Лечение эпилепсии у детей в Спб
Эпилепсия может проявиться даже у месячного ребенка. В мире более 30 миллионов больных эпилепсией и 2\3 из них – дети. У детей с ЗРР, РАС и другими нарушениями развития встречаемость эпилепсии достигает 45%. Своевременная диагностика и вовремя начатое хорошо подобранное лечение позволяют в большинстве случаев компенсировать данные состояния и достичь полного выздоровления.
Но проблема состоит в том, что эпилепсию достаточно трудно распознать без специального оборудования (ЭЭГ видеомониторинг). К сожалению, часто родители обращаются к врачу уже тогда, когда заболевание влияет на развитие мозга ребенка не первый год. Каждый эпизод патологической электрической активности мозга ухудшает состояние ребенка.
Диагноз эпилепсия у ребенка – это не всегда развернутые приступы с судорогами и пеной изо рта. Бывают различные формы эпилепсии:абсансная, фокальная, достаточно редко встречается доброкачественная.
Симптомы эпилепсии могут проявляться по-разному, поэтому очень важно вовремя пройти обследование у грамотного врача:
- кивки и «клевки» (у младенцев)
- необычная двигательная активность
- замирания
- «эпилепсия без припадков», когда приступов у ребенка нет, но имеется стабильная высоким индексом эпилептиформная активность, которая нарушает нормальное развитие мозга ребенка
- прогрессирующее отставание в психическом развитии
- отсутствие динамики в развитии ребенка, несмотря на регулярные занятия со специалистами
- ночная эпилепсия – приступы появляются только ночью и поэтому никто их не замечает.
Эпилептолог – это детский невролог, который специализируется на диагностике, лечении эпилепсии у детей и другими пароксизмальными состояниями. Лечение эпилепсии у детей – это длительный процесс. Детей с эпилепсией необходимо регулярно наблюдать у эпилептолога, для организации правильной помощи, отслеживания качества терапии и ее влияния на организм.
Если у ребенка есть нарушения развития и вы планируете интенсивные реабилитационные мероприятия, важно исключить эпилепсию или пароксизмальную активность до начала реабилитации. Эти состояния являются противопоказанием для многих процедур. Неконтролируемое воздействие на мозг ребенка может ухудшить его функционирование.
ПОЧЕМУ НУЖНО ОБРАТИТЬСЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ В КЛИНИКУ «ПРОГНОЗ»?
У наших врачей есть большой опыт ведения детей с эпилепсией – клиника успешно занимается ведением таких пациентов с 1988 года
Для проведения ночного видео ЭЭГ мониторинга мы используем аппаратуру последнего поколения фирмы Nicolet Biomedical. Эта компания из США уже более 40 лет является лидером среди производителей медицинского оборудования.
Врачи, которые проводят ЭЭГ, смогут найти общий язык с любым ребенком, независимо от его поведения
ЭЭГ видеомониторинг проводится в комфортных для ребенка и для родителей условиях
Если ребенку необходима реабилитация, связанная с его общим психическим развитием, врач эпилептолог составляет программу, которая будет минимизировать риски, связанные с эпилепсией.
В клинике есть возможность проводить ЭЭГ непосредственно во время терапии по методу Томатиса. Это позволяет объективно судить о том, как эта терапия влияет на электрическую активность мозга ребенка.
При некоторых видах эпилепсии мы применяем немедикаментозные аппаратные методы снижения эпилептической активности – Ритмическую Транскраниальную Магнитную Стимуляцию (рТМС). У этого прибора есть особый режим, подавляющий патологическую электрическую активность мозга.
Запишитесь на консультацию эпилептолога через форму записи на официальном сайте клиники «Прогноз» или по телефону. Стоимость консультации детского эпилептолога и сопровождения эпилептологом ребенка во время курса реабилитации в клинике «Прогноз» вы можете уточнить в разделе цены
Эпилепсия у детей признаки, симптомы, лечение
Среди детских неврологических недугов эпилепсия на третьем месте по распространенности.
Наиболее часто она случается у детей до 15 лет.Среди детских неврологических недугов эпилепсия на третьем месте по распространенности. Наиболее часто она случается у детей до 15 лет.
Эпилепсия у детей — не одна болезнь. Известно более 40 ее форм.
Признаки эпилепсии у детей
Ребенок теряет сознание, падает, у него подергиваются конечности. Через несколько минут он приходит в себя, оглушённый, вялый, плохо понимающий, где находится. Этот тип приступа называют генерализованным тонико-клоническим припадком.
Бывают приступы без судорог. Пациент может потерять сознание, но не изменить позы. У детей бывает приступ типа абсанс: ребенок просто перестает реагировать на окружающих в течение 10−20 секунд, при этом он не падает на пол. И таких приступов при абсансной эпилепсии может быть до cотни в день.
Случаются эпилептические приступы в виде вздрагиваний. Или у ребенка подергивается рука или нога, или одновременно рука и нога с одной стороны, но при этом он может и не терять сознание.
Но все они лечатся по определенному общему алгоритму. И диагностика состояний происходит с помощью электроэнцефалограммы. На записи биотоков головного мозга врач видит характерные для эпилепсии показатели.
Если у родителей есть хотя бы малейшее подозрение на то, что у ребенка эпилепсия, нужно срочно идти к неврологу. Постановку диагноза можно облегчить, если записать на телефон видео в момент приступа.
Родители необоснованно боятся лекарств
В России за последние 20 лет была создана целая система оказания помощи детям с эпилепсией. В поликлиниках и больницах появились специализированные кабинеты, особые отделения, где работают врачи, которые научились эффективно лечить эпилепcию.
Сегодня врачи используют препараты, эффективность которых доказана в авторитетных исследованиях. Порой уже на первой консультации невролог может обещать родителям, что ребенок будет абсолютно здоров через 2−3 года и тогда можно отменить препарат.
Оригинальные патентованные препараты дают хорошие гарантированные результаты лечения эпилепсии у детей. Можно начинать лечение и с дженериков. Но если пациент получает оригинальный препарат, и у него ремиссия, его опасно переводить на дженерик. Лечение может быть не столь эффективным, если и заменить один дженерик на другой.
Чем быстрее пойдет ребёнок к врачу и чем скорее начать лечение, тем лучше будет результат, поскольку каждый приступ «готовит дорожку» следующему.
К сожалению, подростки не соблюдают дозировку — выбрасывают таблетки или принимали лекарства неправильно. Согласитесь, систематический прием препарата по крайне мере 2 раза в день в течение нескольких лет – дело непростое. Поэтому так важен родительский контроль, доверительный разговор врача с подростком.
Конечно, препараты обладают побочными реакциям, но случаются они очень редко. Тем не менее даже мизерный шанс пугает родителей, – говорит Елена Белоусова, руководитель отдела психоневрологии и эпилептологии НИИ педиатрии при РНИМУ им.Пирогова. – Врачу приходится объяснять, что серьезные побочные эффекты бывают лишь в группе риска. А контроль за приемом и точная дозировка обезопасят ребенка полностью.
Но, к сожалению, 30% случаев не поддаются лекарственной терапии. Тогда можно хирургически удалить эпилептический фокус или применить кетогенную диету или гормональную терапию или имплантировать стимулятор блуждающего нерва. Кроме того, сейчас появилась возможность хирургического лечения при других ситуациях, ведь эпилепсия может быть и при опухоли головного мозга, при каком-то нарушении его развития.
Такой же, как все
Пациент с эпилепсией может вести нормальный образ жизни. Если по своему интеллекту ребенок может учиться среди сверстников, он должен посещать обычную школу. Если просмотр телевидения не провоцирует у пациента приступы, пусть работает на компьютере. Если физические нагрузки не вызывают эпилептического приступа, их не надо ограничивать и пусть ребенок вместе с одноклассниками занимается в спортзале.
Конечно, родители не торопятся раскрывать тайну, что их ребенок страдает эпилепсией. Ведь часто уже через неделю-две после первого приема препарата у пациента проходят припадки и рецидив маловероятен. Тогда можно не рассказывать окружающим о проблеме. Но если приступы будут повторяться, лучше все же предупредить учителей и друзей ребёнка о болезни, чтобы окружающие помогли ребенку во время приступа.
Причины эпилепсии у детей
Чаще всего она вызвана повреждением мозга после травмы и гипоксии (нехватки кислорода) у новорожденных. Случаются и генетические эпилепсии, иногда они протекают в тяжелой форме и плохо поддаются терапии. Но их процент незначительный. Женщина, страдающая эпилепсией и принимающая соответствующие препараты, в 97% случаев рожает ребенка, не пораженного недугом.
Но примерно 25% судорог – это вообще не эпилепсия, хотя человек теряет сознание, появляются конвульсии. Поэтому первое, с чего врач начинает – разбирается, эпилепсия у человека или нет. И затем назначает лечение.
Если у Вас остались вопросы, Вы можете задать их врачу-педиатру или неврологу онлайн в приложении Доктис.
Лечение эпилепсии у детей
Эпилепсия – один из самых распространенных неврологических диагнозов. У детей она встречается в три раза чаще, чем у взрослых.
Выделяют три основных формы заболевания:
- идиопатическая форма (врожденная или первичная) включает в себя наследственную форму эпилепсии;
- симптоматическая форма (вторичная), в этом случае у пациента диагностировано другое неврологическое заболевание, при котором проявляются признаки эпилепсии;
- криптогенная форма, причина возникновения эпилепсии при которой не выяснена.
Признаки и симптомы
Под термином «эпилепсия» скрыто более 60-ти патологий нервной системы. Существуют несколько характерных признаков, при которых стоит обратиться к эпилептологу как можно скорее:
- Резкие интенсивные головные боли, сопровождающиеся рвотой, спутанностью сознания, нарушениями речи;
- Внезапные судороги длительностью от нескольких секунд до 10-20 минут;
- Потеря сознания;
- Резкое напряжение или расслабление мышц, сопровождающееся остановкой дыхания, непроизвольным мочеиспусканием;
- Замирания в необычных положениях, со странной мимикой и/или полным отсутствием реакций на внешние раздражители.
Эпилепсия у детей (особенно новорожденных) может протекать со смазанными симптомами, что вызывает сложности при диагностике.
Выделяют следующие виды приступов:
- Генерализированные судорожные припадки заключаются в резком напряжении мышц и кратковременной остановкой дыхания. Далее начинаются судороги, продолжительностью от 10 секунд до 20-ти минут. Приступ прекращается самостоятельно, после него ребенок засыпает.
- Безсудорожные генерализированные приступы (абсансы) менее выражены. Они заключаются во внезапных замираниях, взгляд больного становится отсутствующим. Иногда у ребенка могут подрагивать веки, закрываться глаза. Длительность – около 5-20-ти секунд, в остром периоде ребенок не реагирует на внешние раздражители. По окончанию он может дальше заниматься своими делами. Обычно детская эпилепсия этого типа начинается в возрасте 5-7 лет и чаще проявляется у девочек. После полового созревания ребенок может «перерасти» болезнь. Но не стоит этого ждать, так как абсансная форма может перейти в более сложную.
- Атонические приступы характеризуются внезапными потерями сознания с расслаблением мышц. Их легко спутать с обмороками. Если приступы случаются часто – это серьезный повод обратиться к неврологу и детскому эпилептологу.
- Детский спазм – это непроизвольные наклоны головы или туловища вперед с прижатием рук к груди. Приступы могут случаться после пробуждения, особенно резкого, и свойственны детям 3-х лет. К пяти годам детская эпилепсия этого типа может или пройти совсем или же перейти в другую форму.
Кроме описанных типов существуют и другие формы. Если в состоянии ребенка вас что-то настораживает – стоит обратиться за консультацией к детскому эпилептологу.
Как вести себя при приступе: первая помощь ребенку
Принцип первой помощи при эпилептическом припадке – не навредить. Обычно приступы проходят самостоятельно. Необходимо аккуратно положить ребенка на бок, убрать тяжелые или острые предметы, обеспечить доступ воздуха. Ни в коем случае нельзя что-либо класть в рот – этот опасный миф стоил многим больным потери зубов и травм рта и носоглотки посторонними предметами.
Причины появления заболевания
Обычно заболевание вызывают патологии коры головного мозга и/или эндокринной системы. Привести к возникновению эпилепсии у детей могут внутриутробные патологии развития, травмы головы и родовые травмы нарушения метаболизма. Спровоцировать приступ при наличии болезни могут резкие звуки, интенсивное мигание света, нервное потрясение, перегрев на солнце и даже сильная усталость и неправильный режим сна.
Диагностика и лечение
Лечением заболевания занимается детский эпилептолог. Для постановки диагноза ему понадобится максимально полный анамнез (история болезни) ребенка.
