферментную систему цитохрома Р450 (в частности, изоферменты CYP 3A4 или CYP 2D6). Угнетение этих путей метаболизма другими препаратами или снижение активности фермента CYP 2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола и повышению риска развития нежелательных явлений, включая  удлинение интервала QT. В ходе исследований фармакокинетики сообщалось о слабо и умеренно повышенных концентрациях галоперидола при приеме совместно с другими препаратами, характеризующимися как субстраты или ингибиторы изоферментов CYP 3A4 или CYP 2D6, таких как итраконазол, буспирон, венлафаксин, алпразолам, флувоксамин, хинидин, флуоксетин, сертралин, хлорпромазин и прометазин. Снижение активности фермента CYP 2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола. Удлинение интервала QT и экстрапирамидные симптомы наблюдались при приеме галоперидола в сочетании с веществами, подавляющими обмен веществ: кетоконазолом (400 мг/день) и пароксетином (20 мг/день). Может быть необходимо снизить дозу галоперидола.

Эффект, оказываемый другими препаратами на Галоперидол-Рихтер

— при добавлении к приему галоперидола энзим-индуцирующих препаратов (и при длительном их применении) таких как карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин, может значительно снижаться концентрация галоперидола в плазме крови. Таким образом, во время совместного применения доза галоперидола должна быть,при необходимости, изменена. После прекращения приема данных препаратов может возникнуть необходимость снизить дозу галоперидола.

— вальпроат натрия, который, как известно, ингибирует глюкуронирование, не оказывает влияния на концентрации галоперидола в плазме крови.

Эффект, оказываемый Галоперидол-Рихтером на другие препараты

— как и все другие нейролептики, галоперидол может усиливать угнетение центральной нервной системы, вызываемое другими препаратами, угнетающими ЦНС, включая алкоголь, снотворные, седативные и сильные анальгетические средства. Также,  при применении в комбинации с препаратом метилдопа, сообщалось об усиленном влиянии на ЦНС.

— Галоперидол-Рихтер  может проявлять антагонизм в отношении эффектов адреналина и других симпатомиметических средств, а также изменять гипотензивное действие адреноблокаторов, таких как гуанетидин.

— Галоперидол-Рихтер  может уменьшать антипаркинсонический эффект леводопы.

— Галоперидол-Рихтер является ингибитором CYP 2D6. Галоперидол-Рихтер ингибирует метаболизм трициклических антидепрессантов, увеличивая тем самым концентрации данных препаратов в плазме крови.

Другие формы взаимодействия

— При  сопутствующем применении препаратов лития и галоперидола сообщалось о редких случаях возникновения энцефалопатического синдрома. Относятся ли они к отдельной нозологической форме или являются случаями злокачественного нейролептического синдрома и/или токсичности лития, остается неясным. Признаками энцефалопатического синдрома являются спутанность сознания, дезориентация, головная боль, нарушения равновесия и сонливость. В одном из отчетов, отражавшем бессимптомные отклонения на ЭЭГ при приеме данной комбинации препаратов, сообщалось, что может быть рекомендован ЭЭГ-мониторинг. При совместном применении препарата лития и галоперидола  последний следует принимать в максимально низкой эффективной дозе, и за содержанием лития следует внимательно следить, чтобы оно было ниже 1 ммоль/л. Если проявляются симптомы энцефалопатического синдрома, терапию следует незамедлительно прекратить.

— Сообщалось об антагонистическом эффекте антикоагулянта фениндиона.

— Дозу противосудорожных препаратов, возможно, потребуется повысить, чтобы учесть сниженный порог судорожной готовности.

 

Особые указания

Сообщалось о случаях внезапной смерти психиатрических пациентов, принимавших антипсихотические препараты, в том числе галоперидол.

Пациенты пожилого возраста с психозом на фоне деменции, получающие лечение антипсихотическими препаратами, находятся в группе повышенного риска. Анализ данных, полученных в ходе 17 плацебо-контролируемых исследований (наиболее частая продолжительность – 10 недель), в которых в основном принимали участие пациенты, принимающие атипичные антипсихотические препараты, выявил риск смерти среди пациентов в 1,6 — 1,7 раз выше, чем у тех, кто получал плацебо. В течение стандартного 10-недельного контролируемого исследования, показатель смертности в группе, принимавшей препарат, составил около 4,5%, по сравнению с показателем в 2,6% в группе плацебо. Хотя причины летального исхода различались, большинство смертей было вызвано сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекциями (например, пневмония). Данные двух наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов с деменцией, принимавших нейролептики, смертность выше, чем у непринимавших. Для точной оценки риска и повышенного риска нет достаточных данных.  

Нарушения поведения, связанные с деменцией, не являются одобренным показанием для применения галоперидола.

Действие на сердечно-сосудистую систему

При применении галоперидола, в дополнение к редким случаям внезапной смерти, очень редко сообщалось об удлинении интервала QT на электрокардиограмме и/или желудочковой аритмии. Они могут возникать с большей частотой при применении высоких доз препарата или при предрасположенности пациентов.

