Магазин Toy&Toy — Super Toys

УЗИ плода 1,2,3 триместра беременности

УЗИ при беременности

Ультразвуковое исследование (УЗИ) в период беременности — сегодня самый безопасный и подробный мониторинг развития плода и оценки состояния плаценты. Ультразвуковую диагностику требуется делать всем женщинам при беременности, так как возможность появления разных болезней у ребенка есть у любой супружеской пары.

Сколько раз делать УЗИ плода беременным

В 2021 году в России проводится два необходимых ультразвуковых мониторинга:

• 1-ое УЗИ плода в 11-14 нед., 
• 2-ое УЗИ в 19-21 нед.

Указанный объем исследований может быть увеличен, если имеется угроза патологии плода или прерывания беременности.

Вреда от диагностики ультразвуком нет!
Ультразвуковое исследование на любом сроке беременности вы можете сделать в Медгарде на современном оборудовании. Принимают ведущие врачи ультразвуковой диагностики Оренбурга.

Первое УЗИ плода при сроке беременности 11-14 недель

Первый скрининг в 11-14 нед. оптимально проводить в 12-13 недель беременности. Ребенок еще не сформирован, однако на ультразвуке можно увидеть некоторые явные нарушения в процессе развития эмбриона. При 1-ом УЗИ исследуется ряд показательных маркеров, среди которых наиважнейшими считаются показатели развития воротниковых структур плода. Эти данные уточняются для того, чтобы обнаружить у плода риск наличий хромосомных нарушений (например, синдром Дауна и др.). Воротниковая зона рассматривается только в первом триместре беременности, т.е. после 14 недель эти маркеры уже не выявляют. Исходя из этого вовремя сходить на 1-ый обстоятельный УЗИ-скрининг архиважно для уверенности в отсутствии патологий у ребенка.

Второе УЗИ на 19-21 неделе беременности

Второе УЗИ проводится в 19-21 неделе беременности.
Этот скрининг является основным, т.к. малыш уже почти сформировался и в данном сроке проявляется основная масса пороков и болезней у плода. Кроме подробной диагностики строения плода, врач определяет все важные размеры, оценивает состояние плаценты, объем околоплодных вод, кровоток в маточных артериях и сосудах у ребенка (эта технология называется допплерометрия).

Третье УЗИ плода при сроке беременности в 30-33 недели

До 2021 года существовал еще и третий скрининг в 30-33 недели. Несмотря на то, что теперь УЗИ в этом сроке делается только по показаниям, акушеры-гинекологи и врачи УЗД настоятельно рекомендуют всем беременным проходить исследование в этом сроке, т.к. есть малая группа болезней, которые можно проявить позже. Кроме детальной оценки плода, после 30 недель также проверяется соответствие всех размеров плода определенной стадии беременности, вес ребенка, состояние околоплодных вод и плаценты.

 Допплерометрия в 3-ем УЗИ проводится обязательно — оценивается состояние сосудов у плода и его мамы и их кровоток, с целью ответа на вопрос, хватает ли ребенку кислорода и питательных веществ, поступающих от мамы.

Узи во 2 и 3 триместре беременности в Минске, цены

Для успешной, спокойной беременности необходимо соблюдение рекомендаций врачей с целью своевременного выявления любых отклонений, патологий. Помимо регулярных посещений гинеколога и контрольных анализов, обязательно проводятся плановые и внеплановые УЗИ.

II триместр

Обычно проводится на 18-23 неделе с целью:

• оценки соответствия текущих размеров плода сроку;
• проверки правильности развития внутренних органов и скелета ребенка;
• определения пола по желанию пациентки;
• выявления вероятных отклонений, патологий;
• измерения количества околоплодных вод;
• определения локализации, структуры, толщины, зрелости плаценты;
• оценки раскрытия шейки матки, проверки мышечного тонуса.

Цена УЗИ 2 триместра беременности — 45 р., даже если требуется дополнительная допплерометрия. Это процедура оценки кровообращения плода для выявления возможных пороков сердца и прочих патологий. Также оценивается кровоток матки и плаценты. Показания к использованию допплеровского датчика:

• подозрения нарушений развития;
• много- или маловодие;
• нарушения в созревании плаценты;
• аномалии пуповины;
• многоплодность;
• патологические КТГ;
• ряд заболеваний матери.

III триместр

УЗИ 3 триместра беременности в Минске проводится на 30-33 неделе. На данном этапе происходит повторная оценка размеров плода, состояния плаценты. На основании полученных данных определяется тактика родоразрешения, оценивается необходимость планового кесарева сечения. Называется относительно точная дата предполагаемых родов. Также на этом сроке легче определить не замеченные ранее патологии развития сердца, лицевых костей черепа.

УЗИ позволяют вовремя направить на лечение в стационаре для сохранения беременности, предотвращения выкидышей и преждевременных родов.

Противопоказаний к ультразвуковой диагностике быть не может. Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Специалисты медцентра BullFinch — опытные врачи первой и высшей категорий. Проведем тщательное обследование с применением современной аппаратуры. Для удобства пациентов прием ведется ежедневно с 9:00 до 21:00.

Скрининг III триместра

Третий скрининг проводится в срок от 30 до 34 недель

Некоторые отклонения в развитии плода могут быть заметны только на поздних сроках беременности. Поэтому, в срок 30 до 34-х недель будущим мамам показан III скрининг. Его цель — подтверждение или опровержение данных диагностики I и II–го триместров. На основе его результатов определяется способ родоразрешения — естественным путём или методом кесарева сечения.

На III скрининге диагностируют:

— фетоплацентарную недостаточность; 
— задержки в развитии малыша; 
— сахарный диабет у него; 
— гипоксию плода; 
— внутриутробное инфицирование; 
— патологии плода, проявляющиеся на поздних сроках беременности;
— обвитие плода пуповиной.

На УЗИ-скрининге третьего триместра хорошо просматривается лицевой череп, что даёт возможность выявить наличие дефектов лицевой области плода. 

III скрининг включает в себя УЗИ, доплерографию и КТГ плода (кардиотокографию).

Доплерография позволяет определить такие важные моменты, как: 

— достаточно ли ребёнку кислорода, чтобы предупредить риск гипоксии; 
— нет ли у него серьёзных заболеваний сердечно-сосудистой системы. 

Кардиотокография позволяет оценить состояние ребёнка на основании таких показателей, как: 

— частота сердцебиения; 
— её зависимость от сокращения матки, активности плода, внешних раздражителей.

Комплексная оценка плода с допплерометрией и кардиотокографией позволяет сделать заключение о степени зрелости легких. Плохие результаты часто являются показанием к госпитализации или досрочному родоразрешению. 