- МРТ и КТ определяет наличие структурных изменений в мозге, таким образом выявляя вторичную форму эпилепсии;
- ЭЭГ или электроэнцефалограмма — выявляет эпилептическую активность мозга и указывает участки повышенной возбудимости;
- УЗ допплерография также выявляет вторичную форму заболевания, показывая возможные аномалии развития сосудов мозга, вызывающие симптомы эпилепсии.
Стоимость лечения эпилепсии у детей зависит от типа болезни и выбранного метода. Обычно эпилепсию лечат противосудорожными препаратами, которые купируют приступы и сокращают их продолжительность вплоть до полного исчезновения, позволяя ребенку вести нормальный образ жизни. Препараты подбираются индивидуально, пациент всё время находится под контролем специалистов, что позволяет сократить риск побочных действий. Кроме медикаментов, доктор может назначить специальную диету и рекомендовать максимально снизить физические нагрузки. В случае вторичной (симптоматической) формы эпилепсии врач назначит терапию, направленную на лечение основного заболевания, вдобавок к противосудорожным препаратам.
В составе комплексной терапии хорошие результаты показывает гомеопатическое лечение — снижается частота приступов, стабилизируется общее состояние. Гомеопаты используют схемы, разработанные с учетом потребностей конкретного ребенка.
Курс лечения продолжается от 2-х до 3-х лет, затем пациенты проходят контрольный мониторинг во избежание возвращения припадков. Около 40 форм эпилепсии в 75% случаев поддаются лечению до 14 лет. Однако в отдельных случаях диагностируют формы заболевания, при которых пациент вынужден принимать препараты всю жизнь.
Популярные вопросы
1. Всегда ли судороги у ребенка – признак эпилепсии?
Ответ: Судороги может вызывать не только эпилепсия, но и различные заболевания, травмы, прием медикаментов и даже высокая температура.
2. Можно ли ребенку, больному эпилепсией, ехать отдыхать в теплые страны?
Ответ: Больным эпилепсией противопоказано находиться под прямыми солнечными лучами, однако разумный отдых с качественной защитой от солнца допускается.
3. Зависит ли предрасположенность к эпилепсии от протекания беременности и родов?
Ответ: Неправильное питание, болезни матери, внутриутробные инфекции или родовые травмы действительно могут стать причиной эпилепсии у ребенка.
Стоимость лечения эпилепсии у детей
Артикул | Название | Цена |
---|---|---|
B01.023.001.001 | Прием (осмотр, консультация) врача- невролога детского первичный | 2500 |
B01. 023.002.001 | Прием (осмотр, консультация) врача- невролога детского повторный | 2000 |
Лечение детской эпилепсии | Университетская клиника г. Фрайбурга
Примерно 1% детей в Германии страдает эпилепсией. Для этих детей разрабатываются индивидуальные программы терапии с учетом формы эпилепсии, степени тяжести приступов, особых неврологических и психических проблем, принимаются решения о соответствии или изменении способов лечения.
Медикаментозная защита от приступов (противосудорожные препараты)
Целью медикаментозной терапии является избавление от приступов, по возможности, без побочных эффектов от принимаемых лекарств, а главное, без вреда для психомоторного развития ребенка в дальнейшем. Уже во время консультирования врач рекомендует соответствующий противосудорожный препарат с учетом формы эпилепсии, вида приступов и индивидуальной клинической картины. Фактически при правильно подобранном антиконвульсивном средстве в большинстве случаев удается взять приступы под контроль. Спустя 2-3 года количество приступов заметно уменьшается, затем они вообще прекращаются, и только у 1/3 детей бывают рецидивы заболевания. Если первый назначенный препарат недостаточно эффективен или плохо переносится, то его можно заменить другим из огромного количества имеющихся на сегодняшний день лекарственных средств или их комбинаций.
Кетогенная диета
В случае непереносимости или недейственности противосудорожного препарата в качестве ещё одного варианта лечения предлагается кетогенная диета. Её суть заключается в употреблении в пищу преимущественно жиросодержащих продуктов и в ограничении употребления углеводов. Полученная в результате повышенная кислотность крови способствует сокращению количества приступов, но только в том случае, если диета будет неуклонно соблюдаться. Чтобы гарантировать эффективность и безопасность такой диеты до и во время данного вида лечения необходимы многочисленные консультации с педиатрами. Успех терапии на основе кетогенной диеты во многом зависит от мотивации в семье, а в рамках амбулаторного обслуживания проводится под наблюдением детского невролога и диетолога.
Хирургия при эпилепсии
В последние годы всё большее значение приобретает хирургическое лечение эпилепсии. Оно считается на данный момент наиболее эффективным и безопасным методом лечения пациентов, которым медикаментозная терапия не пошла на пользу. Обязательным условием здесь является точная локализация эпилептического очага, удаление которого хирургическим путем не приведет к серьёзным побочным эффектам. Нейроцентр Университетской клиники г. Фрайбурга внес значительный вклад в развитие и становление нейрохирургических методов лечения эпилепсии в мировой медицинской практике.
Оперативное вмешательство по поводу эпилепсии заключается в удалении тех участков мозга, которые отвечают за возникновение эпилептических приступов. Локализация и последующее удаление эпилептогенной зоны, особенно в детском возрасте, — прерогатива высокопрофессиональной специализированной команды врачей. Междисциплинарное сотрудничество детских неврологов, нейрорадиологов, нейропсихологов и нейрохирургов обеспечивают оптимальный результат лечения.
Стимулятор блуждающего нерва
В соответствии с новейшими научными выводами применение стимулятора блуждающего нерва (Vagus-Nerv-Stimulators (VNS)) в большинстве случаев оказывает положительное влияние на сокращение частоты и тяжести эпилептических приступов. Стимулятор представляет собой аппарат на батарейках, имеющий по виду некоторое сходство с кардиостимулятором. Он имплантируется под кожу в верхней части грудной клетки и с помощью электродов соединяется с блуждающим нервом. Батарейки необходимо менять через 3-5 лет.
Опубликованные данные исследований показывают, что в результате применения VNS количество приступов сокращается в два раза почти у 50% пациентов. В основном, данный метод используется тогда, когда медикаментозная терапия неэффективна, а хирургическая операция противопоказана. Следует также отметить, что этот способ лечения в большинстве своем не гарантирует больному полное выздоровление.
Социально-педиатрическое обследование и лечение
При тяжелых случаях эпилепсии часто возникают задержки или нарушения в психическом развитии. Однако даже нормально развивающимся детям, у которых не всегда удается взять приступы под контроль, требуются медицинские консультации и мероприятия по их адаптации в детском саду, школе, профессиональном учебном заведении. Необходимо в большей мере компетентное социально-педиатрическое сопровождение врачами, лечащими педагогами (коррекционными педагогами), психологов и социальных педагогов, чем медикаментозная и нейрохирургическая терапия.
Лечение детской эпилепсии в Университетской клинике г. Фрайбурга
Если заболел собственный ребенок, родители стремятся иметь доступ ко всем диагностическим и терапевтическим процедурам. Далеко не каждый эпилептический центр может предложить полный спектр методов обследования и лечения, какой предлагается в Университетской клинике г. Фрайбурга.
Клиника нейропедиатрии и мышечных заболеваний, Центр детской и подростковой педиатрии
Дети и подростки с впервые выявленной эпилепсией, как правило, вначале проходят обследование и лечение в Центре детской и подростковой медицины. Это осуществляют специалисты – детские неврологи (нейропедиатры) в сотрудничестве с нейрорадиологами, специалистами по обмену веществ и, при необходимости, с нейрохирургами. В соответствии с анамнезом болезни предлагается медицинское исследование ЭЭГ, а в исключительных случаях мониторинг на протяжении 24 часов и более, во время сна и бодрствования больного. Диагностика метаболизма, генетический анализ, магнитно-резонансная томография применяются в зависимости от медицинского заключения и результатов ЭЭГ. Медикаментозное лечение зачастую проводится недолгое время в условиях стационара, затем в течение длительного периода в клинике амбулаторно. При тяжелых приступах эпилепсии всё же необходимо продолжительное пребывание в больнице. В дневное время здесь может находиться с ребенком один из родителей, а если дети маленькие или беспокойные, то мать или отец могут оставаться при них круглосуточно. Диагностика и лечение особо сложных случаев осуществляется в тесном и плодотворном сотрудничестве с Эпилептическим центром. Если есть подозрение на нарушения в развитии, или они уже имеются в связи с проблемами воспитания, то для поддержки психического здоровья пациентов при клинике, в Центре детской и подростковой медицины (SPZ) имеется команда, состоящая из психологов, педагогов- корректоров, терапевтов и социальных работников, наряду со специально обученным медицинским персоналом.
Эпилептический центр в Нейроцентре
Уже на протяжении многих лет диагностикой и терапией особо тяжелых случаев эпилепсии здесь занимается команда высококвалифицированных специалистов, состоящая из детских неврологов, нейропсихологов, нейрорадиологов, нейрохирургов, технического и обслуживающего персонала. На основе тесного сотрудничества отделения детской неврологии Центра детской и подростковой медицины и его социально-педиатрического центра осуществляется обследование детей и подростков и их дальнейшее лечение. Для дифференциальной и хирургической оценки эпилепсии в Нейроцентре Университетской клиники г. Фрайбурга имеется возможность проведения долгосрочного видео-ЭЭГ мониторинга (256-канальная ЭЭГ с синхронной цифровой видеозаписью) в четырех специально оборудованных палатах. Две из них обустроены как «семейные» палаты для пребывания в них сопровождающего лица вместе с больным ребенком. Дальнейшие методы исследования эпилепсии, которые проводятся в условиях стационара, включают в себя нейропсихологическую диагностику, определение уровня психического развития, структурную томографию с высоким разрешением изображения (МРТ), структурную и функциональную визуализацию (фМРТ), исследования с помощью нуклеарных приборов (ПЭТ, ОФЭКТ), а также тест Вада. При эпилепсии, поддающейся медикаментозной терапии, возможно участия больных в клинических испытаниях новейших антиконвульсивных препаратов или других инновационных способов лечения.
Особенность Эпилептического центра Университетской клиники г. Фрайбурга заключается в тесном взаимодействии отделений общей нейрохирургии и стереотаксической хирургии. Вследствие этого, уже более 10 лет здесь имеется возможность получения инвазивной ЭЭГ и локализации жизненно-важного (элоквентного) участка головного мозга путем электростимуляции. В Нейроцентре детям и подросткам наряду с хирургическим лечением обеспечивается до- и послеоперационный уход; малыши в возрасте до 5 лет находятся под наблюдением медицинского персонала отделения интенсивной терапии детской клиники. Если хирургические процедуры при эпилепсии неэффективны или противопоказаны, имеются и другие способы лечения, как например, имплантация блуждающего нерва. При тяжелых формах заболевания и эти возможности лечения могут быть использованы маленькими пациентами и их родителями.
Количество проводимых операций по поводу эпилепсии ежегодно колеблется от 80 до 100, из которых 20 -25 случаев приходится на детей и подростков.
Провокаоры приступов эпилепсии | Детский Клинико Диагностический центр в Домодедово
Провокаторы приступов — события, которые предшествуют началу эпилептического приступа и рассматриваются пациентом и врачом как возможное объяснение того, почему приступ случился после того, как эти события произошли, а не раньше и не позже.
Наиболее часто описываемые провокаторы приступов:
1. Эмоциональный стресс является самым частым провокатором приступов (от 30% до 66% по данным разных авторов). Для предотвращения или снижения тяжести приступов часто используется релаксация (упражнения по расслаблению).
2. Депривация (лишение) сна – второй по частоте провокатор приступов. Она часто сопутствует гиперактивности, стрессу, приему алкоголя и стимуляторов. Внезапное пробуждение – основной провокатор приступов при ювенильной миоклонической эпилепсии, причем насильственное пробуждение является более «опасным», чем спонтанное.
3. Физическая активность и усталость. Снижение pH крови (метаболический ацидоз) во время и после физических упражнений ассоциируется с появлением эпилептиформной активности на ЭЭГ. Приступы, индуцированные физическими упражнениями, обычно происходят после их прекращения. Риск возникновения приступа после длительной физической активности существенно выше, чем после отдельных физических упражнений, прерываемых отдыхом. Длительная гипоксия или гипогликемия после длительных физических усилий, вероятно, также могут способствовать возникновению приступов.
4. Алкоголь. Употребление спиртных напитков нередко ассоциируется с пропусками приема препарата и депривацией сна. Приступы происходят обычно в период резкого падения концентрации алкоголя в крови, особенно когда его чрезмерное употребление сопровождается недосыпанием.