Перед началом применения галоперидола необходимо тщательно оценить соотношение риска и пользы. За состоянием пациентов с факторами риска желудочковой аритмии, такими как заболевание сердца, внезапная смерть и/или удлинение интервала QT в семейном анамнезе, некорректированные электролитные нарушения, субарахноидальное кровоизлияние, голодание или злоупотребление алкоголем, следует внимательно следить (ЭКГ и содержание калия), особенно на начальном этапе лечения до достижения равновесных концентраций препарата в плазме крови. Риск удлинения интервала QT и/или развития желудочковой аритмии может повышаться при приеме высоких доз препарата или при парентеральном применении, в частности, при внутривенном введении. При внутривенном введении галоперидола следует постоянно вести ЭКГ-наблюдение для выявления удлинения интервала QT и возникновения тяжелой аритмии.

Галоперидол-Рихтер, раствор для инъекций, рекомендуется вводить только внутримышечно.

Галоперидол-Рихтер в виде раствора для инъекций следует с особой осторожностью применять у пациентов, которые являются «медленными метаболизаторами» изофермента CYP2D6, а также при применении ингибиторов цитохрома P450. Сопутствующего применения антипсихотиков следует избегать.

До начала терапии необходимо провести ЭКГ мониторинг всем пациентам, особенно пожилым и тем, у кого в личном или семейном анамнезе были заболевания сердца или выявляли отклонения в работе сердца при клиническом осмотре. Во время терапии необходимость ЭКГ мониторинга (например, при повышении дозы) следует оценивать индивидуально. При удлинении интервала QT в ходе лечения дозу препарата следует снизить, а если интервал QT превысит 500 мсек, необходимо немедленно прекратить прием галоперидола.

Рекомендуется периодический контроль содержания электролитов, особенно у пациентов, принимающих диуретики, или при сопутствующем заболевании.

В ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований применения некоторых атипичных антипсихотических препаратов в популяции пациентов с деменцией было выявлено приблизительно трехкратное увеличение риска возникновения цереброваскулярных нежелательных явлений. Механизм возникновения этого повышенного риска неизвестен. Повышенный риск не может быть также исключен для других антипсихотических препаратов или других популяций пациентов. Галоперидол следует использовать с осторожностью у пациентов с риском развития инсульта.

Злокачественный нейролептический синдром

Прием Галоперидол-Рихтера, как и других антипсихотических препаратов, ассоциировался со злокачественным нейролептическим синдромом: редкой реакцией, характеризующейся гипертермией, генерализованной мышечной ригидностью, вегетативной неустойчивостью, нарушенным сознанием.

Гипертермия часто является первым признаком этого синдрома. При возникновении этих симптомов следует немедленно прекратить лечение антипсихотическими препаратами и начать соответствующую поддерживающую терапию и внимательное наблюдение за пациентом.

Поздняя дискинезия

Как и при приеме всех антипсихотических средств, поздняя дискинезия может проявиться у некоторых пациентов при длительном применении или после отмены препарата. Данный синдром в основном характеризуется ритмичными непроизвольными движениями языка, лица, рта или челюсти. У некоторых пациентов эти проявления могут быть необратимыми. Синдром может маскироваться при возобновлении лечения, повышении дозы или при переходе на другой антипсихотический препарат. Терапию следует прекратить как можно скорее.

Экстрапирамидные симптомы

Так же как при приеме всех нейролептических средств, могут возникать экстрапирамидные симптомы, например, тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия и острая дистония.

Противопаркинсонические препараты антихолинергического типа могут быть предписаны при необходимости, но не следует назначать их регулярно для профилактики. В случае необходимости сопутствующего приема противопаркинсонических препаратов, их прием следует продолжить после отмены приема галоперидола, если их выведение происходит быстрее, чем  выведение галоперидола, во избежание развития или усиления экстрапирамидных симптомов. Врач должен помнить о возможном повышении внутриглазного давления при сопутствующем применении антихолинергических препаратов, включая противопаркинсонические средства, принимаемые одновременно с галоперидолом.

Припадки/судороги

Сообщалось, что в некоторых случаях применение галоперидола может вызывать судороги. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, страдающих эпилепсией и при наличии состояний, предрасполагающих к развитию судорог (например, отмена алкоголя и повреждение головного мозга).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Поскольку галоперидол метаболизируется в печени, рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени. Сообщалось об отдельных случаях нарушения функции печени или гепатита, наиболее часто холестатического.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Тироксин может усилить токсичность галоперидола. Поэтому у пациентов с гипертиреоидизмом антипсихотические средства должны применяться с большой осторожностью и сопровождаться терапией для достижения эутиреоидного состояния.

Гормональное действие антипсихотических нейролептических препаратов включает гиперпролактинемию, которая может вызвать галакторею, гинекомастию, и олиго- или аменорею. Сообщалось об очень редких случаях гипогликемии и о возникновении синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ).