Запишитесь на УЗИ беременности к специалисту экспертного уровня в клинику «Геном-Калининград». Исследование проводится на экспертном оборудовании Voluson. Вы получите максимально точные результаты и рекомендации врача акушера-гинеколога.

Когда лучше делать 3d узи? Вредно ли 3d узи?

Ультразвуковое исследование (в том числе 3D УЗИ) во время беременности проводится минимум три раза. Это плановое обследование, и проводится оно в профилактических целях – для раннего выявления осложнений беременности и патологий развития плода.

Обычно на мониторе ультразвукового аппарата мы видим двухмерное черно-белое изображение. Но иногда этих данных недостаточно и тогда проводят трехмерное ультразвуковое исследование (3D УЗИ). Чаще всего это делается во втором триместре беременности во время планового обследования (на 17-24 неделе). Однако, когда лучше делать 3D УЗИ, решает врач. Качественный результат объемного УЗИ зависит от нескольких факторов: количество околоплодных вод, вес беременной, положение плода в утробе. На вопрос вредно ли 3D УЗИ можно ответить однозначно: нет, не вредно.

3D УЗИ в реальном времени позволяет выявить некоторые пороки, которые могут плохо визуализироваться при обычном исследовании. Так с помощью трехмерного УЗИ можно, например, увидеть врожденные аномалии кожи, половых органов, изъяны лица, незаращение спинного мозга, подсчитать количество пальцев на руках и ногах. Кроме того, при некоторых наследственных патологиях важно определить пол ребенка (например, гемофилия передается от матери только к сыну). Точный результат в этом случае даст только 3D УЗИ. Вместе с тем, не стоит думать, что 3D УЗИ может полностью заменить обычную ультразвуковую диагностику. Плановые обследования обязательно должны проводиться по графику: 11-14 недель, 20-22 недели и 32-34 недели.

Ультразвуковое исследование плода проводится трансабдоминально, то есть через брюшную стенку. Врач предварительно смазывает живот пациентки гелем, который улучшает проводимость высокочастотных звуковых колебаний. Во время процедуры врач водит специальным датчиком по животу беременной. Датчик при этом излучает ультразвук, который отражается от тканей. Компьютер обрабатывает полученную эхограмму и выводит изображение на монитор.

Обычно исследование занимает 20-40 минут; особой подготовки не требуется.

Несмотря на очевидную пользу ультразвуковой диагностики, проводить это исследование «просто так» из любопытства не стоит. Дело в том, что любое медицинское исследование преследует одну конкретную цель: предупреждение развития заболеваний и патологий. Именно из этих соображений в женской консультации беременным в каждом триместре проводят обязательное профилактическое ультразвуковое обследование. Целесообразность проведения дополнительного УЗИ определяет лечащий акушер-гинеколог. Поэтому лучше предварительно обсудить с врачом вопрос, стоит ли делать 3D УЗИ только ради того, чтобы в семейном фотоальбоме появился новый снимок будущего малыша.

Ещё статьи:

УЗИ 3 триместра. Когда лучше делать УЗИ-скрининг 3 триместра? Отвечает Гузов И.И.

УЗИ 3 триместра. Когда лучше делать УЗИ-скрининг 3 триместра? Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР, пройдя по ссылке https://vk.cc/9LJxc9​

В этом видео доктор Гузов, создатель ЦИР https://vk.cc/9z2aLK​, отвечает на вопрос: «Когда лучше делать узи скрининг третьего триместра?»

Сейчас вступил новый приказ и по этому приказу он, вообще, исчез. То есть о нем нет упоминания, об этом скрининге третьего триместра. Традиционно все-таки мы делаем его в 30 недель беременности. Я считаю, что нужно делать в 30 недель беременности. Но если  хоть что-то нас смущает очень важно, чтобы мы могли посмотреть что-то и после 30 недель беременности. Англичане ведь отказались от этого скрининга строго в 30 недель беременности потому, что очень часто в 30 недель беременность хороший скрининг успокаивал врача, акушерку и тех людей, которые наблюдали за беременностью. А потом  начинались осложнения которые они называют light on set our feed the growth restriction то есть отставание развития и задержка роста плода позднего начала. И вот для того, чтобы этого не не пропустить, очень важно, чтобы врач или акушерка, который вас наблюдает во время беременности, измеряли постоянно высоту дна матки. Поэтому профессор Джейсон Гордоси, который очень много этим занимается и сделал очень много для того, чтобы правильным образом всё это построить, он, как раз, рекомендует одно ультразвуковое исследование все-таки делать, а дальше смотреть за прибавкой высоты дна матки и за общими анализами, которые идут. Если что-то смущает, делать дополнительные ультразвуковые исследования. Я приветствую, чтобы все-таки делать кардиотокографию хотя бы раз в несколько дней, минимум раз в 10 дней. Но я бы рекомендовал раз в семь дней, а на более поздних сроках можно делать раз пять дней, если есть какие-то дополнительные факторы, которые могут мешать. Потому что самое главное не пропустить начало задержки роста плода на большом сроке беременности, это бывает обычно после 30 недель беременности. Поэтому здесь, если необходимо, то лучше всегда проверить дополнительно.

Записаться на онлайн-консультацию можно, пройдя по ссылке https://vk.cc/9LJxc9​.
Узнайте, как сдать анализы в ЦИР, если вы живёте не в Москве https://vk.cc/ak3guR​
Запись на очную консультацию производится по многоканальному телефону +7 (495) 514-00-11 или на нашем сайте по ссылке https://vk.cc/9z2cyu

Скрининговые тесты во время беременности

В период беременности женщинам желательно проводить комплекс диагностических обследований (скрининг) для оценки состояния здоровья плода и соответствия его развития нормативным показателям.

Первый триместр

Скрининговые исследования в первом триместре:

•  УЗИ. Ультразвуковое исследование в 11-14 недель позволяет установить срок беременности и положение плода в матке, оценить состояние хориона, исключить грубые пороки развития плода, измерить копчико-теменной размер, толщину шейной складки (воротникового пространства) плода.