5. Пропуск препарата. Пропуск одной или двух доз препарата редко вызывает приступы. В то же время, если больные решают, что они вылечились и прекращают прием препарата, риск возникновения приступов становиться очень высоким. Приступы, обусловленные прекращением приема препарата, особенно характерны для резкой отмены барбитуратов и бензодиазепинов, и могут наблюдаться в том числе и у лиц без эпилепсии («синдром отмены»).
6. Препараты, снижающие порог приступов. Многие классы медикаментов, назначаемых в терапевтических дозах, способны снижать порог приступов: антидепрессанты, антипсихотики, стимуляторы ЦНС, гипогликемические средства, антибиотики, аминофиллин, антигистаминные препараты, эфедрин, стероидные гормоны и многие другие.
7. Метаболические расстройства могут возникнуть в результате поноса, запора, острых инфекционных заболеваний, печеночной и почечной недостаточности и приема диуретиков. Гипер- или гипонатриемия, гипокалиемия и гипогликемия могут спровоцировать приступы у пациентов с или без эпилепсии. У больных сахарным диабетом приступы часто происходят вследствие передозировки инсулина или сульфаниламидных препаратов, а также на фоне гипогликемии, обусловленной приемом большого количества пищи.
8. Гипервентиляция. Чрезмерное дыхание, не связанное с физической нагрузкой, способно спровоцировать приступы у некоторых пациентов. Непреднамеренная гипервентиляция в повседневной жизни может быть обусловлена тревогой, рыданиями или сексуальной активностью.
9. Лихорадка. Острая инфекция, сопровождающаяся повышением температуры тела, способна вызвать приступы у пациентов любого возраста.
10. Гормональные изменения. От 10% до 70% женщин отмечают взаимосвязь приступов с менструальным циклом. Беременность сама по себе мало влияет на частоту приступов. Основной причиной учащения приступов в этот период является нарушение режима приема препаратов.
Авторы: д.м.н. Котов А.С.; врач Елисеев Ю.В.
Эпилепсия у детей раннего возраста
Эпилепсия входит в тройку самых распространенных заболеваний на земле, являясь одной из наиболее частых форм хронических патологий нервной системы в наше время. Надо отметить, что термин «эпилепсия» достаточно широк, в его понятие входит огромное количество различных типов приступов, характеризующихся однотипностью и повторяемостью. К сожалению, чаще всего начало болезни проявляется именно в детском возрасте (в 75% случаев). Это связано, скорее всего, с незрелостью головного мозга у малышей, а также предрасположенностью к расстройствам мозговых процессов, однако с должной уверенностью об этом говорить не стоит, т.к. до настоящего времени все еще до конца не изучены причины появления недуга.
Диагностика
Основная и наиболее серьезная проблема эпилепсии у детей – диагностика синдромов и обоснованность подобранного лечения. На данный момент классифицировано огромное количество различных проявлений болезни, эпилептических синдромов и схожих по симптомам расстройств, и в каждом отдельном случае, исходя из индивидуальных особенностей детского организма, подбираются свои принципы терапии и персональные прогнозы. Особенно важно за большим разнообразием детских болезней, различных болевых приступов дифференциального характера, разглядеть начало болезни, не пропустить первые проявления недуга. Чем ребенок младше, тем труднее диагностировать эпилепсию на ранних сроках ее проявления, а это крайне важно, так как из-за частых эпилептических приступов в детском организме бойко развиваются функциональные расстройства, которые в дальнейшем приводят к стойким нарушениям речи, памяти, поведения, замедляется умственное и физическое развитие.
Эпилепсию у новорожденных крайне трудно диагностировать, т.к. приступы слабозаметны, а судорожные движения весьма схожи с обычной двигательной активностью младенца. Симптомы проявления болезни на первом году жизни чаще всего вызываются поражениями головного мозга вследствие родовой травмы, гипоксии, внутримозгового кровоизлияния или инфекционного заболевания, перенесенного матерью в период беременности (роландическая эпилепсия). Другой распространенной причиной эпилепсии у младенцев является генная предрасположенность. В этом случае речь не идет о повреждении коры головного мозга, предрасположенность к болезни передается с генетической информацией от родителей ребенку.
В период первого года жизни у малышей могут случаться большие и малые эпилептические приступы. Приступы возникают внезапно, без какой-либо связи с внешними факторами. Проявляются в виде специфичных двигательных спазмов, часто на фоне повышения температуры, могут быть с потерей сознания или без. В течение дня у ребенка может насчитываться от 2-3 до 100 приступов.
Симптомы
Признаки эпилепсии у грудничков слабо выражены, к тому же далеко не всегда судороги распространяются на все тело, а бывает, что спазм сковывает только руку или ногу. Поэтому родителям следует внимательнее относиться к поведению маленького крохи и не пропустить тревожные симптомы.
Перечислим основные признаки малых припадков:
- неестественное резкое вытягивание туловища
- напряженность мышц во всем теле, самопроизвольные сгибания конечностей
- внезапное откидывание туловища назад либо
- резкое сгибание вперед резкие беспричинные вздрагивания
А следующие признаки еще менее заметны, но требующие еще большей чуткости со стороны родителей, т.к. их легко принять за безосновательные подергивания малютки:
-
неожиданное застывание ребенка
-
отрешенный взгляд, смотрящий в «одну точку»
-
еле уловимые кивания головой
-
ненавязчивые подергивания плечами
Большие приступы проявляются более приметными симптомами, случаются они внезапно и весьма стремительно:
-
голова наклонена вперед и плечевой пояс наклонен
-
ноги согнуты, подтянуты к животу
-
руки вытянуты и подняты вверх
Лечение
Лечение эпилепсии у детей первого года жизни проводится в большинстве случаев достаточно успешно. После назначения врачом медикаментозной терапии приступы становятся менее сильными и происходят намного реже. Ребенок растет, мозговые процессы стабилизируются. Бывает, что в ряде случаев приступы эпилепсии и вовсе исчезают!
Как лечить эпилепсию у детей
Доктор Вадим БережнойОснователь платформы MediGlobus. Медицинский эксперт, Заведующий отделением врачей-координаторов.
Время чтения – 11 минут
На эпилепсию приходится до 2% всех заболеваний в детском возрасте. В США более 400 тыс. детей живут с этим диагнозом, в России количество случаев детской эпилепсии превышает 250 тыс., в Украине 25 тыс. детей нуждаются в лечении этого заболевания. Приступ эпилепсии может начаться у любого ребенка в любое время. Причин, почему развилось заболевание, может быть много: от наследственных факторов, травм мозга, до влияния различных инфекций. Важно одно: ребенок с эпилепсией сталкивается со многими ограничениями, не может чувствовать себя в безопасности и страдает от этого. Особенно болезненно на новое состояние реагируют подростки. О том, как помочь ребенку с эпилепсией, рассказывает MediGlobus.
Слушать статью:
КАКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ?
Если у вашего ребенка случился приступ эпилепсии, ни в коем случае не стоит впадать в панику. Вам нужно обратиться за медицинской помощью к квалифицированному специалисту – неврологу (эпилептологу). Помните, что детская эпилепсия гораздо лучше поддается лечению, а также имеет другие особенности:
Типы эпилепсии у детей
У детей встречаются различные виды эпилепсии. Все они делятся на 2 основные типа:
Генерализованные судороги – поражают весь мозг. Это – наиболее распространенный и легко распознаваемый вид эпилепсии. К ним относится детская абсансная эпилепсия (ДАЭ). Во время приступа ребенок внезапно плачет или кричит, становится скованным, падает, а затем начинает рывками двигать руками или ногами. Кожа становится синюшной, дыхание поверхностным или кратковременным, а зубы крепко стиснуты. Ребенок может намочиться или испачкаться из-за потери контроля над мочевым пузырем или кишечником. Такое состояние обычно длится 1-2 минуту. После этого ребенок теряет сознание, может жаловаться на боли в мышцах или прикусывание языка и, как правило, засыпает.
Фокальные приступы – поражают только одну часть мозга. Во время этого состояния ребенок осознает, что происходит, но не может контролировать ситуацию. В редких случаях ребенок находится без сознания, но вспоминает происходящее сразу после приступа. Эпилептические припадки могут вызвать резкие движения, неприятные запахи, боль в животе, внезапный страх или гнев. Они иногда возникают, когда ребенок спит. Большинство эпизодов длятся от нескольких секунд до нескольких минут. Если длительность судорог составляет более пяти минут или они происходят один за другим, повышается риск эпилептического статуса. Это может стать причиной прогрессирующего поражения мозга.
У некоторых детей патологические очаги развиваются в одной части мозга, а затем распространяется на весь орган. Это называется фокальным или двусторонним генерализованным приступом эпилепсии.
КАК ДИАГНОСТИРУЮТ ЭПИЛЕПСИЮ У ДЕТЕЙ?
Современная диагностика эпилепсии у детей предполагает проведение следующих процедур:
- Продолжительный ЭЭГ-видеомониторинг – благодаря этому методу измеряют электрическую активность в головном мозге. Длительный видеомониторинг ЭЭГ показывает невропатологу / эпилептологу, как выглядит приступ, как он начинается, и как меняется ЭЭГ во время приступа. Мониторинг продолжается как во время бодрствования, так и сна. ЭЭГ может помочь неврологу определить, в какой области (или областях) мозга происходит приступ.
- Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) мозга – метод, который показывает, сколько глюкозы используется в разных областях мозга, чтобы обеспечить его функционирование. Область мозга, которая использует меньше глюкозы, может быть очагом патологического процесса. Другими словами, это может быть область мозга, которая вызывает приступы у ребенка. Вредного излучения при ПЭТ-сканировании гораздо меньше, чем при компьютерной томографии.
- Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга необходима для выявления типа эпилепсии. Благодаря МРТ с высоким разрешением (3 Тесла) можно найти аномалии, которые не определяет аппарат 1,5 Тесла.
- Нейропсихологическое тестирование – метод, который использует педиатрический нейропсихолог для проверки картины сильных и слабых сторон когнитивных способностей ребенка (длится 4-8 часов).
В некоторых клиниках для более точной постановки диагноза, определения типа эпилепсии у ребенка и области (областей) поражения назначают также:
Узнайте больше информации о диагностике и методах лечения эпилепсии у детей обратившись к врачам-координаторам международной медицинской платформы MediGlobus. Оставляйте свою заявку – мы свяжемся с Вами в кратчайшие сроки.
ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ
КАК ЛЕЧИТЬ ЭПИЛЕПСИЮ У ДЕТЕЙ?
Продолжающиеся приступы могут повлиять на то, как работает мозг ребенка. Важно прекратить эпилептические приступы, прежде чем они окажут негативное влияние на общее развитие. Если затянуть с лечением, контролировать состояние ребенка станет сложнее. При частых приступах возможны изменения в когнитивном, моторном и психосоциальном развитии, включая проблемы с поведением, трудности с вниманием и концентрацией и обучением.
К счастью, примерно 70% детей помогает медикаментозная терапия. Однако важно понимать, что практически 80% детей с эпилепсией живут в странах с низким или средним уровнем дохода, где государственный доступ к антиэпилептическим лекарствам или их дженерикам обеспечен только на половину. Те пациенты, которые не могут получить лечение на родине, вынуждены ехать за границу.
Медикаментозное лечение эпилепсии предполагает прием 1 препарата, это так называемая монотерапия. Однако если такое лечение не оказывает должного эффекта, препарат комбинируют с другими.
Примерно 30% детей с эпилепсией противоэпилептические лекарства не помогают. В таком случае рассматривают вариант хирургического лечения эпилепсии.
Развивающийся мозг ребенка гораздо более «пластичен», чем взрослый мозг. Это означает способность других частей мозга брать на себя функции области, которую необходимо подвергнуть резекции (в мозге взрослого человека это невозможно). Именно по этой причине важно провести хирургическое вмешательство как можно раньше. Перед тем как принять окончательное решение о методе лечения, проводится дооперационная оценка. По ее результатам консилиум врачей принимает решение, стоит ли проводить операцию, или же дает рекомендации относительно следующих шагов в лечении (прием другого противоэпилептического препарата, имплантации стимулятора блуждающего нерва или других устройств).
ТИПЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ПРИ ЭПИЛЕПСИИ У РЕБЕНКА
ЛОБЭКТОМИЯ
Предполагает частичное удаление пораженной доли головного мозга. Позволяет примерно в 80% случаев данной болезни полностью избавить ребенка от последующих приступов. Чаще всего операция назначается более взрослым детям и подросткам.