Венозная тромбоэмболия

При применении антипсихотических препаратов сообщалось о случаях возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Поскольку у пациентов, получающих лечение антипсихотиками, часто имеются приобретенные факторы риска развития ВТЭ, все возможные факторы риска развития ВТЭ должны быть выявлены до начала и в ходе лечения галоперидолом, также должны быть предприняты профилактические меры.

Дополнительные факторы

При шизофрении ответ на лечение антипсихотическими препаратами может откладываться. Также, после отмены препаратов возврат симптомов может не быть очевидным в течение нескольких недель или месяцев.

Острые симптомы отмены, включая тошноту, рвоту и бессонницу, описывались крайне редко после внезапной отмены высоких доз антипсихотических препаратов. Также может возникнуть рецидив, поэтому рекомендуется постепенная отмена препарата.

Как и все антипсихотические препараты, Галоперидол-Рихтер не следует применять в виде монотерапии при преобладании депрессии. Его можно сочетать с антидепрессантами для лечения состояний, при которых депрессия и психоз наблюдаются одновременно.

Повышенную осторожность рекомендуется соблюдать у пациентов с почечной недостаточностью и феохромоцитомой.

Педиатрическая популяция

Имеющиеся данные о безопасности при применении у детей указывают на риск развития экстрапирамидных симптомов, включая позднюю дискинезию а также седацию. Нет данных о безопасности на продолжительный период.

Седация чаще встречается у детей.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Галоперидол-Рихтера при беременности не установлена. Новорожденные, которые подвергались воздействию антипсихотических препаратов (включая галоперидол) в течение третьего триметра беременности, находятся в группе риска развития нежелательных явлений, включая экстрапирамидный синдром и/или синдром «отмены», которые могут различаться по тяжести и продолжительности после родов. Сообщалось о случаях ажитации, гипертонии, гипотонии (повышенный и пониженный мышечный тонус), тремора, сонливости, респираторного дистресс-синдрома, нарушения приема пищи. Соответственно, следует тщательно следить за состоянием новорожденных.

Поступали некоторые сообщения о врожденных дефектах у детей, рожденных женщинами, принимавшими галоперидол при беременности, для которых нельзя исключить существования причинно-следственной связи с приемом галоперидола.

Галоперидол проникает в грудное молоко. Поступали единичные сообщения об экстрапирамидных симптомах у новорожденных, матери которых получали галоперидол.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Может наблюдаться некоторая степень седации или нарушения внимания, особенно при применении высоких доз и в начале лечения, что может усиливаться при приеме алкоголя или других депрессантов ЦНС.

Пациентов в период лечения следует предостеречь от деятельности, требующей концентрации внимания, такой как управление транспортными средствами или работа с механизмами, до того момента как станет известна их степень восприимчивости к препарату.

 

Передозировка

Симптомы: тяжелые экстрапирамидные симптомы, артериальная гипотензия и психическое безразличие с переходом ко сну.

Следует иметь в виду риск возникновения желудочковых аритмий, возможно связанный с удлинением интервала QT. У пациента может развиться коматозное состояние с угнетением дыхания и артериальной гипотензией, которые могут быть достаточно тяжелыми с развитием шокоподобного состояния. Парадоксально, но артериальная гипертензия может возникать чаще, чем артериальная гипотензия. Также могут наблюдаться конвульсии.

Лечение: специального антидота не существует. Пациентам необходимо обеспечить свободную проходимость дыхательных путей и при необходимости поддерживать ее с помощью искусственной вентиляции легких. В связи с единичными сообщениями об аритмии настоятельно рекомендуется проводить ЭКГ-мониторинг.

В случае артериальной гипотензии и сосудистого коллапса должны быть применены меры по увеличению объма циркулирующей крови (ОЦК) и другие подходящие меры. Адреналин (эпинефрин) применять не следует. За пациентами следует наблюдать в течение 24 часов или более, измеряя температуру тела и поддерживая адекватное поступление жидкости.

В случае тяжелых экстрапирамидных симптомов следует вводить соответствующие противопаркинсонические препараты.

 

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла с меткой для вскрытия.

По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 0C до 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет

Не использовать после истечения срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Наименование и страна организации-производителя

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

 

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

E-mail:  [email protected]

Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23

pharmprice.kz

Галоперидол-рихтер — MedPlaza

Галоперидол-рихтер

Н
А
В
И
Г
А
Ц
И
Я

Торговое название препарата:   Галоперидол-рихтер (Galoperidol-Rixter)

Действующие вещества:   Haloperidol

Фармакотерапевтическая группа:   Нейролептики., Нейролептики.

Форма выпуска:  

1 мл раствора в ампуле из коричневого стекла I типа с белой точкой для разлома. 5 ампул по 1 мл в пластиковой контурной упаковке, в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Лекарственная форма:  

Раствор для инъекции 5 мг/мл 1 мл N5 (ампулы)

Состав:  

Каждая ампула объемом 1 мл содержит 50 мг галоперидола (в виде галоперидола деканоата). Бензиловый спирт, очищенное кунжутное масло.