•  Двойной биохимический тест. Данное исследование включает анализ крови на PAPP-A, (pregnancyassociatedplasmaprotein A) и β-ХГЧ (свободная β-субъединица хорионического гонадотропина). Забор крови на определение этих белковых молекул осуществляется из вены беременной женщины. Подобные методы считаются малоинвазивными, так как они не нарушают целостность плодных оболочек, не требуют вмешательства в полость матки и не влияют на течение беременности. Компьютерная программа поможет рассчитать риск рождения ребенка с синдромом Дауна и синдромом Эдвардса, при этом учитывается следующая информация: возраст женщины, ее вес, данные ультразвукового исследования и анализа крови на сывороточные маркеры генетических заболеваний. Но исключить все наследственные патологии на данном этапе невозможно, поскольку еще один важный маркер – альфа-фетопротеин – можно выявить только во втором триместре беременности, и рассмотреть мелкие детали анатомии плода по УЗИ можно лишь после 20-й недели.

•  Обследование на инфекции. В него входит: микроскопия отделяемого из влагалища и цервикального канала, анализ крови на сифилис, ВИЧ, HBSAg (гепатит В), HCV (гепатит С), обследование на TORCH-инфекции (от англ. аббревиатуры, обозначающей токсоплазмоз, краснуху, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, хламидиоз, микоплазмоз и др.). В зависимости от возможностей лаборатории перечень инфекций может отличаться.

Дополнительные исследования:

Если результат скрининговых исследований говорит о возможности рождения ребенка с хромосомной патологией, беременной женщине предлагают пройти дополнительное обследование, в частности, биопсию ворсин хориона. А при отклонениях от нормы в анализах крови на АФП, ХГЧ, женщине рекомендуется консультация генетика, инвазивные исследования – амнио- или кордоцентез.

При этом производится забор клеток наружной зародышевой оболочки (хориона) или крови плода шприцем через канал шейки матки или через прокол в передней брюшной стенке. Данные метод дает возможность выявить или исключить генетические заболевания плода, определить пол ребенка, когда это важно из-за передачи некоторых генетических заболеваний по мужской/женской линии в роду, а также установить отцовство.

Желательно проводить это исследование в условиях стационара с кратковременной госпитализацией, поскольку может возникнуть угроза прерывания беременности. В настоящее время появилась возможность неинвазивной пренатальной диагностики. Метод неинвазивной пренатальной ДНК-диагностики основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые присутствуют в крови матери. При выделении этих фрагментов производится их полный анализ.

Второй триместр

Скрининговые исследования во втором триместре:

•  Анатомическое УЗИ. В 20–24 недели ультразвуковое исследование имеет более обширные возможности для диагностики. Размеры плода уже позволяют рассмотреть основные анатомические образования (в том числе внутренние органы), исключить пороки развития сердца, почек, легких, головного мозга, конечностей. Мелкие дефекты не всегда визуализируются. Кроме того, по УЗИ судят о количестве околоплодных вод и строении, положении, толщине плаценты, что в некоторой степени дает представление о маточно-плацентарном кровотоке и течении беременности. УЗИ проводится в двухмерном или трехмерном режиме. Нельзя сказать, что какой-то из режимов лучше. Они служат для разных целей и не могут взаимозаменять друг друга. Трехмерное УЗИ используется для обнаружения поверхностных дефектов. В ходе него специалисты по просьбе мамы делают запись изображения будущего ребенка. Но лишь двухмерное УЗИ дает представление о строении внутренних органов малыша.

•  Допплеровское исследование маточно-плацентарного кровотока. Еще одна разновидность УЗ-исследования, которая служит для определения качества кровотока в плаценте и позволяет установить, достаточно ли кислорода и питательных веществ получает ребенок. Отклонения от нормы при допплеровском исследовании можно трактовать как риск развития гестоза, фетоплацентарной недостаточности и задержки внутриутробного развития плода, поэтому следует своевременно принять меры для профилактики и лечения.

•  Тройной биохимический тест. Под тройным тестом понимается исследование в сроке 16–20-ти недель трех сывороточных маркеров. В зависимости от возможностей лаборатории это могут быть: общий ХГЧ (хорионический гонадотропин) либо β-ХГЧ (свободная β-субъединица хорионического гонадотропина), АФП (альфа-фетопротеин), свободный эстриол, ингибин-А. По результатам обследования высчитывается риск рождения ребенка с генетической патологией и врожденными заболеваниями (синдром Дауна, Эдвардса, спинно-мозговые грыжи, анэнцефалия и др.).

Дополнительные исследования:

Высокий риск генетической патологии у плода – показание для проведения детального обследования беременной женщины:

•  Консультация генетика. Врач-генетик составляет родословную с учетом информации о заболеваниях, которые могут передаваться по наследству, у всех родственников. Помимо этого он расспрашивает женщину о факторах риска, таких как: прием лекарственных препаратов, инфекционные и соматические заболевания на ранних сроках или перед зачатием, профессиональные вредности. Генетик может рекомендовать женщине инвазивные исследования.

•  Инвазивные методы исследования: плацентоцентез, кордоцентез, амниоцентез. Все они связаны с некоторым риском (по разным данным от 0,5 % до 3 %) возникновения угрозы прерывания или выкидыша, так как для забора материала врач производит прокол передней брюшной стенки. Подобные процедуры требуют кратковременной госпитализации и обезболивания. Кордоцентез и амниоцентез осуществляются под контролем УЗИ.

Материалом для исследования служат клетки плаценты (плацентоцентез), амниотической – околокоплодной жидкости (амниоцентез), пуповинной крови плода (кордоцентез).

Третий триместр

Скрининговые исследования в третьем триместре:

•  УЗИ. Позволяет составить представление о размерах плода, о наличии фетоплацентарной недостаточности, а также исключить пороки развития. Некоторые пороки развития удается выявить лишь на самых поздних сроках беременности. Даже в случае их обнаружения, о прерывании беременности речь уже не идет – УЗИ необходимо врачам, чтобы подготовиться к рождению такого ребенка и спрогнозировать, какая медицинская помощь может понадобиться ему в первые же сутки после рождения. В некоторых случаях УЗИ повторяют в самом конце беременности – за 1–2 недели до предполагаемых родов или даже после начала схваток. Цель такого УЗИ – определение размеров плода и зрелости ребенка, особенно его легких, для выбора тактики ведения родов.

•  Обследование на инфекции. Ближе к концу беременности вновь проводят микроскопическое исследование отделяемого из влагалища и цервикального канала, анализ крови на сифилис, ВИЧ, HBSAg и анти HCV. По результатам можно предположить, в каком отделении будут проходить роды (обсервационном или физиологическом роддома ЦКБ), и есть ли вероятность инфицирования ребенка.

Обследование во время беременности необходимо, чтобы не только выявить патологию, но и вовремя принять соответствующие меры, поэтому беременным женщинам следует не только тщательно следить за своим здоровьем, но и проходить скрининговые исследования для обеспечения здоровья своего будущего малыша.