ГЕМИСФЕРЭКТОМИЯ
Удаление одного полушария мозга. Назначают в тяжелых случаях эпилепсии у детей. Проводится до того, как ребенку исполнится 7-8 лет. После операции пациент сутки находится в отделении интенсивной терапии, через 5-10 дней его выписывают.
КАЛЛЕЗОТОМИЯ
Предполагает рассечение мозолистого тела мозга, которое соединяет его два полушария. Позволяет предотвратить распространение патологического процесса, а также снизить частоту возникновения приступов. После операции ребенок сутки пребывает в отделении интенсивной терапии и меньше чем через неделю может вернуться домой. К рискам хирургического вмешательства при эпилепсии относятся инфекция, инсульт, кровотечение, однако в ведущих клиниках мира они составляют менее 5%. Риск смерти составляет менее 1%.
МОЖНО ЛИ ВЫЛЕЧИТЬ ЭПИЛЕПСИЮ У РЕБЕНКА?
Главный вопрос, который беспокоит родителей: лечится ли эпилепсия у детей. Ни один доктор не сможет пообещать вам навсегда вылечить ребенка от эпилепсии. Можно говорить лишь об избавлении ребенка от мучительных приступов на длительное время (стойкая ремиссия) или же полное избавление от патологических симптомов.
Уже через 2-5 лет при условии отсутствия приступов ребенок может прекратить прием лекарственных препаратов без рецидивов в будущем.
Что касается прогноза хирургического лечения эпилепсии, общий уровень успеха будет зависимость от причин приступа, типа эпилепсии и области резекции. При мезиальной височной эпилепсии позитивный результат достигается в 90-95% случаев.
Если патология ограничена одним полушарием и предотвращен риск распространения патологического процесса, результат успеха близится к 100%. Шанс на полное избавление от приступов у пациентов с кортикальной дисплазией равен 50-67%.
Какая самая лучшая клиника по лечению эпилепсии у детей?
Сегодня в топовых клиниках мира добились успеха в области контроля над приступами, улучшения качества жизни ребенка и снижения хирургических рисков. В современных медучреждениях с пациентом работает целая команда врачей, включая неврологов, нейрохирургов, нейропсихологов и нейрорадиологов. Многие родители задаются вопросом, где эффективно лечат эпилепсию именно у детей, ведь ребенок требует особого подхода. Среди лучших клиник мира, отделения которых специализируются на детской эпилепсии, выделяются:
Резюме
Эпилепсия – заболевание мозга, которое вызывает у ребенка судороги. Это одна из самых распространенных патологий нервной системы у детей. Болезнь также может поражать и взрослых людей. Как правило, первые признаки эпилепсии развиваются в возрасте 5-15 лет. Для диагностики эпилепсии используют визуализирующие обследования головного мозга, такие как магнитно-резонансная или компьютерная томографии. Также для постановки диагноза применяют ЭЭГ-видеомониторинг, ПЭТ-КТ, нейропсихологическое тестирование. Основой лечения эпилепсии у детей является медикаментозная терапия. она эффективна у 70% случаев. Обычно, для достижения максимального терапевтического эффекта достаточно одного препарата. Пациентам, которым противоэпилептические препараты не помогают, рекомендуют операцию по имплантации стимулятора блуждающего нерва или других устройств. Некоторым больным показано удаление пораженной части головного мозга. Среди лучших клиник мира, отделения которых специализируются на детской эпилепсии, стоит выделить: больницу Мотол в Чехии, детскую клинику Шнайдер в Германии, клинику Шиба в Израиле, медцентр Текнон в Испании, госпиталь СунЧонХян в Южной Корее, клинику Асклепиос в Германии, а также клиники Мемориал и Лив в Турции.
Чтобы узнать больше информации о лечении эпилепсии у ребенка, оставьте обращение на сайте. Врач-координатор Mediglobus свяжется с вами.
Записаться на лечение
Доктор Вадим Бережной
Основатель платформы MediGlobus. Медицинский эксперт, Заведующий отделением врачей-координаторов.
Альбина ГоловинаРаботает в сфере медицинского копирайтинга 2 года. Учится на аспирантуре факультета психологии. Автор нескольких научных публикаций в области клинической психологии. Дополнительно изучает физиологию ЦНС, нейропсихологию и психиатрию. В свободное время изучает практики mindfulness и проводит психологические консультации.
Похожие посты
Насколько эффективно лечение рассеянного склероза стволовыми клетками?
Читать дальшеДиагностика детских судорог | Epilepsy Foundation
Каковы наиболее распространенные причины судорог у новорожденных?
Специально обученные врачи, называемые детскими неврологами, пытаются определить причину судорог у новорожденных и младенцев. Общепризнанные причины эпилепсии в возрасте до 1 года включают:
- Болезни новорожденных (недостаток кислорода, инфекция, кровотечение и др.)
- Аномальное развитие мозга в утробе матери
- Генетические нарушения
- Энцефалит (инфекция головного мозга)
- Менингит (инфекция оболочек, покрывающих головной мозг)
- Судороги, связанные с фебрильными заболеваниями (фебрильные судороги)
Какие виды тестов можно проводить?
В зависимости от анамнеза ребенка и результатов осмотра врач может назначить различные анализы или процедуры для поиска:
- Структурные аномалии головного мозга по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) головы по специальному протоколу эпилепсии
- Аномальный фон или электрическая активность головного мозга по данным ЭЭГ
- Химические расстройства или проблемы с обменом веществ, с использованием различных анализов крови или мочи
- Генетические нарушения с использованием хромосомных исследований
- Доказательства инфекции или метаболических нарушений, или химических нарушений при использовании спинномозговой пункции (люмбальной пункции)
Лучшим тестом для поиска аномалий в структуре мозга является МРТ. Если МРТ младенца выглядит нормально в течение первых нескольких месяцев жизни, врач, вероятно, повторит его позже, потому что некоторые отклонения, которые не были видны ранее, могут проявиться примерно в возрасте 1 года.
Люмбальная пункция, которая делается для получения образца спинномозговой жидкости, безопасна и не очень болезненна. Сильнее всего ребенок плачет, когда врач протирает кожу прохладным антисептическим раствором. Для анестезии кожи можно использовать анестезирующий крем. Иногда применяют внутривенную седацию.
Расскажите подробнее о причинах приступов…
- Во многих случаях причину установить не удается. Повреждения головного мозга, вызывающие судороги, бывает невозможно точно определить, особенно повреждения, произошедшие в утробе матери, или те, которые связаны только с микроскопическими повреждениями. Например, судорожные расстройства в младенчестве могут быть результатом вирусной инфекции матери во время беременности, которую невозможно обнаружить с помощью наших текущих тестов, хотя почти у всех беременных женщин с легкими вирусными инфекциями дети рождаются совершенно здоровыми.
- Время от времени судороги у новорожденных и младенцев вызываются дефицитом витамина В6 (пиридоксина). Важно распознать дефицит, потому что это хорошо излечимая причина судорог. Диагноз можно установить, увидев, уменьшаются ли приступы при пероральном приеме витамина В6, или по записи ЭЭГ при введении витамина В6. Улучшение картины ЭЭГ указывает на дефицит витамина B6.
Раннее выявление судорог у младенцев имеет решающее значение для развития мозга
При уходе за ребенком младше 2 лет вы можете сосредоточиться на обычных вехах развития, таких как прибавка в весе и голова длина окружности.Тем не менее, это может быть полезно для педиатров. и родители должны работать вместе, чтобы определить, есть ли у ребенка какие-либо неврологические расстройства.
Пока трудно узнать судороги у младенцев, раннее выявление имеет важное значение. Приступы вторичным по отношению к какой-либо другой проблеме, чаще в младенчестве, чем когда-либо другое время жизни.
«Это критический период мозговой развития, поэтому последствия намного серьезнее. Если у ребенка мозг не может хорошо обрабатывать информацию, они могут многое потерять в плане их окончательное развитие», — сказал Дуглас Нордли-младший.д.м.н., начальник детской неврологии в Медицинском университете Чикагского университета. Больница.
В свою очередь невыявленные припадки могут привести к проблемы с концентрацией внимания, запоминанием и способностью к обучению. Это может быть даже опасно для жизни.
Около 100 на 100 000 младенцев страдают судорогами, которые может быть трудно распознать даже специалисту или родителю.
Некоторые ключи к различным типам инфантильных припадков включают:
- Случайная и внезапная пауза в деятельности с легким взглядом в сторону
- Руки или ноги постоянно и ритмично двигаются и не могут быть остановлены
- Повторяющиеся спазмы
- Внезапная тоническая поза — предплечья удерживаются согнутыми или разогнутыми в течение нескольких секунд
Обобщенный судороги редко наблюдаются у младенцев. Вместо этого фокальные припадки и чаще возникают эпилептические спазмы. Спазм может быть таким же тонким, как и направленный вверх глаз. отклонение или кратковременная скованность в спине ребенка. Более выраженные признаки может включать в себя поднятие рук ребенка с легким кивком головы и их глаза закатываются. Хотя этот тип движения может выглядеть так, будто ребенок просто вздрогнув, спазмы могут возникать в течение пяти-десяти секунд в кластере для несколько минут, когда ребенок впервые просыпается или собирается спать. То ребенок может казаться спокойным или плакать между спазмами, и они, вероятно, происходят каждый день.
Родители, которые думают, что видели эти симптомы рекомендуется записывать ребенка во время подозрения на припадок. Тем не мение, если лицо, осуществляющее уход, уверено, что у ребенка были какие-либо из этих симптомов, важно как можно скорее обратиться к специалисту.
Эксперты в в новой клинике приступов приступов в Детской больнице Комера есть навыки, опыт и технологии для постановки окончательного диагноза эпилепсии и определить подходящее лечение. Comer Children’s — это уровень 4 Центр эпилепсии.Команда специалистов может провести тщательный оценка с использованием диагностического тестирования, которое может быть комбинацией тактик от нейровизуализационных исследований до видео ЭЭГ (ВЭЭГ). МРТ позволяет выявить структурные аномалии в головном мозге и ЭЭГ могут выявить любые аномалии Мероприятия. Поставив диагноз, специалисты могут составить план лечения. Лечение может начинаться с гормонов для инфантильных спазмов и лекарств. для фокальной эпилепсии. Если лекарства не работают, кетогенная диета или хирургия для структурных проблем может быть вариантом.
Эпилепсия у детей и подростков: диагностика и лечение. Почти 3 миллиона американцев страдают эпилепсией. Около 450 000 из них моложе 17 лет.
Эпилепсия может вызывать повторяющиеся припадки, представляющие собой внезапные всплески электрической активности головного мозга. Около двух третей всех детей с эпилепсией перерастают свой возраст. судороги к тому времени, когда они являются подростками.Однако для некоторых эпилепсия может быть пожизненным заболеванием. Для родителей важно сотрудничать со своими поставщиками медицинских услуг, чтобы помочь понять состояние их ребенка и лечение.
Понимание эпилепсии и припадков
Существует множество различных виды приступов. Некоторые из них очень короткие, длятся всего несколько секунд, а другие могут длиться несколько минут. Некоторые могут вызывать неконтролируемые подергивания, в то время как другие заставляют их сбиваться с толку или смотреть безучастно. Тип припадка у человека зависит от того, в какой части мозга происходит припадок и какая часть мозга вовлечена.
Усовершенствования в лечении эпилепсии в последние годы сделали это состояние более управляемым. Доступно много новых противосудорожных препаратов, и еще больше проходят испытания. Помимо новейших препаратов,
альтернативные методы лечения, такие как хирургические процедуры, медицинские устройства и
Диетическая терапия также доступна для детей и подростков, у которых продолжаются судороги во время приема лекарств.
Как диагностируется эпилепсия?
Эпилепсия часто диагностируется, если у ребенка или подростка:
было более одного приступа, не вызванного непосредственно другим заболеванием, таким как диабет или тяжелая инфекция
высокий риск повторных приступов на основании истории болезни или результатов медицинских анализов
Любой ребенок без известного диагноза эпилепсии, у которого впервые случился припадок, нуждается в немедленной неотложной медицинской помощи . Вскоре после этого им также следует посетить лечащего педиатра. Если судороги повторяются, необходимо обратиться к детскому неврологу, специалисту, занимающемуся судорогами и эпилепсией.
Диагноз эпилепсии различается у каждого ребенка, но основные этапы процесса часто включают:
Подробный анамнез: Это может включать вопросы о беременности матери и родах; есть ли родственники с эпилепсией; и были ли у вашего ребенка в анамнезе серьезные травмы головы, инфекции головного мозга или судороги с лихорадкой (фебрильные судороги) в анамнезе.