Фармакокинетика:  

При внутримышечном введении в ходе медленного гидролиза происходит высвобождение несвязанного галоперидола. Концентрация в плазме крови галоперидола возрастает постепенно, достигая своего максимума через 3-9 дней после инъекции. Период полувыведения составляет около 3 недель. При регулярном ежемесячном введении равновесное состояние в плазме достигается через 2-4 месяца. Фармакокинетика Галоперидола Деканоата при внутримышечном введении носит дозозависимый характер. При дозах ниже 450 мг зависимость между дозой и плазменной концентрацией галоперидола является линейной. Для достижения терапевтического эффекта концентрация галоперидола в плазме должна составлять от 4 мкг/л до 20-25 мкг/л. Галоперидол легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками крови — 92%. Выводится через кишечник (60%) и почками (40%). Примерно 1% выводится с мочой в неизменном виде. Галоперидола деканоат является эфиром галоперидола и декановой кислоты, при внутримышечном введении в ходе медленного гидролиза происходит высвобождение галоперидола, который затем попадает в системный кровоток. Галоперидола деканоат относится к нейролептикам-производным бутирофенона. Галоперидол является мощным антагонистом центральных дофаминовых рецепторов и, таким образом, относится к сильным нейролептикам. Галоперидол высокоэффективен при лечении галлюцинаций и бреда, благодаря непосредственной блокаде центральных дофаминовых рецепторов (возможно, путем действия на мезокортикальные и лимбические структуры), также он воздействует на базальные ганглии (нигростриарные волокна). Галоперидол оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, эффективен при мании и других ажитационных синдромах. Препарат оказывает седативное действие на лимбическую систему, доказана его эффективность в качестве дополнительного средства при хронической боли. Воздействие на базальные ганглии лежит в основе моторных экстрапирамидных реакций (дистония, акатизия и паркинсонизм). У эмоционально замкнутых больных нормализуется социальное поведение. Выраженная периферическая антидофаминовая активность тормозит тошноту и рвоту (путем раздражения триггерной зоны хеморецепторов), расслабляет сфинктеры желудка и кишечника, а также повышает высвобождение пролактина (путем блокады пролактин-ингибирующего фактора-ПИФ на уровне аденогипофиза).

Показания к применению:  

Поддерживающая терапия при хронической шизофрении и других психозах, особенно когда лечение галоперидолом быстрого действия является эффективным, и необходим действенный нейролептик умеренно седативного действия. Также применяется для терапии других нарушений умственной деятельности или поведения, протекающих на фоне психомоторного возбуждения и требующих поддерживающей терапии, за исключением нарушений поведения, связанных с деменцией (см. раздел 4.4).

Способ применения:  

Взрослые Больным, стабилизированным на пероральных антипсихотических средствах (главным образом, на галоперидоле), можно рекомендовать переход на депо-инъекции Галоперидола Деканоата. Инъекции Галоперидола Деканоата предназначены исключительно для взрослых. Исключительно для внутримышечного введения, вводить внутривенно запрещено! Инъекции рекомендуется вводить глубоко в ягодичную область один раз в месяц. Следует избегать однократного введения больших доз, так как введение доз, превышающих 3 мл, сопровождается дискомфортом для пациента. Дозу следует подбирать в индивидуальном порядке при тщательном врачебном наблюдении за больным, ввиду значительных индивидуальных различий в реакциях на лечение нейролептиками. Выбор начальной дозы проводят как с учетом симптоматики заболевания, так и его тяжести, а также принимая во внимание дозу галоперидола или других нейролептиков, назначавшихся в ходе предшествующего лечения. В начале лечения, каждые 4 недели рекомендуется назначать дозы, в 10-15 раз превосходящие дозы перорального галоперидола, что обычно соответствует инъекции 25-75 мг препарата Галоперидола Деканоат (0,5-1,5 мл). Максимальная стартовая доза не должна превышать 100 мг. В зависимости от оказываемого эффекта дозу можно ступенчато повышать по 50 мг, до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычно поддерживающая доза соответствует 20-кратной суточной дозе перорального галоперидола. В период подбора дозы и при усугублении психотической симптоматики, лечение препаратом Галоперидола Деканоат можно дополнить пероральным галоперидолом. Обычно препарат вводят каждые 4 недели, однако в виду больших индивидуальных различий в эффективности может потребоваться изменение частоты применения препарата (увеличение или уменьшение). Применение у пожилых и больных олигофренией У пожилых и ослабленных больных рекомендуется начинать с меньших доз, например по 12,5-25 мг каждые 4 недели. В дальнейшем в зависимости от оказываемого эффекта данная доза может быть увеличена.