Мы стремимся сделать пребывание наших клиентов в роддоме ЦКБ комфортным и удобным и предлагаем современно оснащенные палаты со всеми возможными удобствами

Подробнее

УЗИ при беременности — сроки, показания, преимущества ультразвукового исследования (скрининга) экспертного класса

УЗИ экспертного класса при беременности — спокойствие для будущей мамы.

Каждой маме знакомо состояние, когда радость от беременности мешается с тревогой: что с малышом? Как он развивается? Здоров ли он?

Сроки прохождения УЗИ при беременности

Ультразвуковое исследование входит в список рекомендуемых скринингов для будущих мам. Беременным рекомендуется проходить УЗИ трижды: в первом триместре — на сроке в 9-11 недель, во втором — с 17-й до 22-й недели, а в третьем – на 32-33-й неделях.

Ультразвуковое исследование дает врачу возможность визуализировать плод, произвести фетометрию (замеры параметров строения тела) и понять, здоров ли малыш. Кроме того, во второй половине беременности врач может определить пол ребенка (если, конечно, положение плода позволяет его рассмотреть).

Показания к УЗИ при беременности

Экспертное УЗИ может быть проведено по назначению врача или по желанию будущей мамы. Врачи порекомендуют вам пройти ультразвуковое исследование экспертного класса в следующих случаях:

• Если вы переживали замершую беременность, выкидыш, преждевременные роды.
• Вы перенесли инфекционное заболевание на ранних сроках беременности или непосредственно до зачатия.
• Если во время беременности вы проходили лечение препаратами, которые могут оказывать влияние на плод.
• Если вам или отцу ребенка более 35 лет.
• Если у вас или отца ребенка есть родственники с генетическими заболеваниями.
• Если у вас уже есть ребенок с генетическими заболеваниями.
• Если вы с отцом ребенка – родственники.

Преимущества УЗИ экспертного класса

Несмотря на то, что многим будущим родителям так хочется узнать, кого же им принес аист, задача ультразвукового исследования намного серьезнее – изучить строение плода и дать врачу информацию о состоянии его здоровья и возможных отклонениях от нормы.

УЗИ экспертного уровня – это полный и подробный скрининг. Врач подробно разглядывает плод и дает заключение по каждому органу – от того, сколько пальцев на руках и ногах, до строения лицевых костей.

Врач не только рассмотрит плод, но и проведет замеры определенных параметров. Если результаты фетометрии будут отклоняться от норм для данного срока беременности – это может быть маркером таких генетических заболеваний, как:

• синдром Патау;
• синдром Эдвардса;
• синдром Дауна;
• синдром Де Ланге;
• синдром Смита-Опитца;
• триплоидный набор хромосом.

Кроме того, ультразвуковое исследование позволяет:

• выявить возможные патологии развития ЦНС;
• определить положение плода;
• изучить состояние плаценты и объем околоплодных вод;
• диагностировать обвитие пуповиной;
• выявить внутриутробную задержку развития малыша.

Ультразвуковое исследование позволяет выявить до 90% видимых патологий развития. Полученные при УЗИ данные позволяют родителям принять решение о сохранении или прерывании беременности, подготовиться к особенностям малыша и возможным сложностям в его воспитании. Врачам же ультразвуковой скрининг беременных позволяет выбрать тактику ведения родов и своевременно подготовиться к оказанию помощи малышу с особенностями развития.

Полный скрининг плода на аппарате УЗИ экспертного класса – ключ к уверенности и спокойствию будущей мамы. А когда мама спокойна – хорошо и малышу!

Третий триместр: Скрининги и тесты | Руководство по беременности

После 32 недель вы, вероятно, будете посещать своего лечащего врача раз в две недели до 38 недель. После этого у вас, вероятно, будут еженедельные визиты.

Экран или тест	Почему это может быть дано
Биофизический профиль:  Этот тест представляет собой комбинацию ультразвукового и нестрессового тестов (см. ниже). УЗИ дает информацию о количестве амниотической жидкости.Он также может предоставить информацию о мышечном тонусе, активности и дыхательных движениях вашего ребенка.	Оценивает самочувствие вашего ребенка в последние недели беременности. Если беременность имеет высокий риск или срок более 40 недель, это помогает определить, можно ли рекомендовать роды.
Стресс-тест на схватки или провокационный тест на окситоцин:  Вам дают лекарство (обычно Pitocin ® ), чтобы вызвать схватки.Электронный фетальный монитор отслеживает и записывает эти сокращения и частоту сердечных сокращений вашего ребенка.	Этот тест показывает, получает ли ваш ребенок достаточно кислорода, чтобы хорошо переносить схватки. Это помогает определить, начинать ли роды или родить ребенка путем кесарева сечения. Это может быть сделано, если нестрессовый тест показывает, что может быть проблема.
Тест на фетальный фибронектин: Тампон используется для получения образца выделений из влагалища. Это проверяется на наличие фибронектина, клееподобного вещества, которое соединяет амниотическую оболочку вокруг вашего ребенка с внутренней стенкой матки.	Если у вас схватки между 23 и 34 неделями, наличие фибронектина означает, что у вас есть риск преждевременных родов.
Стрептококк группы B: Взяты мазки из влагалища и заднего прохода. Выделения культивируют, чтобы увидеть, присутствуют ли бактерии.	Стрептококк группы B находится на коже от 10 до 30 процентов американских женщин. Он не вызывает болезни у взрослых, но может вызвать очень серьезное заболевание у новорожденных. Если бактерии присутствуют, вам будут давать антибиотики внутривенно (в/в) в родах. Это поможет предотвратить заболевание вашего ребенка. Тест проводится между 35 и 37 неделями.
Гемоглобин: Ваша кровь взята и проверена на количество эритроцитов.	Это тест на анемию. Если уровень гемоглобина в красных кровяных тельцах низкий, возможно, вам придется принимать добавки железа и есть больше продуктов, богатых железом.
Нестрессовый тест: Электронный фетальный монитор записывает частоту сердечных сокращений вашего ребенка в течение 20–30 минут. В течение этого времени вы показываете, когда чувствуете, что ваш ребенок шевелится. Иногда звук или вибрация используются, чтобы заставить вашего ребенка двигаться.	Этот тест дает информацию о здоровье вашего ребенка.Нормальные изменения частоты сердечных сокращений, когда ваш ребенок двигается, указывают на его благополучие. Этот тест можно сочетать с ультразвуком как часть биофизического профиля.
Анализ на резус-антитела:  У вас берут небольшое количество крови и проверяют на антитела.	Этот тест проводится, чтобы определить, вырабатываются ли у вас антитела, которые могут нанести вред крови вашего ребенка. Этот тест проводится только в том случае, если у вас отрицательный резус-фактор. Узнайте больше в разделе об особых обстоятельствах, посвященном отрицательному резус-фактору.