Подробные отчеты о припадке: Кто бы ни был с вашим ребенком, когда у него случился припадок, следует поговорить с врачом. Видео, снятое вашим ребенком во время приступа, также может быть полезным.
Осмотр: Помимо обычного медицинского осмотра, врач проверит умственную и неврологическую функцию вашего ребенка. Это будет включать, например, проверку мышечной силы и рефлексов, а также органов чувств и памяти.
Анализы крови для выявления других основных заболеваний, которые могут вызывать судороги.
Компьютерная аксиальная томография ( CAT ) или КТ , чтобы определить, был ли приступ вызван недавней травмой или заболеванием, поражающим нервную систему.
Электроэнцефалограмма ( ЭЭГ ) для определения вероятности повторения приступа. ЭЭГ также может помочь определить тип припадка, поразившего вашего ребенка, и может ли он быть частью определенного синдрома или модели эпилепсии.
Магнитно-резонансное изображение ( МРТ ) для получения изображения головного мозга. Это особенно важно, если у вашего ребенка возникают новые припадки или припадки, которые могли начаться в определенной части мозга.
Наблюдение. Кроме осмотра и анализов определить наличие эпилепсии у ребенка может период наблюдения.
Если у вашего ребенка диагностирована эпилепсия
Если у вашего ребенка диагностирована эпилепсия, важно продолжать работу с врачом, чтобы классифицировать тип припадков и эпилепсии, которые у него есть. Это поможет определить варианты лечения. Поскольку припадки не часто случаются в кабинете врача, обязательно наблюдайте и отслеживайте любое необычное поведение и сообщайте об этом врачу своего ребенка. Домашнее видео может быть очень полезным!
Эти ресурсы Фонда эпилепсии могут помочь в ведении учета:
Как лечится эпилепсия?
Лечение эпилепсии обычно начинается с медикаментозного лечения.Однако важно помнить, что эпилепсия — это сложное состояние, и каждый ребенок индивидуален. Не все дети одинаково реагируют на лечение, поэтому не существует единого «правильного лечения».
Препараты для профилактики приступов
Существует множество препаратов для предотвращения приступов, называемых противосудорожными препаратами, и новые препараты находятся в стадии разработки. Однако иногда требуется некоторое время, чтобы найти тот, который лучше всего подходит для каждого ребенка.
Эти лекарства не изменяют основную причину судорог у вашего ребенка.Они лечат только симптомы эпилепсии, уменьшая частоту приступов. Лекарство не будет работать должным образом, пока не достигнет определенного уровня в организме, и этот уровень необходимо поддерживать, регулярно принимая лекарство. По этой причине особенно важно следовать конкретным инструкциям врача.
Противосудорожные препараты могут иметь побочные эффекты, хотя большинство из них хорошо переносятся и не вызывают побочных эффектов. Сонливость является очень распространенным побочным эффектом, но часто может пройти, когда детский организм привыкнет к лекарству.
Другими более серьезными побочными эффектами могут быть изменения функции костного мозга или печени или серьезные высыпания. Перед началом приема нового противосудорожного препарата важно поговорить с врачом вашего ребенка о возможных побочных эффектах. И если ваш ребенок испытывает побочные эффекты при приеме лекарства, важно сообщить об этом своему врачу, чтобы вы могли вместе решить, подходит ли лекарство для вашего ребенка.
Если лекарства не действуют, другие варианты включают:
Как долго ребенку нужно принимать лекарства от эпилепсии?
Если у вашего ребенка не было приступов в течение нескольких лет во время приема лекарств, можно прекратить их прием. Это индивидуально для каждого ребенка. Ваш ребенок никогда не должен прекращать прием лекарств, если это не рекомендовано и не контролируется врачом.
Совместное принятие решений для детей с эпилепсией
Лучше всего работать вместе с врачом вашего ребенка, чтобы принимать решения и выбирать тесты и методы лечения, принимая во внимание потенциальные риски и преимущества каждого варианта, а также предпочтения вашей семьи и ценности. Совместное принятие решений особенно важно при эпилепсии.Это связано с тем, что часто не существует единственно правильного лечения, и возможные риски и преимущества каждого варианта могут по-разному влиять на каждого ребенка.
Обязательно задавайте вопросы о различных тестах или методах лечения и делитесь любыми особыми проблемами или обстоятельствами, которые могут у вас возникнуть. Примеры совместного принятия решений о лечении эпилепсии включают:
Выбор лекарства на основе графика дозирования (прием лекарства ежедневно или два раза в день), доступных лекарственных форм (таблетки, капсулы или жидкости) или необходимости лабораторного мониторинга .
Принятие решения о том, следует ли повторять визуализирующие исследования, исходя из того, потребуется ли ребенку седация, или когда следует запланировать дополнительное обследование, исходя из школьного расписания ребенка
увеличивают вероятность возникновения у ребенка расстройства настроения или обучения. Головные боли и другие физические состояния также распространены. Родителям важно знать о возможных сопутствующих состояниях, также называемых «сопутствующими заболеваниями», и говорить с врачом своего ребенка о любых проблемах.
Дополнительная информация
Об авторах
Марисса Ди Джовин, доктор медицинских наук, FAAP, детский невролог, специализирующийся на эпилепсии. В настоящее время она занимает должность ассистента профессора клинической неврологии в Медицинской школе Перельмана Пенсильванского университета и является активным участником детской региональной программы эпилепсии в Детской больнице Филадельфии. Она является членом Консультативного комитета Национального координационного центра эпилепсии, членом секции неврологии Американской академии педиатрии и членом-учредителем Комитета по наставничеству Американской академии педиатрии. |
Ева Катеначчо, доктор медицинских наук, научный сотрудник Детской больницы Филадельфии по детской эпилепсии. |
Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться в качестве замены медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра. Могут быть варианты лечения, которые ваш педиатр может порекомендовать в зависимости от индивидуальных фактов и обстоятельств.
Миоклоническая эпилепсия младенчества — StatPearls
Непрерывное обучение
Миоклоническая эпилепсия младенчества — это редкий самокупирующийся эпилептический синдром, характеризующийся короткими миоклоническими припадками у ранее здоровых и нормально развивающихся детей в первые три года жизни. В этом мероприятии рассматривается оценка и лечение миоклонической эпилепсии младенчества и подчеркивается роль межпрофессиональной команды в оценке и лечении пациентов с этим заболеванием.
Цели:
Определите эпидемиологию миоклонической эпилепсии у младенцев.
Обзор и объяснение соответствующей оценки миоклонической эпилепсии в младенчестве.
Обобщите доступные варианты лечения миоклонической эпилепсии у детей раннего возраста.
Опишите стратегии межпрофессиональной команды по улучшению координации помощи и коммуникации для улучшения исходов у пациентов с миоклонической эпилепсией в младенчестве.
Введение
Миоклоническая эпилепсия младенчества (МЭИ) представляет собой редкий самокупирующийся эпилептический синдром, характеризующийся короткими миоклоническими припадками у ранее здоровых детей с нормальным развитием и дебютом в первые три года жизни. MEI обычно называют «доброкачественной миоклонической эпилепсией у младенцев» (BMEI), впервые описанной Драве и Бюро в 1981 году. До описания Dravet et al. сообщалось о нескольких подобных случаях, но с другими названиями, например, «миоклоническая эпилепсия детства» по Дживонсу.[2]
BMEI не имеет доброкачественного течения или прогноза у некоторых детей, поэтому слово «доброкачественный» было удалено из названия. Международная лига по борьбе с эпилепсией (ILAE) включила МЭИ в число неонатальных/детских эпилептических синдромов в рамках идиопатических генерализованных эпилепсий с возрастным дебютом.[3][4][5][6]
Этиология
Миоклоническая эпилепсия младенчества является ранней формой, возможно, генетической идиопатической генерализованной эпилепсии. Предполагается генетическая причина MEI, и было обнаружено несколько конкретных генетических изменений, таких как мутация SLC2A1 и HCN4. Две трети миоклонической эпилепсии младенческого возраста возникают спонтанно, а у одной трети приступы провоцируются внезапным шумом, прикосновением или светом (рефлекторный вариант МЭИ). Среди рефлекторных вариантов MEI 20% могут быть вызваны световой стимуляцией, а остальные могут быть вызваны внезапным акустическим или тактильным стимулом.[9][10]
Эпидемиология
Миоклоническая эпилепсия младенчества является необычным состоянием и составляет от 1% до 2% детской эпилепсии, что может быть немного занижено, чем реальная ситуация.[11] Мужчины в два раза чаще страдают, чем женщины. МЭИ встречается в основном в возрастной группе от 6 месяцев до 2 лет. Однако МЭИ может случиться в возрасте от четырех месяцев до пяти лет.[12]
Анамнез и физикальный
Миоклоническая эпилепсия младенчества возникает у ранее здоровых детей с нормальным развитием.Обычно в анамнезе не будет значимой истории болезни, за исключением фебрильных судорог в анамнезе в одной трети случаев. Положительный семейный анамнез с судорогами у родственников первой и второй степени отмечается в 30% случаев.[12]
Миоклонические припадки — единственный тип припадков, возникающих при миоклонической эпилепсии в младенчестве. МЭИ характеризуется краткими (от 1 до 2 секунд) одиночными или группами от 2 до 8 миоклонических подергиваний, затрагивающих преимущественно голову и верхнюю конечность. Миоклонические подергивания представляют собой быстрые, изолированные, но одновременные подергивания различных групп мышц в синхронном режиме.Миоклонические судороги чаще бывают спонтанными, чаще возникают в состоянии бодрствования, реже во время сонливости или медленноволнового сна. В MEI отмечены следующие особенности.[13][14]
Миоклонические подергивания верхних конечностей.
Кивание головой, закатывание глаз вверх, моргание.
Падение при стоянии с вовлечением нижних конечностей.
Вопль/кашлеподобная вокализация из-за внезапного сокращения диафрагмы иногда может сопровождать миоклонические подергивания.
Сознание обычно не нарушено. Однако легкое изменение сознания может сопровождать группу миоклонических припадков.
Сообщалось о следующих вариантах миоклонической эпилепсии младенчества.
- Рефлекторная миоклоническая эпилепсия младенчества (РМЭИ) — особый подтип (10% МЭИ), провоцируемый исключительно внезапными неожиданными тактильными или слуховыми раздражителями. RMEI характеризуется более ранним началом, короткой продолжительностью, лучшим прогнозом с быстрой ремиссией и лучшим когнитивным исходом.[15][16]
Светочувствительная миоклоническая эпилепсия в младенчестве представляет собой подтип RMEI, характеризующийся фотоиндуцированными миоклоническими припадками, которые обычно трудно поддаются лечению.
- В литературе описан ночной вариант доброкачественной миоклонической эпилепсии в младенчестве , характеризующийся чрезмерными миоклоническими подергиваниями только во время сна.[17]
- Семейная инфантильная миоклоническая эпилепсия с аутосомно-рецессивным типом наследования (хромосома 16p13) характеризуется пролонгированным миоклоническим статусом в младенческом возрасте с последующим генерализованным тонико-клоническим приступом, сохраняющимся во взрослом возрасте у всех пациентов. [18]
Оценка
Полиграфическая электроэнцефалография (ЭЭГ) является ключевым компонентом в оценке диагноза. Следующие результаты ЭЭГ наблюдаются при МЭИ.[15][19]
ЭЭГ Фоновая активность нормальная
Межприступная ЭЭГ большую часть времени нормальная.
Иктальная ЭЭГ выявляет короткие всплески генерализованного паттерна спайк-волна, полиспайк или полиспайк-волна с частотой 3 Гц.
На ЭМГ видны разряды, соответствующие миоклонии.
Активация: Лишение сна может активировать ЭЭГ. 20% рефлекторных МЭИ обладают светочувствительностью, и световая стимуляция может активировать разряды.
Нейровизуализация, такая как МРТ головного мозга (если она проводится), будет нормальной при МЭИ, в отличие от синдрома Драве или синдрома Леннокса-Гасто.
Генетическое тестирование может использоваться для исключения конкретных мутаций.