Побочные действия:  

При применении Галоперидола Деканоата, как и при применении всех инъекционных форм препаратов, возможно развитие местных нежелательных явлений в месте введения. Класс Систем Органов Нежелательные реакции Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Агранулоцитоз, тромбоцитопения Нарушения со стороны иммунной системы Анафилаксия Эндокринные нарушения Гиперпролактинемия Нарушения питания и обмена веществ Гипогликемия, снижение аппетита Психические расстройства Обострение психотических симптомов, тревожное возбуждение, спутанность сознания, депрессия, бессонница Нарушения со стороны нервной системы Экстрапирамидные симптомы1, поздняя дискинезия2, злокачественный нейролептический синдром3, большой эпилептический припадок, головокружение, седация, головная боль, сонливость Нарушения со стороны органа зрения Приступ закрытоугольной глаукомы, нечеткость зрения Нарушения со стороны сердца Тахикардия, увеличение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии Нарушения со стороны сосудистой системы Гипотензия Нарушения со стороны пищеварительной системы Тошнота, рвота, диспепсия, запор, сухость во рту, слюнотечение. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы Гепатит, холестаз Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Кожные высыпания, крапивница, повышенное потоотделение, реакции фотосенсебилизации Нарушения со стороны мочевыделительной системы Задержка мочи Нарушения со стороны репродуктивной системы и грудных желез Аменорея, приапизм, эректильные нарушения, галакторея, гинекомастия, олигоменорея Системные нарушения и осложнения в месте введения Периферический отек Лабораторные показатели Нарушение функции печени, снижение уровня антидиуретического гормона, колебание температуры тела, повышение или снижение массы тела 1Экстрапирамидные симптомы: могут появляться характерные для всех нейролептиков экстрапирамидные симптомы, например, слюнотечение, тремор, мышечная ригидность, брадикинезия, акатизия, острая дистония, окулогирильный кризис, ларингеальная дистония. В таких случаях можно применять антихолинергические препараты, однако ни в коем случае не с профилактической целью, поскольку они снижают эффективность Галоперидола Деканоата. 2 Поздняя дискинезия: подобно другим антипсихотическим средствам, в отдельных случаях длительное лечение Галоперидола Деканоатом или прекращение лечения им может вызвать развитие поздней дискинезии. Синдром характеризуется непроизвольными ритмическими подёргиваниями мышц языка, лица, рта или подбородка. Данные проявления у некоторых пациентов могут носить постоянный характер. Возобновление терапии, повышение дозы, замена препарата на другое антипсихотическое средство могут замаскировать синдром. При развитии этих явлений лечение следует прекратить как можно скорее. 3Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС): подобно другим антипсихотическим средствам, Галоперидола Деканоат может вызвать развитие злокачественного нейролептического синдрома — редкой идиосинкразийной реакции, характеризующейся гипертермией, генерализованной ригидностью, лабильностью вегетативной нервной системы и изменением сознания. Гипертермия часто является предвестником синдрома. При развитии синдрома лечение антипсихотическим средством следует незамедлительно прекратить, провести поддерживающую терапию и установить тщательное наблюдение за состоянием больного. Антипсихотические препараты способны вызывать венозную тромбоэмболию, включая легочную тромбоэмболию и тромбоз глубоких вен.

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ. Коматозное состояние. Угнетение ЦНС, вызванное алкоголем или лекарственными средствами. Болезнь Паркинсона. Поражение базальных ганглиев. Детский возраст.

Лекарственное взаимодействие:  

Галоперидола Деканоат, подобно другим нейролептикам, усиливает подавляющий эффект ЦНС-депрессантов на центральную нервную систему (включая алкоголь, снотворные, успокоительные или сильнодействующие анальгетики). Совместное с ними применение Галоперидола Деканоата может привести даже к подавлению деятельности дыхательного центра. Одновременное применение вместе с метилдопой может усилить эффект, оказываемый на центральную нервную систему. Галоперидола Деканоат может снижать антипаркинсоническое действие леводопы. Галоперидола Деканоат ингибирует метаболизм трициклических антидепрессантов, повышая их концентрацию в плазме крови и токсичность (антихолинергический эффект, сердечнососудистая токсичность). В некоторых фармакокинетических исследованиях было зафиксировано небольшое или умеренное повышение концентрации Галоперидола Деканоата в плазме при комбинированном назначении со следующими препаратами: хинидин, буспирон, или флуоксетин. В таких случаях может потребоваться снижение дозы Галоперидола Деканоата. Длительное применение индукторов ферментов, таких как карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин с Галоперидола Деканоатом значительно снижает концентрацию Галоперидола Деканоата в плазме крови. Таким образом, при подобной комбинированной терапии может потребоваться увеличение дозы Галоперидола Деканоата. После отмены индукторов ферментов может потребоваться снова снизить дозу Галоперидола Деканоата. В редких случаях одновременное с литием применение Галоперидола Деканоата сопровождалось развитием следующих симптомов: энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, стволовые симптомы, острый мозговой синдром и кома. Большинство симптомов имело обратимый характер. Причина данного феномена неясна. Тем не менее, при появлении подобных реакций у пациентов, получающих комбинированную терапию литием и Галоперидола Деканоатом, лечение следует незамедлительно прекратить. Зафиксированы случаи антагонистического действия на антикоагулянты (фениндион). Галоперидола Деканоат может нейтрализовать действие эпинефрина и других симпатомиметиков, отменяя гипотензивный эффект α-блокаторов, например, гуанетидина.