Тройной скрининг при беременности: что это такое и чего ожидать

 

Обратите внимание: Эта информация была актуальной на момент публикации. Но медицинская информация постоянно меняется, и некоторая приведенная здесь информация может быть устаревшей. Для получения регулярно обновляемой информации по различным темам, связанным со здоровьем, посетите сайт familydoctor.org, образовательный веб-сайт для пациентов AAFP.

Информация от вашего семейного врача

 

Am Fam Physician.  2002 март 1;65(5):922.

Что такое тройной экран?

Тройной скрининг — это анализ крови, который измеряет три компонента: альфа-фетопротеин, хорионический гонадотропин человека и неконъюгированный эстриол. Результаты анализа крови могут помочь вашему врачу определить, может ли ваш ребенок подвергаться повышенному риску определенных врожденных дефектов.

Почему он называется «экраном»?

Эти результаты проверки могут показать только наличие проблемы. Ненормальный результат теста не означает, что у вашего ребенка врожденный дефект.Чаще всего результаты анализа крови не соответствуют норме, потому что ребенок моложе или старше, чем предполагал врач. И некоторые врожденные дефекты не будут обнаружены этим тестом. Помните, что этот тест не выявляет все врожденные дефекты.

Когда следует проводить тест?

Тройной скрининг наиболее точен, если он проводится между 16-й и 18-й неделями беременности. Их также можно сделать между 15-й и 22-й неделями беременности.

Что произойдет, если результаты теста тройного экрана будут ненормальными?

Ваш врач, вероятно, захочет, чтобы вы прошли некоторые другие анализы или обратились к специалисту.Первым шагом часто является ультразвуковое исследование. Этот тест может определить возраст ребенка и проверить головной и спинной мозг, почки и сердце на наличие каких-либо проблем. Другой тест, который вы можете пройти, называется амниоцентезом (скажем: am-nee-oh-cente-sis). Этот тест проверяет жидкость вокруг ребенка. Результаты этих тестов помогут вашему врачу решить, есть ли у вашего ребенка проблемы.

Чтобы увидеть статью полностью, авторизуйтесь или купите доступ.

Этот раздаточный материал предоставлен вам вашим семейным врачом и Американской академией семейных врачей.Другая информация, связанная со здоровьем, доступна в AAFP в Интернете по адресу http://familydoctor.org.

Эта информация дает общий обзор и может не относиться ко всем. Поговорите со своим семейным врачом, чтобы узнать, относится ли эта информация к вам, и получить дополнительную информацию по этому вопросу.

 

Авторское право © 2002 г. Американской академии семейных врачей.
Этот контент принадлежит AAFP. Лицо, просматривающее его в Интернете, может сделать одну распечатку материала и может использовать эту распечатку только для личного некоммерческого ознакомления.Этот материал нельзя загружать, копировать, распечатывать, хранить, передавать или воспроизводить на любом носителе, известном сейчас или изобретенном позже, за исключением случаев, когда это разрешено в письменной форме AAFP. Контакт [email protected] для вопросов об авторских правах и/или запросов разрешений.

Тройной или четырехкратный скрининг на врожденные дефекты | Детская больница CS Mott

Обзор темы

Что такое тройной или четверной скрининг?

Тройной скрининг измеряет количество трех веществ в крови беременной женщины: альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и эстриола (uE3).Когда добавляется тест на гормон ингибин А, это называется четырехкратным скринингом. Эти тесты также называются тройным или четырехкратным тестом материнской сыворотки, расширенным тестом на АФП, тестом на АФП плюс или скрининговым тестом на множественные маркеры.

Количества этих веществ помогают вашему врачу выяснить вероятность того, что у вашего ребенка есть определенные врожденные дефекты, такие как синдром Дауна, расщелина позвоночника или анэнцефалия. Эти тесты не могут точно показать, что у вашего ребенка врожденный дефект. Вам понадобится диагностический тест, называемый амниоцентезом, чтобы точно определить, есть ли проблема.

Тройной или четырехкратный скрининг обычно проводится на сроке от 15 до 20 недель беременности.

Каждое вещество, прошедшее тройной или четырехкратный скрининг, дает разную информацию о возможных проблемах. Вместе эти результаты дают наилучшую информацию. Эти скрининговые тесты ищут количество:

Ваш врач проверит уровни этих веществ, а также ваш возраст и другие факторы, чтобы определить, есть ли у вашего ребенка вероятность врожденного дефекта выше среднего.

Как это делается?

Для этих тестов достаточно простого анализа крови.

Медицинский работник, взявший у вас образец крови:

• Оберните эластичную ленту вокруг плеча. Это делает вены под полосой больше, поэтому иглу легче ввести в вену.
• Протрите место иглы спиртом.
• Вставьте иглу в вену.
• Подсоедините трубку к игле, чтобы наполнить ее кровью.
• Снимите повязку с руки, когда соберется достаточно крови.
• Поместите марлевый или ватный тампон на место введения иглы после извлечения иглы.
• Надавите на место, а затем наложите повязку.

Насколько это точно?

Скрининг-тест показывает вероятность того, что у ребенка есть определенный врожденный дефект. Точность скринингового теста основана на том, как часто тест правильно обнаруживает врожденный дефект.

• Тройной и четырехъядерный тесты правильно выявляют дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника, у 80 из 100 плодов, у которых он есть, и выявляют анэнцефалию примерно у 90 из 100 плодов. ^{сноска 1} Тесты пропускают расщепление позвоночника у 20 из 100 плодов, у которых оно есть, и пропускают анэнцефалию у 10 из 100 плодов.
• Тройной тест правильно обнаруживает синдром Дауна у 69 из 100 плодов, у которых он есть. Он пропускает условие в 31 из 100 плодов. ^{сноска 2}
• Квадратный тест правильно обнаруживает синдром Дауна у 81 из 100 плодов, у которых он есть.Он пропускает синдром Дауна у 19 из 100 плодов. ^{сноска 2}

При тройном или четверном тесте существует вероятность получения ложноположительного результата теста. Это означает, что тест может показать проблему, когда у ребенка ее нет. Ложноположительный результат может быть более вероятным при тройном скрининге, чем при четырехкратном скрининге.

Ложноположительный результат может вызвать стресс и привести к ненужному тестированию (например, амниоцентезу). Многие женщины с положительным результатом скринингового теста на самом деле вынашивают здорового ребенка.