Лечение / Управление
Миоклоническая эпилепсия младенчества имеет отличный ответ на противосудорожные препараты (ASD). Вальпроат натрия (вальпроевая кислота) является препаратом выбора, и у 80% пациентов, начавших принимать вальпроат, приступы исчезают. Клоназепам и леветирацетам являются альтернативными препаратами для МЭИ.[20] Через 3-5 лет после начала терапии РАС можно постепенно отменять в течение нескольких месяцев. Рефлекторный вариант MEI с акустическим и соматосенсорным миоклонусом может не требовать лечения или отлучения от груди через один год. MEI (рефлекторный вариант) с фоточувствительностью сложнее контролировать, а леветирацетам является наиболее мощным антимиоклоническим РАС, подавляющим фоточувствительность.[21]
Другие формы миоклонической эпилепсии, обсуждаемые в рамках дифференциальной диагностики, трудно поддаются лечению. Основными методами лечения синдрома Веста являются АКТГ/кортикостероиды или вигабатрин. Клобазам, вальпроат натрия и зонисамид могут быть препаратами второго ряда. Препараты первой линии при синдроме Драве (СД) представляют собой комбинацию РАС (клобазам и вальпроевая кислота), а лечение второй линии включает стирипентол, топирамат, фенфлурамин, кетогенную диету или стимуляцию блуждающего нерва (ВНС). [22]
АСД, такие как фелбамат, ламотриджин, топирамат и руфинамид, были опробованы при судорогах, связанных с синдромом Леннокса-Гасто (СЛГ). FDA одобрило пероральный раствор каннабидиола (CBD) для лечения судорог, связанных с LGS или синдромом Драве, у пациентов в возрасте двух лет и старше.
Дифференциальный диагноз
Миоклоническую эпилепсию в младенчестве следует сначала дифференцировать от многих неэпилептических состояний.
- Гипнагогические подергивания — это доброкачественные миоклонические подергивания, которые обычно возникают при засыпании.Их также называют гипническими подергиваниями или приступами сна, и они напоминают подергивания при миоклонических припадках. Гипнагогические подергивания не возникают в состоянии бодрствования, и ЭЭГ в норме.[24]
- Доброкачественный неэпилептический миоклонус младенчества или доброкачественный спазм младенчества (BSI) — это неэпилептические спазмы, возникающие на первом году жизни и самостоятельно разрешающиеся к двум годам. Для БСИ характерны спазмы длительностью 1-2 секунды, с нормальной иктальной и межприступной записью ЭЭГ. Иктальная видео ЭЭГ помогает исключить эпилептический миоклонус младенчества и, таким образом, помогает избежать ненужного или чрезмерного лечения.[25]
- Доброкачественный неонатальный миоклонус сна (ДНСМ) — это саморазрешающееся состояние, характеризующееся миоклоническими молниеносными подергиваниями, возникающими только во время сна с небыстрыми движениями глаз, с нормальными данными ЭЭГ. Миоклоническая эпилепсия младенчества обычно начинается после 6 месяцев и обычно не возникает во время сна, что является важной отличительной чертой.
Судорожные движения, связанные с миоклонической эпилепсией младенческого возраста, могут быть ошибочно приняты за двигательные стереотипии, доброкачественные приступы дрожи, миоклонус-дистонию, тик или гиперэкплексию (чрезмерная реакция вздрагивания).
Перед диагностикой доброкачественной миоклонической эпилепсии в младенчестве следует исключить следующие эпилептические энцефалопатии.
- Синдром Драве или тяжелая миоклоническая эпилепсия в младенчестве (СМЭИ) — фармакорезистентная эпилепсия у ранее здоровых детей с дебютом на первом году жизни. SMEI обычно представляет собой каналопатию, часто вызванную мутацией SCN1A у трех четвертей пациентов. Судороги обычно длительные, рефрактерные, фебрильные или нефебрильные, генерализованные или односторонние клонические.Можно увидеть температурную чувствительность и начало с фебрильными судорогами, первоначально с нормальной ЭЭГ. По мере прогрессирования припадков в долгосрочной перспективе возможна задержка развития с когнитивными нарушениями и расстройствами поведения. Нейровизуализация обычно нормальна, а интериктальная ЭЭГ может быть ненормальной с генерализованным или фокальным замедлением [28, 29].
- Синдром Веста (инфантильные спазмы) характеризуется триадой инфантильных спазмов, аномальной ЭЭГ с гипсаритмией и задержкой развития.[30]
- Синдром Леннокса Гасто (СЛГ) характеризуется триадой множественных припадков (тонические припадки во сне, миоклонические и/или атипичные абсансные припадки), аномальной ЭЭГ с медленным паттерном спайк-волна и задержка развития. LGS проявляется позже в детстве, чем инфантильные спазмы, и в 20% случаев ему может предшествовать синдром Веста.
- Прогрессирующие миоклонические эпилепсии (ПМЭ) включает группу редких типов прогрессирующих эпилепсий.ПМЭ включает болезнь телец Лафора, болезнь Унверрихта-Лундборга, митохондриальную энцефалопатию с рваными красными волокнами, нейропатическую болезнь Гоше 3 типа, нейрональный цероидный липофусциноз и сиалидоз. ПМЭ обычно присутствует в позднем детстве или в подростковом возрасте. Характерными чертами ПМЭ являются множественные припадки (миоклонические или тонико-клонические), прогрессирующее ухудшение неврологического статуса, включая атаксию или деменцию.[32]
Прогноз
Миоклоническая эпилепсия младенчества (МЭИ) обычно проходит в течение от шести месяцев до пяти лет с начала заболевания.Рефлекторный вариант MEI, вызванный слуховыми или тактильными раздражителями, имеет лучший прогноз и превосходный ответ AED. Однако вариант светочувствительного рефлекса трудно поддается лечению, и светочувствительность ЭЭГ сохраняется через несколько лет после клинической ремиссии. Приблизительно у одной пятой больных миоклонической эпилепсией младенческого возраста развиваются афебрильные генерализованные тонико-клонические судороги на более позднем этапе клинического течения после отмены противоэпилептических препаратов. Две трети МЭИ имеют нормальное психомоторное развитие, и примерно у одной трети развиваются легкие когнитивные, поведенческие или двигательные нарушения.Раннее начало судорог и плохой контроль над судорогами являются факторами риска неблагоприятного нейропсихологического исхода.[33]
Осложнения
Судороги при МЭИ обычно разрешаются; Однако у некоторых пациентов в подростковом возрасте наблюдаются рецидивы судорог. Фебрильные судороги встречаются чаще. Афебрильные генерализованные тонико-клонические судороги встречаются в 20% случаев МЭИ. Редко сообщалось о развитии ювенильной миоклонической эпилепсии и фокальной эпилепсии.
Нейропсихологические расстройства, в том числе дефицит мелкой моторики, дефицит внимания, когнитивные проблемы, нарушение речи и расстройства обучения, наблюдаются при длительном наблюдении за пациентами с MEI. Рецидивирующие припадки с ранним началом могут увеличить риск когнитивного дефицита.[34]
Побочные эффекты, связанные с лечением, включают, помимо прочего, расстройства поведения и настроения при применении леветирацетама, тромбоцитопению и гепатотоксичность при приеме вальпроата натрия. Вальпроат натрия не назначают детям до 2 лет из-за повышенной гепатотоксичности.
Мониторинг уровня лекарств, проверка гематологических параметров и ферментов печени важны для предотвращения осложнений.
Консультации
Нейропсихологическая оценка важна для детей с давней эпилепсией, так как когнитивные проблемы и проблемы с обучением будут сосуществовать.
Консультации специалистов-генетиков и консультантов важны при семейных, а также прогрессирующих миоклонических эпилепсиях.
Сдерживание и просвещение пациентов
Родители или лица, осуществляющие уход за пациентом, должны быть проинформированы о самокупирующемся характере заболевания. Если РАС начинают для МЭИ, следует обсудить соотношение риск-польза РАС. Несмотря на то, что МЭИ является самоограничивающимся и доброкачественным заболеванием, пациенты с МЭИ нуждаются в тщательном наблюдении для выявления нейропсихологических нарушений, трудностей в обучении и возобновления приступов в долгосрочной перспективе.
Важно консультирование по поводу возможных побочных эффектов и осложнений, с акцентом на конкретные профили безопасности противосудорожных препаратов.
Улучшение результатов работы медицинских бригад
Для обеспечения оптимального ухода за пациентами с миоклонической эпилепсией в младенчестве необходим комплексный подход к лечению со стороны межпрофессиональных медицинских работников. Поставщики первичной медико-санитарной помощи, в том числе педиатры и практикующие медсестры, должны иметь высокий индекс подозрительности для раннего выявления пациентов с МЭИ и исключения других форм миоклонической эпилепсии, тем самым избегая ненужного обследования.
Пациент с МЭИ должен находиться под структурированным долгосрочным наблюдением врачей первичной медико-санитарной помощи и невролога даже после стихания припадка из-за риска рецидива припадка во взрослом возрасте и нейропсихиатрического дефицита. Медсестры и практикующие медсестры могут обучать родителей или опекунов мерам предосторожности при приступах, необходимости частого наблюдения и соблюдении режима РАС. Кроме того, фармацевты могут информировать семью о важности соблюдения режима и возможных побочных эффектах лекарств и сообщать об этих выводах врачам первичной медико-санитарной помощи, если они происходят.Фармацевты также играют роль в долгосрочном последующем наблюдении, включая мониторинг уровня препарата, отмену противоэпилептических препаратов и оценку лекарственного взаимодействия. Медсестры могут отвечать на вопросы пациентов, быть связующим звеном с лечащим врачом и проверять дозировку и введение лекарств.
Социальные работники помогают в выявлении и устранении социальных барьеров на пути к оптимальному медицинскому обслуживанию и информируют поставщиков. Психологи могут оценивать и устранять когнитивные нарушения и нарушения обучаемости, а также применять соответствующие стратегии, включая индивидуальные программы обучения в школе (IEP).
Таким образом, в лечении и ведении пациентов с миоклонической эпилепсией у младенцев участвует межпрофессиональная команда, в которую входят специалисты, клиницисты, практикующие врачи среднего звена, медсестры, фармацевты, другие медицинские работники родственного профиля и родители пациента, все сотрудничающие для достижения оптимального исходы пациента. [Уровень 5]
Список литературы
- 1.
- Dravet C, Bureau M. [Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества (авторский перевод)]. Rev Electroencephalogr Neurophysiol Clin.1981 декабрь; 11 (3-4): 438-44. [PubMed: 6808601]
- 2.
- Jeavons PM. Нозологические проблемы миоклонических эпилепсий в детском и подростковом возрасте. Dev Med Child Neurol. 1977 фев; 19(1):3-8. [PubMed: 403103]
- 3.
- Предложение по пересмотренной классификации эпилепсии и эпилептических синдромов. Комиссия по классификации и терминологии Международной лиги по борьбе с эпилепсией. Эпилепсия. 1989 г., июль-август; 30(4):389-99. [PubMed: 2502382]
- 4.
- Берг А.Т., Беркович С.Ф., Броди М.Дж., Буххальтер Дж., Кросс Дж.Х., ван Эмде Боас В., Энгель Дж., Френч Дж., Глаузер Т.А., Матерн Г.В., Моше С.Л., Нордли Д., Плуэн П, Шеффер И.Е.Пересмотренная терминология и концепции организации припадков и эпилепсии: отчет Комиссии ILAE по классификации и терминологии, 2005–2009 гг. Эпилепсия. 2010 апрель; 51 (4): 676-85. [PubMed: 20196795]
- 5.
- Engel J. Отчет основной группы классификации ILAE. Эпилепсия. 2006 г., сен; 47 (9): 1558-68. [PubMed: 16981873]
- 6.
- Шеффер И.Е., Беркович С., Каповилья Г., Коннолли М.Б., Френч Дж., Гильото Л., Хирш Э., Джейн С., Матерн Г.В., Моше С.Л., Нордли Д.Р., Перукка Э., Томсон Т., Вибе С., Чжан Ю.Х., Зубери С.М.Классификация эпилепсии ILAE: позиционный документ Комиссии ILAE по классификации и терминологии. Эпилепсия. 2017 Апрель; 58 (4): 512-521. [Бесплатная статья PMC: PMC5386840] [PubMed: 28276062]
- 7.
- Кампострини Г., ДиФранческо Дж. К., Кастеллотти Б., Миланези Р., Гнекки-Русконе Т., Бонзанни М., Букки А., Барускотти М., Феррарезе С., Франческетти С., Canafoglia L, Ragona F, Freri E, Labate A, Gambardella A, Costa C, Gellera C, Granata T, Barbuti A, DiFrancesco D. Потеря функции Мутация HCN4 , связанная с семейной доброкачественной миоклонической эпилепсией в младенчестве, причины увеличения Нейронная возбудимость.Фронт Мол Невроски. 2018;11:269. [Бесплатная статья PMC: PMC6089338] [PubMed: 30127718]
- 8.
- Wang J, Lin ZJ, Liu L, Xu HQ, Shi YW, Yi YH, He N, Liao WP. Гены, ассоциированные с эпилепсией. Захват. 2017 янв;44:11-20. [PubMed: 28007376]
- 9.