Особые указания:  

В нескольких случаях у психиатрических больных, получавших антипсихотические средства, включая Галоперидола Деканоат, наступала внезапная смерть. При предрасположенности к удлинению интервала QT (синдром удлинения интервала QT, гипокалиемия, прием лекарств, пролонгирующих интервал QT) во время приема Галоперидола Деканоата следует соблюдать осторожность, так как при его приеме было зафиксировано удлинение интервала QT. Лечение следует начинать с приема перорального галоперидола, и только затем переходить к инъекциям препарата Галоперидола Деканоат для исключения непредвиденных неблагоприятных побочных реакций на галоперидол. При нарушении функции печени необходимо соблюдать осторожность, так как препарат подвергается метаболизму в печени. При длительном лечении необходим регулярный контроль функции печени и картины крови. В единичных случаях Галоперидола Деканоат вызывал судороги. Таким образом, лечение больных эпилепсией и состояния, предрасполагающие к судорогам (например, отмена алкоголя, травма головы), требуют осторожности. Тироксин может усиливать токсичность препарата Галоперидола Деканоат. Следовательно, назначение Галоперидола Деканоата больным, страдающим гипертиреозом, допустимо лишь при проведении соответствующего тиреостатического лечения. При одновременном наличии депрессии и психоза или при доминировании депрессии Галоперидола Деканоат назначают вместе с антидепрессантами. При одновременном проведении противопаркинсонической терапии ее следует продолжить еще, по крайней мере, на несколько недель после последней инъекции Галоперидола Деканоата, так как экскреция противопаркинсонических средств происходит быстрее, чем Галоперидола Деконоата, ввиду очень большого периода полувыведения препарата. При назначении антипсихотических препаратов были зафиксированы случаи венозной тромбоэмболии (ВТЭ). До и во время терапии Галоперидола Деканоатом необходимо выявить все вероятные факторы риска развития ВТЭ и принять превентивные меры, так как у пациентов, находящихся на терапии антипсихотическими препаратами, часто имеются приобретенные факторы риска ВТЭ. Повышенная смертность среди пожилых пациентов с деменцией По данным двух крупных наблюдательных исследований, у пожилых пациентов с деменцией, получающих терапию антипсихотическими препаратами, риск смерти выше, чем у пациентов с деменцией, не получающих антипсихотические препараты. Точное определение величины данного риска и причины его повышения не представляется возможным в виду недостатка информации. Таким образом, Галоперидола Деканоат не показан для лечения нарушений поведения, связанных с деменцией. В 1 мл инъекционной формы Галоперидола Деканоата содержится 15 мг бензилового спирта. Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами В начальном периоде лечения Галоперидола Деканоатом запрещается управлять автомобилем и выполнять работы, связанные с повышенным риском травматизма. В дальнейшем степень запрета определяется на основании индивидуальной реакции больного. Во время лечения Галоперидола Деканоатом и на период действия препарата запрещается употреблять спиртные напитки. В начале лечения препаратом и, особенно, во время применения высоких доз возможно появление седативного эффекта различной степени выраженности, сопровождаемого снижением внимания, который может усугубляться приемом алкоголя.В исследованиях с большой выборкой Галоперидола Деканоат не вызывал существенного увеличения частоты пороков развития. В нескольких изолированных случаях врождённые пороки развития наблюдались при применении Галоперидола Деканоата одновременно с другими лекарственными средствами в период фетального развития. Назначение Галоперидола Деканоата во время беременности возможно лишь в случае, когда польза от лечения превышает возможный риск для плода. Галоперидола Деканоат выделяется с грудным молоком. При абсолютных показаниях к лечению Галоперидола Деканоатом при кормлении грудью следует оценить возможный риск для плода. В некоторых случаях у грудных детей наблюдали развитие экстрапирамидных симптомов при приёме препарата Галоперидола Деканоат кормящей матерью.

Передозировка:  