Иногда отрицательные результаты теста тоже могут быть ошибочными. Они могут показать, что с ребенком все в порядке, если у него действительно есть врожденный дефект. (Это ложноотрицательный результат теста.)

Ваш врач будет использовать ваш возраст и возраст вашего ребенка для интерпретации результатов теста. Если результаты вашего теста не соответствуют норме, ваш врач может использовать УЗИ плода, чтобы убедиться в возрасте вашего ребенка.

Что означают результаты?

«Положительный» результат означает, что вероятность врожденного дефекта у вашего ребенка выше средней.Если результат «отрицательный» или нормальный, это означает, что у вашего ребенка, вероятно, нет врожденного дефекта. Но это не гарантирует, что у вас будет нормальная беременность или ребенок.

Ваш врач может сообщить вам результат теста в виде набора цифр. Врачи часто используют определенное число в качестве порога положительного результата. Например, ваш врач может сказать, что пороговое значение составляет 1 из 200. Это означает, что если ваш результат составляет 1 из 200 или 1 из числа меньше 200 (например, 1 из 100), у вас положительный результат и у вашего ребенка больше шансов врожденного дефекта.Если ваш результат 1 из 300, это означает, что у вас отрицательный результат, и у вашего ребенка меньшая вероятность врожденного дефекта.

Что вы делаете с результатами?

Если у вас положительный результат теста, ваш врач может назначить вам диагностический тест амниоцентез, чтобы точно выяснить, есть ли проблема. Но это ваш выбор, проводить ли еще один тест.

Если у вас отрицательный результат, вы можете отказаться от повторного теста.

Следует ли вам проходить тройной или четырехкратный скрининг?

Решение о проведении теста на врожденные дефекты принимается лично вами.И это может быть трудный выбор. Вам нужно подумать о том, что результаты теста будут означать для вас и как они могут повлиять на ваш выбор в отношении вашей беременности.

Если вы решите пройти тест, вы можете поговорить с консультантом-генетиком. Консультант может поговорить с вами о причинах прохождения теста или отказа от него. Он или она также может помочь вам найти другие ресурсы для поддержки и принятия решений.

Для получения дополнительной помощи при выборе тройного или четырехкратного скрининга см. тему:

Пренатальные генетические скрининговые тесты | АКОГ

Амниоцентез : Процедура, при которой амниотическая жидкость и клетки берутся из матки для исследования.В ходе процедуры используется игла для забора жидкости и клеток из мешочка, в котором находится плод.

Анеуплоидия: Наличие аномального числа хромосом. Типы включают трисомию, при которой имеется лишняя хромосома, или моносомию, при которой хромосома отсутствует. Анеуплоидия может затронуть любую хромосому, включая половые хромосомы. Синдром Дауна (трисомия 21) — распространенная анеуплоидия. Другими являются синдром Патау (трисомия 13) и синдром Эдвардса (трисомия 18).

Проверка на носительство: Тест, проводимый на человеке без признаков или симптомов, чтобы выяснить, является ли он носителем гена генетического заболевания.

Бесклеточная ДНК: ДНК из плаценты, которая свободно перемещается в крови беременной женщины. Анализ этой ДНК можно проводить в качестве неинвазивного пренатального скринингового теста.

Клетки: Мельчайшие структурные единицы тела. Клетки являются строительными блоками для всех частей тела.

Отбор проб ворсин хориона (CVS) : Процедура, при которой небольшой образец клеток берется из плаценты и исследуется.

Хромосомы : Структуры, расположенные внутри каждой клетки тела. Они содержат гены, определяющие физическое строение человека.

Кистозный фиброз (МВ): Наследственное заболевание, вызывающее проблемы с дыханием и пищеварением.

Диагностические тесты: Тесты, которые ищут болезнь или причину болезни.

ДНК: Генетический материал, который передается от родителей к детям.ДНК упакована в структуры, называемые хромосомами.

Синдром Дауна (трисомия 21): Генетическое заболевание, вызывающее аномальные черты лица и тела, медицинские проблемы, такие как пороки сердца и умственная отсталость. Большинство случаев синдрома Дауна вызваны дополнительной хромосомой 21 (трисомия 21).

Синдром Эдвардса (трисомия 18) : генетическое заболевание, вызывающее серьезные проблемы. Это вызывает маленькую голову, пороки сердца и глухоту.

Плод : Стадия человеческого развития после 8 полных недель после оплодотворения.

Гены: Сегменты ДНК, содержащие инструкции для развития физических качеств человека и управления процессами в организме. Ген является основной единицей наследственности и может передаваться от родителей к детям.

Консультант-генетик: Медицинский работник со специальной подготовкой в ​​области генетики, который может дать экспертную консультацию о генетических нарушениях и пренатальном тестировании.

Генетические нарушения : Нарушения, вызванные изменением генов или хромосом.

Наследственные заболевания: Болезни, вызванные изменением гена, которое может передаваться от родителей к детям.

Моносомия: Состояние, при котором отсутствует хромосома.

Мутации: Изменения в генах, которые могут передаваться от родителей к детям.

Дефекты нервной трубки (ДНТ) : Врожденные дефекты, возникающие в результате нарушения развития головного, спинного мозга или их оболочек.

Скрининг воротникового пространства: Тест для выявления определенных врожденных дефектов, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса или пороки сердца. Скрининг использует ультразвук для измерения жидкости в задней части шеи плода.

Акушер: Врач, ухаживающий за женщинами во время беременности и родов.

Синдром Патау (Triso my 13): Генетическое заболевание, вызывающее серьезные проблемы. Он затрагивает сердце и мозг, расщелины губы и неба, а также лишние пальцы рук и ног.

Плацента : Орган, обеспечивающий плод питательными веществами и выводящий из него отходы жизнедеятельности.

Скрининг-тесты: Тесты для поиска возможных признаков заболевания у людей, у которых нет признаков или симптомов.

Половые хромосомы : Хромосомы, определяющие пол человека. У людей есть две половые хромосомы, X и Y. У женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин есть X и Y-хромосомы.

Серповидноклеточная анемия: Наследственное заболевание, при котором эритроциты имеют форму полумесяца, что вызывает хроническую анемию и приступы боли.

Болезнь Тея–Сакса : Наследственное заболевание, вызывающее умственную отсталость, слепоту, судороги и смерть, обычно в возрасте до 5 лет.

Триместр: 3 месяца беременности. Это может быть первое, второе или третье.

Трисомия: Состояние, при котором имеется лишняя хромосома.