- Ricci S, Cusmai R, Fusco L, Vigevano F. Рефлекторная миоклоническая эпилепсия в младенчестве: новый возрастной идиопатический эпилептический синдром, связанный с реакцией испуга. Эпилепсия. 1995 г., апрель; 36 (4): 342-8. [PubMed: 7607111]
- 10.
- Cuvellier JC, Lamblin MD, Cuisset JM, Vallée L, Nuyts JP. Доброкачественная рефлекторная миоклоническая эпилепсия у детей раннего возраста. Арка Педиатр. 1997 г., август; 4(8):755-8. [PubMed: 9337899]
- 11.
- Caraballo R, Cersósimo R, Galicchio S, Fejerman N. [Эпилепсия в течение первого года жизни]. Преподобный Нейрол. 25 октября 1997 г. (146): 1521-4. [PubMed: 9462971]
- 12.
- Dravet C, Bureau M, Genton P. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества: электроклиническая симптоматика и дифференциальный диагноз от других типов генерализованной эпилепсии младенчества. Эпилепсия Res Suppl.1992;6:131-5. [PubMed: 1418473]
- 13.
- Lin Y, Itomi K, Takada H, Kuboda T, Okumura A, Aso K, Negoro T, Watanabe K. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия у младенцев: особенности видео-ЭЭГ и долгосрочное наблюдение -вверх. нейропедиатрия. 1998 окт; 29 (5): 268-71. [PubMed: 9810563]
- 14.
- Prats-Viñas JM, Garaizar C, Ruiz-Espinoza C. [Доброкачественная миоклоническая эпилепсия у младенцев]. Преподобный Нейрол. 2002 1–15 февраля; 34 (3): 201–4. [PubMed: 12022064]
- 15.
- Дарра Ф., Фиорини Э., Зокканте Л., Мастелла Л., Торниеро С., Кортезе С., Менегелло Л., Фонтана Э., Бернардина Б.Д.Доброкачественная миоклоническая эпилепсия в младенчестве (BMEI): продольное электроклиническое исследование 22 случаев. Эпилепсия. 2006; 47 Приложение 5:31-5. [PubMed: 17239103]
- 16.
- Верротти А., Матрикарди С., Павоне П., Марино Р., Куратоло П. Рефлекторная миоклоническая эпилепсия в младенчестве: критический обзор. Эпилептическое расстройство. 2013 июнь; 15 (2): 114-22. [PubMed: 23770486]
- 17.
- Прабху А.М., Патхак С., Хурана Д., Легидо А., Карвалью К., Валенсия И. Ночной вариант доброкачественной миоклонической эпилепсии младенчества: серия случаев.Эпилептическое расстройство. 2014 март; 16(1):45-9. [PubMed: 24691296]
- 18.
- de Falco FA, Majello L, Santangelo R, Stabile M, Bricarelli FD, Zara F. Семейная инфантильная миоклоническая эпилепсия: клинические признаки у большой семьи с аутосомно-рецессивным наследованием. Эпилепсия. 2001 декабрь; 42 (12): 1541-8. [PubMed: 11879364]
- 19.
- Caraballo RH, Flesler S, Pasteris MC, Lopez Avaria MF, Fortini S, Vilte C. Миоклоническая эпилепсия в младенчестве: электроклиническое исследование и долгосрочное наблюдение за 38 пациентами.Эпилепсия. 2013 сен; 54 (9): 1605-12. [PubMed: 23889608]
- 20.
- Wheless JW, Clarke DF, Arzimanoglou A, Carpenter D. Лечение детской эпилепсии: мнение европейских экспертов, 2007. Эпилептическое расстройство. 2007 г., декабрь 9(4):353-412. [PubMed: 18077226]
- 21.
- Кованис А., Стодик С.Р., Уилкинс А.Дж. Лечение фотосенсибилизации. Эпилепсия. 2004; 45 Приложение 1:40-5. [PubMed: 14706045]
- 22.
- Wirrell EC. Лечение синдрома Драве. Может J Neurol Sci. 2016 июнь;43 Приложение 3:S13-8.[PubMed: 27264138]
- 23.
- van Rijckevorsel K. Лечение синдрома Леннокса-Гасто: обзор и последние результаты. Нейропсихиатр Dis Treat. 2008 декабрь;4(6):1001-19. [Бесплатная статья PMC: PMC2646636] [PubMed: 19337447]
- 24.
- Дерри С.П., Дункан Дж.С., Беркович С.Ф. Пароксизмальные двигательные расстройства сна: клиническая картина и дифференциация от эпилепсии. Эпилепсия. 2006 ноябрь; 47 (11): 1775-91. [PubMed: 17116016]
- 25.
- Ghossein J, Pohl D. Доброкачественные спазмы младенчества: имитация детских эпилептических расстройств.Эпилептическое расстройство. 2019 01 декабря; 21 (6): 585-589. [PubMed: 31843733]
- 26.
- Daoust-Roy J, Seshia SS. Доброкачественный неонатальный миоклонус сна. Дифференциальный диагноз неонатальных судорог. Am J Dis Чайлд. 1992 г., октябрь; 146 (10): 1236-41. [PubMed: 1415056]
- 27.
- Noone PG, King M, Loftus BG. Доброкачественный неонатальный миоклонус сна. Ir Med J. 1995, сентябрь-октябрь; 88 (5): 172. [PubMed: 8575908]
- 28.
- Dravet C, Oguni H. Синдром Драве (тяжелая миоклоническая эпилепсия в младенчестве).Handb Clin Neurol. 2013;111:627-33. [PubMed: 23622210]
- 29.
- Вольф М. , Кассе-Перро С., Драве С. Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев (синдром Драве): естественное течение и нейропсихологические данные. Эпилепсия. 2006; 47 Приложение 2:45-8. [PubMed: 17105460]
- 30.
- Maydell BV, Berenson F, Rothner AD, Wyllie E, Kotagal P. Доброкачественный миоклонус раннего младенчества: имитация синдрома Веста. J Чайлд Нейрол. 2001 Февраль; 16 (2): 109-12. [PubMed: 11292215]
- 31.
- Марканд О.Н. Синдром Леннокса-Гасто (детская эпилептическая энцефалопатия). Дж. Клин Нейрофизиол. 2003 ноябрь-декабрь; 20(6):426-41. [PubMed: 14734932]
- 32.
- Конри Дж.А. Прогрессирующие миоклонические эпилепсии. J Чайлд Нейрол. 17 января 2002 г. Дополнение 1: S80-4. [PubMed: 11918469]
- 33.
- Домингес-Карраль Дж., Гарсия-Пеньяс Дж. Дж., Перес-Хименес М.А., Фурнье-Дель Кастильо М.С., Каррерас-Саес I, Хименес-Эчеваррия С. [Доброкачественная миоклоническая эпилепсия: естественная детская эпилепсия история и поведенческий и когнитивный результат]. Преподобный Нейрол. 2014 01 февраля; 58 (3): 97-102. [PubMed: 24469935]
- 34.
- Mangano S, Fontana A, Cusumano L. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия в младенчестве: нейропсихологический и поведенческий исход. Мозг Дев. 2005 апр; 27 (3): 218-23. [PubMed: 15737704]
Эпилепсия (для родителей) — Nemours KidsHealth
Что такое эпилепсия?
У больных эпилепсией повторяющиеся припадки. Припадок вызывается необычной электрической активностью в мозгу, которая может изменить чье-то поведение, движения или чувства.
Существуют методы лечения многих типов эпилепсии (EP-eh-lep-see). Некоторые дети перерастут это состояние.
Какие бывают виды эпилепсии?
Различные типы эпилепсии включают:
Тип эпилепсии, которым страдает человек, зависит от типа приступа . Приступ может быть:
- a генерализованный припадок , который поражает оба полушария мозга одновременно
- а фокальный припадок , который поражает только одну сторону, но может распространяться на другую сторону ( вторичный генерализованный припадок )
Часто у детей с эпилепсией наблюдаются как генерализованные, так и фокальные припадки.
Что вызывает эпилепсию?
Эпилепсия может быть вызвана такими вещами, как
- генные изменения (также называемые мутациями)
- черепно-мозговая травма или опухоль
- проблем с тем, как мозг развивался до рождения
- аномальные кровеносные сосуды
- кровоизлияние в мозг
- инфекции (такие как ВИЧ, менингит или туберкулез)
Дети с синдромом Дауна, аутизмом и некоторыми нарушениями обмена веществ также могут страдать эпилепсией.Некоторые типы эпилепсии передаются по наследству.
Более половины случаев эпилепсии являются идиопатическими, что означает отсутствие четкой причины. Но это меняется по мере того, как обнаруживается больше генетических мутаций.
Как диагностируется эпилепсия?
Если у ребенка случился приступ, врач обычно направляет его к детскому неврологу (врачу, лечащему проблемы с головным мозгом, позвоночником и нервной системой). Невролог задаст вопросы, проведет осмотр и назначит тесты для проверки на эпилепсию. Тесты, которые также могут определить тип эпилепсии, могут включать:
- анализы крови и мочи (для выявления инфекций или болезней)
- ЭЭГ, чтобы увидеть мозговые волны/электрическую активность в мозге
- ВЭЭГ, или видеоэлектроэнцефалография (ЭЭГ с видеозаписью)
- Компьютерная томография, МРТ и ПЭТ/МРТ позволяют заглянуть внутрь мозга
Как лечится эпилепсия?
Врачи обычно лечат эпилепсию лекарствами.Если лекарства не контролируют судороги, иногда рекомендуют специальную диету, например, кетогенную диету ,. Кетогенная (или кето) диета — это строгая диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, которая иногда может уменьшить приступы.
При трудноконтролируемых приступах врачи могут порекомендовать терапию стимулятором блуждающего нерва (ВНС) или операцию .
Чем могут помочь родители?
Большинство детей с эпилепсией могут вести нормальный образ жизни. Чтобы помочь вашему ребенку с эпилепсией жить лучше, убедитесь, что он следует рекомендациям невролога по поводу:
- прием любых лекарств
- избегание триггеров (таких как чрезмерный стресс, недостаток сна, некоторые виды лекарств)
- после любых специальных диет
- меры предосторожности во время плавания или купания
- можно ли водить
- должен ли ваш ребенок носить медицинский идентификационный браслет
- получение помощи при проблемах с обучением или поведением, если это необходимо
Убедитесь, что другие взрослые и опекуны (члены семьи, няни, учителя, тренеры и т.) знать, что делать, чтобы обезопасить ребенка во время припадка.
Если у вашего ребенка эпилепсия, убедите его, что он не одинок. Ваш врач и команда по уходу могут ответить на вопросы и предложить поддержку. Они также могут порекомендовать местную группу поддержки. Онлайн-организации тоже могут помочь, например:
Детская неврология: Эпилепсия младенческого возраста с мигрирующими фокальными припадками
Эпилепсия младенческого возраста с мигрирующими фокальными припадками — редкая инфантильная эпилептическая энцефалопатия, характеризующаяся нормальным ранним развитием, рефрактерными фокальными припадками, возникающими независимо от обоих полушарий, и тяжелой психомоторной задержкой. В пересмотренной терминологии Международной лиги по борьбе с эпилепсией он классифицируется как «электроклинический синдром» «неизвестной причины» с началом в младенчестве. 1 У пораженных младенцев наблюдается прогрессирующая задержка психомоторного развития и снижение перцентиля окружности головы. Мы представляем 6-месячного мальчика с диагнозом этого заболевания и обсуждаем подход к ребенку с необъяснимыми рефрактерными приступами.
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ, ЧАСТЬ I
6-месячный мальчик поступил с задержкой развития и фокальными судорогами.Он был вторым ребенком, рожденным от кровнородственной пары третьей степени родства. Его перинатальный период протекал без осложнений, и к 6-недельному возрасту он научился улыбаться в обществе. У него начались судороги в возрасте 2 месяцев. Приступы состояли из отклонения глаз и головы вместе с тоническим положением руки или ноги с любой стороны и связанным с этим покраснением. Приступы обычно длятся 1-2 минуты. Начальная частота составляла 2–3 раза в день, но постепенно в течение следующих 4 месяцев она увеличилась до 50–60 раз в день. Его безуспешно лечили фенобарбитаном, фенитоином, карбамазепином, топираматом и леветирацетамом. Он потерял социальную улыбку и не приобрел никаких новых вех развития. Семейный анамнез не был значительным.
При обследовании выявлен хорошо развивающийся ребенок с окружностью головы 40 см (<−2 SD). Нейро-кожных маркеров или дисморфических признаков не было. Неврологическое обследование выявило сниженное взаимодействие и бдительность, нормальные черепные нервы, включая глазное дно, и нормальный тонус с оживленными сухожильными рефлексами и разгибательными подошвенными реакциями.Системное обследование ничем не примечательно.