Применение депо-инъекций препарата Галоперидола Деканоат связано с меньшей опасностью передозировки, чем пероральный прием галоперидола. Симптомы передозировки препарата Галоперидола Деканоат и галоперидола сходны, однако при подозрении на передозировку следует учитывать более продолжительное действие Галоперидола Деканоата. Симптомы: развитие известных фармакологических эффектов и побочных явлений в более выраженной форме. Наиболее выраженными симптомами, представляющими наибольшую опасность, являются: тяжелые экстрапирамидные симптомы, снижение АД, седативный эффект. Экстрапирамидные реакции проявляются в виде ригидности мышц, общего или локализованного тремора. Чаще возможно повышение АД, но может возникать и его понижение. В исключительных случаях у пациента развивается коматозное состояние с угнетением дыхания и артериальной гипотонией, способное перейти в шок. Возможно развитие желудочковых аритмий в виду удлинения интервала QT. Лечение: специфического антидота нет. Проходимость дыхательных путей коматозного больного обеспечивают с помощью орофарингеального или эндотрахеального зонда. При угнетении дыхания может потребоваться искусственная вентиляция легких. Проводят мониторинг жизненно важных функций и ЭКГ до ее полной нормализации. Лечение тяжелых аритмий соответствующими противоаритмическими средствами. При снижении АД и остановке кровообращения следует провести внутривенное вливание жидкости, плазмы или концентрированного альбумина, и ввести вазопрессорный препарат, например, допамин или норэпинефрин. Введение эпинефрина недопустимо, так как в присутствии препарата Галоперидола Деканоат может существенно понизиться артериальное давление. При развитии тяжелых экстрапирамидных симптомов следует вводить антипаркинсонические средства антихолинергического действия (например, 1 – 2 мг бензотропина мезилата внутримышечно или внутривенно) в течение нескольких недель. Тем не менее, следует с осторожностью отменять данные препараты, так как возможно возобновление экстрапирамидных симптомов.

Условия хранения:  

Хранить при температуре от + 15ºС до + 25ºС, в защищенном от света месте.

Срок годности:  

3 года

Условия отпуска:  

По рецепту

Производитель:  

Гедеон Рихтер, ОАО,Венгрия

Описания:  

Масляный раствор для инъекций. Желтый или зеленовато-желтый прозрачный раствор.

Код ATX:  

N05AD01

www.medplaza.uz

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Сообщалось о случаях внезапной смерти психиатрических пациентов, принимавших антипсихотические препараты, в том числе галоперидол.

Пациенты пожилого возраста с психозом на фоне деменции, получающие лечение антипсихотическими препаратами, находятся в группе повышенного риска. Анализ данных, полученных в ходе 17 плацебо-контролируемых исследований (наиболее частая продолжительность – 10 недель), в которых в основном принимали участие пациенты, принимающие атипичные антипсихотические препараты, выявил риск смерти среди пациентов в 1,6 — 1,7 раз выше, чем у тех, кто получал плацебо. В течение стандартного 10-недельного контролируемого исследования, показатель смертности в группе, принимавшей препарат, составил около 4,5%, по сравнению с показателем в 2,6% в группе плацебо. Хотя причины летального исхода различались, большинство смертей было вызвано сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекциями (например, пневмония). Данные двух наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов с деменцией, принимавших нейролептики, смертность выше, чем у непринимавших. Для точной оценки риска и повышенного риска нет достаточных данных. Нарушения поведения, связанные с деменцией, не являются одобренным показанием для применения галоперидола.

Действие на сердечно-сосудистую систему

При применении галоперидола, в дополнение к редким случаям внезапной смерти, очень редко сообщалось об удлинении интервала QT на электрокардиограмме и/или желудочковой аритмии. Они могут возникать с большей частотой при применении высоких доз препарата или при предрасположенности пациентов.

Перед началом применения галоперидола необходимо тщательно оценить соотношение риска и пользы. За состоянием пациентов с факторами риска желудочковой аритмии, такими как заболевание сердца, внезапная смерть и/или удлинение интервала QT в семейном анамнезе, некорректированные электролитные нарушения, субарахноидальное кровоизлияние, голодание или злоупотребление алкоголем, следует внимательно следить (ЭКГ и содержание калия), особенно на начальном этапе лечения до достижения равновесных концентраций препарата в плазме крови. Риск удлинения интервала QT и/или развития желудочковой аритмии может повышаться при приеме высоких доз препарата или при парентеральном применении, в частности, при внутривенном введении.

Рекомендуется периодический контроль содержания электролитов, особенно у пациентов, принимающих диуретики, или при сопутствующем заболевании.

В ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований применения некоторых атипичных антипсихотических препаратов в популяции пациентов с деменцией было выявлено приблизительно трехкратное увеличение риска возникновения цереброваскулярных нежелательных явлений. Механизм возникновения этого повышенного риска неизвестен. Повышенный риск не может быть также исключен для других антипсихотических препаратов или других популяций пациентов. Галоперидол следует использовать с осторожностью у пациентов с риском развития инсульта.

Злокачественный нейролептический синдром

Прием Галоперидол-Рихтера, как и других антипсихотических препаратов, ассоциировался со злокачественным нейролептическим синдромом: редкой реакцией, характеризующейся гипертермией, генерализованной мышечной ригидностью, вегетативной неустойчивостью, нарушенным сознанием. Гипертермия часто является первым признаком этого синдрома. При возникновении этих симптомов следует немедленно прекратить лечение антипсихотическими препаратами и начать соответствующую поддерживающую терапию и внимательное наблюдение за пациентом.

Поздняя дискинезия

Как и при приеме всех антипсихотических средств, поздняя дискинезия может проявиться у некоторых пациентов при длительном применении или после отмены препарата. Данный синдром в основном характеризуется ритмичными непроизвольными движениями языка, лица, рта или челюсти. У некоторых пациентов эти проявления могут быть необратимыми. Синдром может маскироваться при возобновлении лечения, повышении дозы или при переходе на другой антипсихотический препарат. Терапию следует прекратить как можно скорее.