Ультразвуковые исследования: Исследования, в которых звуковые волны используются для исследования внутренних частей тела. Во время беременности с помощью УЗИ можно проверить состояние плода.

Скрининг на синдром Дауна | Pregnancy Birth and Baby

Беременным женщинам регулярно предлагается пройти скрининг, чтобы определить, есть ли у их ребенка повышенный риск синдрома Дауна и других заболеваний. Если у вашего ребенка повышенный риск, вам предложат дополнительные тесты, чтобы поставить окончательный диагноз.

Зачем тестировать на синдром Дауна?

Примерно 1 из 1100 младенцев в Австралии рождается с синдромом Дауна. Это генетическое заболевание, приводящее к некоторому уровню умственной отсталости, отличительной внешности и некоторым проблемам со здоровьем и развитием.

В каждой клетке человеческого тела 23 пары хромосом. Синдром Дауна возникает, когда ребенок рождается с дополнительной копией хромосомы 21 в своих клетках (синдром Дауна также называют «трисомией 21»). Это происходит случайно во время зачатия.

Существует два типа пренатальных тестов на синдром Дауна:

• Скрининговые тесты: Они не дают вам окончательного ответа, но позволяют узнать, есть ли у вашего ребенка повышенный риск синдрома Дауна.Скрининг-тесты не наносят вреда ни матери, ни ребенку.
• Диагностический тест: Они очень точны и дают окончательный ответ. Диагностические тесты обычно предлагаются женщинам, чьи дети имеют повышенные шансы, на основании результатов скрининговых тестов. Диагностический тест может увеличить риск выкидыша, поэтому его обычно не предлагают всем женщинам.

Вам не нужно проходить какие-либо тесты, если вы этого не хотите. Если у вас есть скрининговый тест, который показывает, что у вашего ребенка повышена вероятность синдрома Дауна, вам не нужно переходить к диагностическому тесту.Вы и ваша семья должны решить, что лучше для вас, и вы можете обсудить это со своим врачом, акушеркой или консультантом по генетике.

Отборочные тесты

Существует 3 типа скрининговых тестов на синдром Дауна: комбинированный скрининг в первом триместре, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и скрининг материнской сыворотки во втором триместре.

Комбинированный скрининг первого триместра

Комбинированный скрининговый тест первого триместра проводится между 9 и 13 неделями беременности (плюс 6 дней) для расчета вероятности ряда аномалий, включая синдром Дауна.Это безопасно как для матери, так и для ребенка. Как правило, за это придется платить, но вы можете потребовать возмещения части этой суммы от Medicare.

Компьютер используется для объединения результатов двух тестов:

• Анализ крови, который проводится между 9 и 12 неделями беременности, выявляет гормональные изменения, которые могут свидетельствовать о наличии проблемы с хромосомами ребенка.
• Ультразвуковое сканирование, проводимое на сроке от 12 до 13 недель беременности, измеряет толщину жидкости за шеей ребенка, называемую воротниковым пространством.Это часто больше у детей с синдромом Дауна.

Эти результаты в сочетании с возрастом матери показывают вероятность синдрома Дауна. Если у ребенка повышена вероятность, вам предложат диагностический тест, который является необязательным, чтобы подтвердить, есть ли у ребенка синдром Дауна.

Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивный пренатальный тест (или НИПТ, иногда называемый торговыми марками, такими как Harmony или Percept) — это новая, очень чувствительная форма скрининга синдрома Дауна.Он включает в себя простой анализ крови, который анализирует ДНК ребенка, которая попала в кровоток матери. Тест проводится через 10 недель, и его точность составляет более 99% для синдрома Дауна.

Тесты

NIPT проводятся только в частных клиниках и не покрываются программой Medicare. Этот тип теста наиболее подходит для женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна.

Скрининг материнской сыворотки во втором триместре

Скрининг второго триместра, иногда называемый скринингом материнской сыворотки (MSS) или «тройным тестом», проводится между 14 и 18 неделями беременности.Обычно его предлагают женщинам, которые пропустили комбинированный скрининговый тест в первом триместре или если он не был доступен там, где они жили.

Это включает анализ крови для поиска гормонов, которые могут указывать на то, что у ребенка синдром Дауна или дефект нервной трубки. Как правило, за это придется платить, но вы можете потребовать возмещения части этой суммы от Medicare.

Если у вашего ребенка повышена вероятность, вам будет предложено пройти диагностический тест, который является необязательным, чтобы подтвердить, есть ли у ребенка синдром Дауна.

В дополнение к тесту MSS большинство беременных женщин проходят морфологическое сканирование (также известное как сканирование аномалий) на сроке от 18 до 22 недель беременности, чтобы проверить рост ребенка и увидеть, как протекает беременность. Иногда это может показывать признаки синдрома Дауна.

Диагностические тесты

Единственный способ узнать наверняка, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна, — пройти диагностический тест. Диагностические тесты повышают риск выкидыша, поэтому они обычно предлагаются только женщинам с повышенным риском, женщинам, у которых в прошлом рождались дети с генетическими аномалиями, и женщинам с семейным анамнезом генетического заболевания.

Два теста могут подтвердить синдром Дауна:

• Забор проб ворсин хориона (CVS): иглу под ультразвуковым контролем вводят через брюшную полость матери для взятия пробы клеток из плаценты. Они проверяются на отсутствующие, дополнительные или аномальные хромосомы. Процедура проводится между 11 и 14 неделями беременности. Это не больно и занимает около 20 минут. Риск выкидыша составляет менее 1 из 100.
• Амниоцентез: игла под ультразвуковым контролем вводится в брюшную полость матери для взятия образца амниотической жидкости.Это проверяется на отсутствующие, дополнительные или аномальные хромосомы. Эта процедура проводится между 15 и 18 неделями беременности. Это не больно и занимает около 20 минут. Риск выкидыша также составляет менее 1 на 100.

Результаты вы получите через несколько дней после теста. Ваш врач объяснит результаты, и вам может быть предложено генетическое консультирование.

Что делать с вашими результатами

Всегда тяжело, когда тебе говорят, что с твоим ребенком что-то не так, особенно если ты сталкиваешься с болезненным решением относительно будущей беременности.

Ваша акушерка или врач позаботятся о том, чтобы вы обратились к соответствующим специалистам в области здравоохранения, таким как консультант по генетическим вопросам, чтобы помочь вам получить всю информацию и поддержку, необходимые для того, чтобы сделать правильный выбор для вас и вашей семьи.

Если результат положительный, вы можете оставить ребенка, отдать его на усыновление или прервать беременность.