Дифференциальный диагноз.
Важные причины рефрактерных припадков в младенчестве включают пороки развития коры головного мозга, приобретенные структурные поражения головного мозга, такие как последствия внутриутробного или перинатального повреждения головного мозга, зависимость от пиридоксина, синдром дефицита переносчика глюкозы типа 1, нейрокожные синдромы, некоторые метаболические/дегенеративные расстройства и эпилептические синдромы. (Таблица). Следовательно, оценка начинается со всестороннего сбора анамнеза и осмотра для поиска признаков перинатального инсульта, дисморфизма (предполагающего хромосомную аномалию) и нейрокожных маркеров.Необходимо провести МРТ головного мозга для поиска структурных причин (например, пороков развития, последствий предыдущих инсультов, признаков туберозного склероза). Затем проводят метаболические скрининговые тесты, такие как аммиак в крови, артериальный лактат, профиль ацилкарнитина в крови и исследования органических кислот в моче, чтобы исключить органические ацидемии, аминоацидопатии и дефекты цикла мочевины. Если все эти исследования в норме, необходимо последовательно проводить терапевтические испытания пиридоксина, пиридоксальфосфата и фолиевой кислоты.Другой излечимой метаболической причиной рефрактерной инфантильной эпилепсии является дефект переносчика глюкозы, который диагностируется по наличию гипогликорахии в ЦСЖ (соотношение ЦСЖ/сахар в крови <0,4). ЭЭГ следует проводить для поиска локализации очага припадка и для диагностики инфантильных эпилептических энцефалопатий, таких как синдром Отахара и детская эпилепсия с мигрирующими фокальными припадками. Другие редкие причины рефрактерных инфантильных судорог включают болезнь Альперса, некоторые хромосомные аномалии (напр.g., кольцевая хромосома 20) и эпилепсия, связанная с мутацией SCN1A. 2,3
ТаблицаОтдельные причины рефрактерных припадков в младенчестве
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ, ЧАСТЬ II
МРТ головного мозга, газы артериальной крови, уровни лактата и аммиака в крови, кетоны мочи, профиль ацилкарнитина в плазме, газовая хроматография мочи – масс-спектрометрия органических кислот, микроскопия волос, уровни меди и церулоплазмина в сыворотке, профиль щитовидной железы, исследование ЦСЖ (включая глюкозу и лактат), а кариотип в норме.На ЭЭГ выявлены мультифокальные спайки и иктальные ритмы, возникающие в разной степени из правого или левого полушария (рисунок). Судороги пациента были неконтролируемыми, несмотря на лечение вальпроатом натрия, клобазамом, пиридоксином, биотином и фолиевой кислотой. Окончательный диагноз эпилепсии младенческого возраста с мигрирующими фокальными припадками был поставлен на основании электроклинических данных и исключения известных этиологий. При последующем наблюдении в возрасте 16 месяцев у него по-прежнему наблюдались 1-2 приступа в неделю, тяжелая психомоторная заторможенность и окружность головы ниже первого процентиля.
Фигура Иктальная ЭЭГ во время приступа, проявляющаяся отклонением взора влевоОбратите внимание на начало приступа с активностью альфа-диапазона в правых центральных и височных отведениях, позже переходящей в дельта-активность (А). Иктальная ЭЭГ через 5 минут показывает начало приступа в левых центральных и височных отведениях (Б). В этот период у ребенка отмечалась тоническая поза правой верхней конечности.
ОБСУЖДЕНИЕ
Впервые об эпилепсии младенческого возраста с мигрирующими фокальными припадками (ранее известной как злокачественные мигрирующие парциальные припадки в младенчестве) в 1995 г. Coppola et al., который описал 14 младенцев с тяжелым эпилептическим расстройством, характеризующимся рефрактерными мультифокальными припадками с вовлечением обоих полушарий и тяжелой задержкой психомоторного развития. 2 Диагностические критерии включают наличие 1) нормального развития до начала припадка, 2) начало до 6 месяцев, 3) мигрирующие фокальные моторные припадки в начале, 4) мультифокальные припадки, становящиеся некупируемыми, 5) не поддающиеся лечению обычными противоэпилептическими препаратами, 6 ) неустановленная этиология и 7) глубокая психомоторная задержка. 4 Это редкий синдром, о котором сообщалось примерно у 50 пациентов.
Клинические признаки.
В естественном течении этого синдрома описаны три отдельные фазы. 4,5 Судороги появляются после гладкого перинатального периода и нормального раннего развития. Первая фаза характеризуется судорогами, начинающимися в первые несколько месяцев. Приступы носят преимущественно фокальный двигательный характер с частой вторичной генерализацией. Обычны вегетативные проявления, такие как апноэ, цианоз или приливы.Эта фаза обычно длится несколько недель или месяцев. Вторая фаза (также называемая бурной фазой) начинается в возрасте от 1 до 12 месяцев. Характеризуется очень частыми полиморфными фокальными припадками. Они возникают несколькими группами в день или почти непрерывно. Длительные видеозаписи ЭЭГ часто выявляют субклинические иктальные проявления в эту фазу. Третий этап начинается в возрасте от 1 до 5 лет. Это относительно бесприпадочный период с выраженной психомоторной заторможенностью.Эта фаза может часто осложняться рецидивами припадков во время интеркуррентных заболеваний и дальнейшей регрессией развития.
Этиология.
Точная этиология этого синдрома неизвестна. Предполагается роль каналопатий или метаболических нарушений, и они находятся в центре внимания текущих исследований. Нейровизуализация была нормальной у всех зарегистрированных пациентов. Сообщений о семейном происхождении или кровном родстве не поступало. Метаболических нарушений не выявлено. В тех случаях, которые были исследованы посмертно, не было обнаружено кортикальной дисплазии или дефектов миграции нейронов. 4
Мутациинатриевых каналов ( SCN1A ) были идентифицированы у пациентов с криптогенной фокальной эпилепсией в младенческом возрасте с различной умственной отсталостью. 3 Однако мутаций калиевых ( KCNQ2, KCNQ3 ), натриевых ( SCN1A, SCN2A ) или хлоридных ( CLCN2 ) ионных каналов не выявлено при исследовании 3 пациентов с эпилепсией младенческого возраста с мигрирующим очагом припадки. 6 В последнее время субмикроскопическая дупликация 16p11.2 был обнаружен у младенца с этим фенотипом, что повышает вероятность того, что такие хромосомные перестройки могут играть этиологическую роль. 7
ЭЭГ.
Паттерны ЭЭГ при мигрирующих парциальных припадках в младенчестве со временем эволюционируют. 8 В интериктальной ЭЭГ вначале отмечается диффузное замедление фоновой активности и частые медленные волны, которые часто переходят из одного полушария в другое. Также часто отмечают мультифокальные разряды, исходящие из обоих полушарий.Иктальные ЭЭГ показывают пароксизмальные разряды, возникающие в различных областях в последовательных приступах у данного пациента. Область иктального приступа смещается из одной области в другую и из одного полушария в другое, с периодическим наложением последовательных припадков. Мигрирующий характер иктальных разрядов не является патогномоничным для расстройства и может наблюдаться при доброкачественной парциальной эпилепсии в младенчестве. 9
Лечение.
Терапия, включающая обычные противоэпилептические препараты, пиридоксин, биотин, фолиевую кислоту, кетогенную диету, стероиды и адренокортикотропный гормон, оказалась неэффективной.Вигабатрин и карбамазепин могут усилить судороги. Сообщалось о некотором улучшении при использовании бромидов и стирипентола. 10,11
Прогноз.
Долгосрочный результат в большинстве случаев плачевен. У большинства детей наблюдается выраженная задержка психомоторного развития и приобретенная микроцефалия наряду с продолжающимися судорожными припадками. Некоторые дети, у которых судороги контролируются, могут приобрести способность тянуться к предметам и ходить, но не развивают речь. Ряд больных умирает до окончания первого года жизни или позже, в основном из-за интеркуррентных инфекций и дыхательной недостаточности. 5
АВТОРСКИЕ ВКЛАДЫ
Все авторы внесли свой вклад в содержание рукописи. С.С., Н.С. и Р.К. выполнили клиническую и диагностическую оценку ребенка, проанализировали литературу и подготовили рукопись. С.Г. вел дело и утвердил окончательный вариант рукописи.
- Copyright © 2011 AAN Enterprises, Inc.
Неврология | Типы припадков у детей
Существует несколько различных типов припадков у детей.. Приступы у детей можно разделить на два основных типа: фокальные и генерализованные:
Фокальные припадки
Фокальные припадки у детей возникают, когда в одной или нескольких областях одной половины мозга возникает аномальная электрическая функция мозга. Фокальные припадки также могут называться парциальными припадками. При фокальных припадках, особенно при сложных фокальных припадках, ребенок может ощущать ауру до начала припадка. Аура — это странное ощущение, состоящее из зрительных изменений, нарушений слуха или изменений обоняния. Следует знать о двух подтипах фокальных припадков.
Простые фокальные припадки у детей обычно длятся менее одной минуты. У ребенка могут проявляться различные симптомы в зависимости от того, какая область мозга поражена. Если аномальная электрическая функция мозга находится в затылочной доле (задняя часть мозга, отвечающая за зрение), зрение ребенка может измениться. Мышцы ребенка, как правило, чаще поражаются. Судорожная активность ограничивается изолированной группой мышц, например пальцами, или более крупными мышцами рук и ног.Сознание не теряется при этом типе припадка. Ребенок также может испытывать потливость, тошноту или бледность.
Сложные фокальные припадки у детей обычно возникают в височной доле мозга, области мозга, которая контролирует эмоции и функцию памяти. Этот припадок обычно длится от одной до двух минут. Сознание обычно теряется во время этих припадков, и ребенок может вести себя по-разному. Это поведение может варьироваться от рвотных позывов, причмокивания губ, бега, крика, плача и/или смеха. Когда ребенок приходит в сознание, он может жаловаться на усталость или сонливость после приступа. Это называется постиктальным периодом.
Генерализованные припадки
Генерализованные приступы у детей вовлекают оба полушария мозга. После припадка наблюдается потеря сознания и постиктальное состояние. Существует несколько подтипов генерализованных припадков, каждый из которых распространен в разном подростковом возрасте и протекает с разными симптомами.
Абсансы
Педиатрические абсансные припадки (также называемые petit mal припадками) характеризуются непродолжительными измененными состояниями сознания и эпизодами пристального взгляда.Обычно во время припадка поза ребенка сохраняется. Рот или лицо могут двигаться, или глаза могут моргать. Приступ обычно длится не более 30 секунд. Когда припадок закончился, ребенок может не вспомнить, что только что произошло, и может продолжать свою деятельность, как будто ничего не произошло. Эти приступы могут возникать несколько раз в день. Этот тип припадка иногда ошибочно принимают за проблемы с обучением или поведенческие проблемы. Абсансы почти всегда начинаются в возрасте от 4 до 12 лет.
Атонические припадки
При атонических приступах у детей (также называемых дроп-припадками) происходит внезапная потеря мышечного тонуса, и ребенок может упасть из положения стоя или внезапно опустить голову. Во время припадка ребенок вялый и не реагирует.
Генерализованные тонико-клонические припадки
Этот припадок (GTC или большой судорожный припадок) характеризуется пятью отдельными фазами, которые происходят у ребенка. Тело, руки и ноги будут сгибаться (сокращаться), вытягиваться (выпрямляться), тремор (дрожать), клонический период (сокращение и расслабление мышц), за которым следует постиктальный период.В послеприпадочный период ребенок может быть сонным, у него могут быть проблемы со зрением или речью, а также сильная головная боль, усталость или ломота в теле.
Миоклонические припадки
Этот тип припадка относится к быстрым движениям или внезапным подергиваниям группы мышц. Эти припадки, как правило, возникают группами, что означает, что они могут возникать несколько раз в день или несколько дней подряд.
Инфантильные спазмы
Этот редкий тип судорожного расстройства возникает у младенцев в возрасте до шести месяцев.Существует высокая частота возникновения этого приступа, когда ребенок просыпается или когда он пытается заснуть. У младенца обычно бывают короткие периоды движения шеи, туловища или ног, длящиеся несколько секунд. У младенцев могут быть сотни таких припадков в день. Это может быть серьезной проблемой и может иметь долгосрочные осложнения.
Фебрильные судороги
Фебрильные судороги у детей связаны с лихорадкой. Эти припадки чаще наблюдаются у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет, и может быть семейная история этого типа припадков.