Экстрапирамидные симптомы

Так же как при приеме всех нейролептических средств, могут возникать экстрапирамидные симптомы, например, тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия и острая дистония.

Противопаркинсонические препараты антихолинергического типа могут быть предписаны при необходимости, но не следует назначать их регулярно для профилактики. В случае необходимости сопутствующего приема противопаркинсонических препаратов, их прием следует продолжить после отмены приема галоперидола, если их выведение происходит быстрее, чем  выведение галоперидола, во избежание развития или усиления экстрапирамидных симптомов. Врач должен помнить о возможном повышении внутриглазного давления при сопутствующем применении антихолинергических препаратов, включая противопаркинсонические средства, принимаемые одновременно с галоперидолом.

Припадки/судороги

Сообщалось, что в некоторых случаях применение галоперидола может вызывать судороги. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, страдающих эпилепсией и при наличии состояний, предрасполагающих к развитию судорог (например, отмена алкоголя и повреждение головного мозга).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Поскольку галоперидол метаболизируется в печени, рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени. Сообщалось об отдельных случаях нарушения функции печени или гепатита, наиболее часто холестатического.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Тироксин может усилить токсичность галоперидола. Поэтому у пациентов с гипертиреоидизмом антипсихотические средства должны применяться с большой осторожностью и сопровождаться терапией для достижения эутиреоидного состояния.

Гормональное действие антипсихотических нейролептических препаратов включает гиперпролактинемию, которая может вызвать галакторею, гинекомастию, и олиго- или аменорею. Сообщалось об очень редких случаях гипогликемии и о возникновении синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ).

Венозная тромбоэмболия

При применении антипсихотических препаратов сообщалось о случаях возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Поскольку у пациентов, получающих лечение антипсихотиками, часто имеются приобретенные факторы риска развития ВТЭ, все возможные факторы риска развития ВТЭ должны быть выявлены до начала и в ходе лечения галоперидолом, также должны быть предприняты профилактические меры.

Дополнительные факторы

При шизофрении ответ на лечение антипсихотическими препаратами может откладываться. Также, после отмены препаратов возврат симптомов может не быть очевидным в течение нескольких недель или месяцев.

Острые симптомы отмены, включая тошноту, рвоту и бессонницу, описывались крайне редко после внезапной отмены высоких доз антипсихотических препаратов. Также может возникнуть рецидив, поэтому рекомендуется постепенная отмена препарата.

Как и все антипсихотические препараты, Галоперидол-Рихтер не следует применять в виде монотерапии при преобладании депрессии. Его можно сочетать с антидепрессантами для лечения состояний, при которых депрессия и психоз наблюдаются одновременно.

Повышенную осторожность рекомендуется соблюдать у пациентов с почечной недостаточностью и феохромоцитомой.

Галоперидол-Рихтер, таблетки 1,5 мг, содержит 157 мг лактозы. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушенное всасывание глюкозы-галактозы (мальабсорбция), не должны принимать данный препарат.

Педиатрическая популяция

Имеющиеся данные о безопасности при применении у детей указывают на риск развития экстрапирамидных симптомов, включая позднюю дискинезию а также седацию. Нет данных о безопасности на продолжительный период.  Седация чаще встречается у детей.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Галоперидол-Рихтера при беременности не установлена. Новорожденные, которые подвергались воздействию антипсихотических препаратов (включая галоперидол) в течение третьего триметра беременности, находятся в группе риска развития нежелательных явлений, включая экстрапирамидный синдром и/или синдром «отмены», которые могут различаться по тяжести и продолжительности после родов. Сообщалось о случаях ажитации, гипертонии, гипотонии (повышенный и пониженный мышечный тонус), тремора, сонливости, респираторного дистресс-синдрома, нарушении приема пищи. Соответственно, следует тщательно следить за состоянием новорожденных.

Поступали некоторые сообщения о врожденных дефектах у детей, рожденных женщинами, принимавшими галоперидол при беременности, для которых нельзя исключить существования причинно-следственной связи с приемом галоперидола.

Галоперидол проникает в грудное молоко. Поступали единичные сообщения об экстрапирамидных симптомах у новорожденных, матери которых получали галоперидол.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Может наблюдаться некоторая степень седации или нарушения внимания, особенно при применении высоких доз и в начале лечения, что может усиливаться при приеме алкоголя или других депрессантов ЦНС.

Пациентов в период лечения следует предостеречь от деятельности, требующей концентрации внимания, такой как управление транспортными средствами или работа с механизмами, до того момента как станет известна их степень восприимчивости к препарату.

tab.103.kz

Галоперидол-рихтер — MedPlaza

Галоперидол-рихтер

Найти где купить

Н
А
В
И
Г
А
Ц
И
Я

Торговое название препарата:   Галоперидол-рихтер (Galoperidol-Rixter)