Подумайте, как бы вы заботились о ребенке с синдромом Дауна и как это повлияло бы на вашу семью. К счастью, перспективы у людей с синдромом Дауна обычно очень хорошие.Для получения дополнительной информации о жизни и воспитании ребенка с синдромом Дауна посетите веб-сайт Down Syndrome Australia.

Куда обратиться за дополнительной информацией

Калифорнийская программа пренатального скрининга | Акушерство и гинекология

Калифорнийская программа пренатального скрининга была введена в 1986 году Департаментом здравоохранения штата Калифорния. Программа ранее была известна как «Расширенная программа AFP». В настоящее время беременным женщинам предлагается три варианта скрининговых тестов для выявления лиц с повышенным риском вынашивания плода с определенным врожденным дефектом.

• Quad Marker Screening — Один образец крови на сроке 15–20 недель беременности (тест во втором триместре).

• Комплексный скрининг сыворотки — Сочетает анализ крови первого триместра (10 недель — 13 недель 6 дней) с анализом крови второго триместра (15 недель — 20 недель).

• Последовательный интегрированный скрининг — объединяет результаты анализа крови первого и второго триместра с результатами ультразвукового исследования воротникового пространства (NT).Этот тип УЗИ проводится врачами, прошедшими специальную подготовку. Он измеряет заднюю часть шеи плода. Это измерение помогает выявить синдром Дауна. (Примечание: программа скрининга не оплачивает ультразвуковое исследование NT). Пациентки с образцами крови первого триместра и NT получат предварительную оценку риска хромосомных аномалий в первом триместре. Этот предварительный риск будет пересмотрен после получения образца крови второго триместра.

Программа пренатального скрининга предоставляет беременным женщинам возможность оценки риска открытых дефектов нервной трубки (ДНТ), дефектов брюшной стенки (AWD), синдрома Дауна (трисомия 21), трисомии 18 и SLOS (синдром Смита-Лемли-Опитца). один-два анализа крови.Поскольку скрининг не позволяет диагностировать врожденные дефекты плода, Программа предоставляет женщинам из группы высокого риска, на основании результатов скринингового теста, бесплатное последующее наблюдение в утвержденных штатом центрах пренатальной диагностики (PDC) (PDF). Услуги, предлагаемые в этих центрах, могут включать генетическое консультирование, УЗИ, НИПТ, CVS и амниоцентез. Участие в скрининговом тестировании и последующем наблюдении является добровольным. Стоимость тестирования в рамках программы пренатального скрининга составляет 222 доллара США.

Отделение акушерства и гинекологии Калифорнийского университета в Дэвисе заключило контракт с Департаментом общественного здравоохранения (GDSP) (Программа скрининга генетических заболеваний) на предоставление услуг по ведению случаев и последующему наблюдению для женщин, чьи результаты показывают повышенный риск.

Для получения дополнительной информации на английском языке прочтите брошюру для пациентов с пренатальным скринингом (PDF).

Щелкните здесь для получения дополнительной информации и буклетов на других языках.

Могу ли я пройти скрининг через 12 недель?

Некоторые скрининговые тесты позволяют определить, есть ли у вашего ребенка более высокая вероятность хромосомных заболеваний. К таким состояниям относятся синдромы Дауна, Патау и Эдвардса. Вам не обязательно проводить эти скрининговые тесты, но если вы захотите, они будут проведены в определенный момент развития ребенка.

Ваша запись на прием является первым официальным дородовым приемом. Обычно это происходит, когда вы находитесь между 8 и 12 неделями беременности, и в идеале это произойдет к тому времени, когда вам исполнится 10 недель. Это означает, что вам может быть предложен комбинированный тест. Если вы записываетесь на прием позже во время беременности, ваша акушерка может предложить вам четырехкратный тест.

Комбинированный скрининг-тест (от 10 до 14 недель)

Комбинированный тест должен проводиться между 10 и 14 неделями беременности и состоит из УЗИ и анализа крови. Результаты используются вместе с такими факторами, как ваш возраст, вес и статус курения, чтобы определить вероятность того, что у вашего ребенка будут синдромы Дауна, Патау и Эдвардса.

Во время сканирования сонографист измеряет жидкость в задней части шеи ребенка. Это называется измерением воротниковой прозрачности. Этот тест необходимо провести между 10 и 14 неделями, потому что измерение воротникового пространства изменится через 14 недель + 1 день. Не всегда возможно получить это измерение, в зависимости от положения ребенка.Если это так, вам будет предложено четверное испытание.

Четверной тест (от 14 до 20 недель)

В отличие от комбинированного YEST, четырехкратный анализ крови можно сдать через 14 недель, но он может выявить только синдром Дауна. Кроме того, он не так точен, как комбинированный тест. При синдромах Патау и Эдвардса вам будет предложено сканирование в середине беременности, чтобы проверить физические отклонения.

 

Неинвазивный пренатальный скрининг-тест (НИПТ)

Если вам не удалось пройти комбинированный скрининговый тест или четырехкратный тест, некоторые фонды предлагают неинвазивный пренатальный скрининговый тест (НИПТ). НИПТ определяет вероятность того, что у вашего ребенка будет синдром Дауна и некоторые другие заболевания. Если вы хотели бы пройти НИПТ и он доступен для вас, обратитесь за советом к вашей команде по беременности и родам о том, подходит ли он для вашей беременности. Если ваш фонд не предлагает этот тест, вы можете пройти его через частную клинику. Обычно это стоит от 350 до 550 фунтов стерлингов. Если стоимость больше, проверьте, что входит в тест, большинство поставщиков также включают УЗИ в цену.
Вы можете пройти тест с 10 недель до конца беременности.

НИПТ включает:
•    УЗИ для подтверждения даты вашей беременности
•    анализ крови для определения небольшого количества фетальных клеток вашего ребенка в крови.

Если вы хотите пойти в клинику для этого теста, убедитесь, что клиника имеет четкую связь с подразделением NHS. Это означает, что в случае положительного результата теста будет действовать скоординированный путь оказания медицинской помощи.

Что произойдет дальше?

Ни один скрининговый тест не является точным на 100%, эти тесты скажут вам, есть ли у вас более высокий или более низкий шанс родить ребенка с одним из этих состояний.Если вы получите положительный результат, вы можете пройти диагностический тест, чтобы подтвердить результат или нет. Ваша акушерка обсудит с вами ваши варианты, будет уважать ваш выбор и предложит вам любую поддержку, в которой вы нуждаетесь.
 

Узнайте больше о скрининговых и диагностических тестах во время беременности.

Узнайте больше о синдроме Дауна, синдроме Эдвардса и синдроме Патау на веб-сайте NHS.

 

 

.